Todo comenzó hace dos días, el 3 de marzo de 2010 o Día 1: Hay una sensación extraña en mi lengua y simplemente no puedo mover mi nariz hacia el lado izquierdo de mi cara. Después de unas horas me di cuenta de que mis labios también estaban babeando. Todo el día tuve la impresión de que podría haber comido algo y es una alergia por eso.
Día 2: me desperté sintiéndome aún peor. Cualquier pequeño movimiento facial que tuve ayer se había ido. Todavía estoy seguro de que era solo una alergia menor, fui a un médico. Después de un minuto de examinarme, simplemente me dijo que tenía parálisis facial del nervio, mejor conocida como parálisis de Bell “.
Tengo 25 años y he vivido una vida sana la mayor parte de mi vida. Un término como parálisis fue suficiente para ponerme en modo de pánico. Para la tarde del día dos, la severidad de la parálisis se hacía cada vez más evidente. Ni siquiera fui capaz de cerrar por completo mi ojo izquierdo y, mientras sonreía, solo un lado de mi cara se movió, haciendo que pareciera un bicameral de Batman. Tenía unas horas antes de mi visita a un neurólogo. Así que terminé en internet y wikipedia.
Lo más parecido a todo lo que llegó a mis síntomas fue la parálisis de Bell. Todo emparejado Las estadísticas dicen que 1 en 65 puede obtener esto, pero simplemente no podía creer que algo así me ocurriera. Pero ahora lo sé mejor. El neurólogo, como se esperaba, me dijo que tenía la parálisis de Bell y me dio un ciclo de esteroides (ref: Wysolone-10 40mgx3,30mgx3,20mgx3,10mgx3 y 5mgx3 con vitaminas).
Hoy es el día 3, sé que esto se quedará conmigo por algún tiempo y la situación está empeorando. Estoy comenzando este blog para hacer un diario de estos días, para cualquier persona en la misma situación y para mí leerlo algún día después.
Hoy me doy cuenta de que todo lo que damos por hecho es un privilegio. Después de perder mi sonrisa, literalmente, sé el valor de poder sonreír.
