Syndrom cabeza explosiva
También tengo esta afección, generalmente aparece cuando estoy muy cansado, como tratar de dormir después de más de 20 horas de estar despierto (haciendo lo que sea necesario para estar despierto durante más de 20 horas)
Aquí está la wikipedia.
Síndrome de la cabeza explosiva – Wikipedia
El síndrome de cabeza explosiva (SHE) es una afección benigna en la cual una persona escucha ruidos ruidosos imaginarios (como una explosión de bomba, un disparo o un golpe de platillos) o experimenta una sensación explosiva al dormirse o al despertar.
Estos ruidos tienen un inicio repentino, son típicamente breves en duración, y a menudo son discordantes para el paciente.
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El síndrome de cabeza explosiva se clasifica como una parasomnia y un trastorno disociativo relacionado con el sueño según la Clasificación Internacional de Trastornos del Sueño de 2005.
y es un tipo inusual de alucinación auditiva porque ocurre en personas que no están completamente despiertas.
No se conoce ni la causa ni el mecanismo del síndrome de explosión de la cabeza.
A partir de 2015 no se han realizado suficientes estudios para hacer declaraciones concluyentes sobre la prevalencia ni quién tiende a sufrir EHS.
Alguna vez se pensó que EHS era raro (principalmente en mujeres, mayores de 50 años y personas con parálisis del sueño), pero un estudio de 2015 indicó que afecta a más personas jóvenes de lo que se pensaba, con uno de cada cinco estudiantes universitarios entrevistados con EHS al menos una vez. Las estadísticas del estudio no mostraron que EHS fuera más frecuente en las mujeres, sino que más de un tercio de los que tenían EHS también experimentaron parálisis aislada del sueño. Además, el estudio encontró que algunos sujetos experimentaron síndrome de estallido de la cabeza a tal grado que tuvo un impacto significativo en sus vidas.
Los informes de casos de EHS se han publicado desde al menos 1876, que Silas Weir Mitchell describió como “descargas sensoriales” en un paciente.
La frase “síndrome de la cabeza explosiva” fue acuñada en un informe de 1920 del médico y psiquiatra galés Robert Armstrong-Jones.
Una descripción detallada del síndrome fue dada por el neurólogo británico John MS Pearce en 1989.
