Por su mecanismo de trabajo como se explica a continuación, la baja dosis de 80 mg / día puede considerarse una exageración: 30 mg / día ya satura la enzima que está bloqueando.
Contra las enfermedades cardiovasculares, funciona uniéndose de forma irreversible a las plaquetas que se necesitan para iniciar la coagulación, bloqueando así su efecto, es por eso que una dosis tan baja es efectiva.
De la página en los departamentos.cardiol.br “Aspirina de baja dosis para la prevención de la aterotrombosis”, una revisión de Carlo Patrono et al en el New England Journal of Medicine de 2005:
Se deben enfatizar tres características importantes de estos efectos: la naturaleza acumulativa de la inactivación del CPOX-1 plaquetario con dosis diarias repetidas de aspirina, la estabilidadbilidad de este efecto y la selectividad para COX-1 en dosis bajas. Por lo tanto, la administración diaria de 30 mg de aspirina da como resultado prácticamente la supresión completa de la producción de tromboxano plaquetario después de una semana mediante un proceso acumulativo de acetilación de corte de aproximadamente 50 por ciento de COX-2 plaquetaria no acetilada por dosis diarias sucesivas de aspirina. La implicación práctica de este hallazgo es que los regímenes típicos de 75 a 100 mg de aspirina por día exceden claramente la dosis efectiva mínima requerida para un efecto farmacodinámico completo, acomodando así algún grado de variabilidad interindividual en la respuesta al fármaco.
Aún no sabemos cómo funciona esta misma baja dosis en la prevención del cáncer.
Pero, algunas investigaciones parecen mostrar que la aspirina de 100 mg al día (¡incluso una dosis más baja!) No es beneficiosa (el efecto neto de la ganancia versus los efectos secundarios es el sangrado gastrointestinal) en mujeres menores de 65 años en relación con los efectos secundarios que causó ver Estudio arroja dudas sobre la aspirina en dosis baja para mujeres menores de 65 años
Este es el documento del que se trata Página en bmj.com “Predicción individualizada de los efectos del tratamiento con aspirina en días alternos sobre el riesgo combinado de cáncer, enfermedad cardiovascular y hemorragia gastrointestinal en mujeres sanas” por Rob CM van Kruijsdijk et al.
