1) Gingerol, el ingrediente activo en jengibre: previene la hiperlipidemia inducida por HFD al modular la expresión de enzimas para el metabolismo del colesterol, lo que resulta en una reducción significativa en el aumento de peso corporal, niveles de glucosa e insulina, resistencia a la insulina, ayuda a alterar su actividad y modula expresión de lípidos y marcadores inflamatorios.
Tomado directamente del artículo (Naidu et al., 2015):
“La administración de gingerol produjo una reducción significativa en la ganancia de peso corporal, los niveles de glucosa e insulina y la resistencia a la insulina, lo que alteró la actividad, las expresiones de las enzimas marcadoras de lípidos y los marcadores inflamatorios, demostró que el gingerol había alterado significativamente estos parámetros en comparación con Ratas de control de HFD. Este estudio confirma que el gingerol previene la hiperlipidemia inducida por HFD al modular la expresión de enzimas importantes para el metabolismo del colesterol “.
Artículo:
Potencial de mejora del gingerol: promisoria modulación de factores inflamatorios y expresiones de enzimas marcadoras lipídicas en la obesidad inducida por HFD en ratas.
2) La combinación de miel y jengibre Gelam sirve como una forma potencial de terapia para el tratamiento del cáncer colorrectal mediante la inhibición de las vías de señalización mTOR, Wnt / β catenina y la inducción de la vía de apoptosis, que está involucrada en la génesis del cáncer colorrectal.
Tomado directamente del artículo (Wee et al., 2015)
“Se ha demostrado que las vías de señalización de PI3K-Akt-mTOR, Wnt / β-catenina y apoptosis están involucradas en la génesis del cáncer colorrectal (CRC). El objetivo de este estudio fue dilucidar si la combinación de miel y jengibre Gelam podría tener quimiopreventivos propiedades en células de cáncer de colon HT29 mediante la modulación de las vías de señalización mTOR, Wnt / β-catenina y apoptosis. El tratamiento con miel y jengibre Gelam rindió la viabilidad de las células HT29 dosis dependiente con valores IC50 de 88 mg / ml y 2,15 mg / ml respectivamente, mientras que el tratamiento combinado de 2 mg / ml de jengibre con 31 mg / ml de miel Gelam inhibió el crecimiento de la mayoría de las células HT29. La miel, el jengibre y la combinación indujeron apoptosis de forma dependiente de la dosis, con el tratamiento combinado que exhibe la mayor apoptosis El tratamiento combinado disminuyó las expresiones génicas de Akt, mTOR, Raptor, Rictor, β-catenina, Gsk3β, Tcf4 y ciclina D1, mientras que los genes del citocromo C y caspasa 3 mostraron una regulación al alza. La combinación de miel y jengibre de Gelam puede servir como una terapia potencial en el tratamiento del cáncer colorrectal a través de la inhibición de las vías de señalización mTOR, Wnt / β catenina y la inducción de la vía de la apoptosis “.
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¿Qué rastro de minerales soy yo, el humano promedio, probablemente deficiente?
Artículo:
Mecanismo de quimioprevención contra las células de cáncer de colon utilizando extracto combinado de miel y jengibre de Gelam a través de vías mTOR y Wnt / β-catenina.
3) Un número significativo de estudios in vitro, in vivo y epidemiológicos proporcionan evidencia sustancial de que el jengibre y sus compuestos activos son efectivos contra una amplia variedad de enfermedades humanas: Cánceres intestinales gastrointestinales (cáncer gástrico, cáncer de páncreas, cáncer de hígado, cáncer colorrectal y colangiocarcinoma)
“Los estudios experimentales mostraron que el jengibre ( Zingiber officinale ) y sus componentes activos, incluyendo 6-gingerol y 6-shogaol, ejercen actividades contra el cáncer GI. La actividad anticancerígena del jengibre se atribuye a su capacidad para modular varias moléculas de señalización como NF-κB, STAT3 , MAPK, PI3K, ERK1 / 2, Akt, TNF-α, COX-2, ciclina D1, cdk, MMP-9, survivina, cIAP-1, XIAP, Bcl-2, caspasas y otras proteínas reguladoras del crecimiento celular “.
(a) Estudios preclínicos han demostrado que el extracto de jengibre y sus componentes poseen propiedades quimiopreventivas y antineoplásicas en el cáncer gástrico.
“Cuando se administró extracto de jengibre a las ratas Sprague-Dawley que tenían úlceras inducidas por ácido acético, se redujo significativamente el área de úlcera gástrica. El extracto de jengibre también atenuó las actividades elevadas de xantina oxidasa y mieloperoxidasa, así como el nivel de malondialdehído (MDA) en la mucosa ulcerada Por lo tanto, el extracto de jengibre promueve la curación de la úlcera al actuar como un antioxidante y previene el daño de la mucosa gástrica “.
Artículo: JK Ko y CC Leung, “extracto de jengibre y polaprezinc ejercen acciones gastroprotectoras por antioxidantes y efectos moduladores del factor de crecimiento en ratas”, Journal of Gastroenterology and Hepatology (Australia), vol. 25, no. 12, pp. 1861-1869, 2010.
(b) El jengibre y sus componentes también son efectivos contra el cáncer de páncreas .
“Park et al. [27] han demostrado que el 6-gingerol inhibe el crecimiento de las células HPAC y BxPC-3 del cáncer de páncreas a través del arresto del ciclo celular en la fase G1 e independiente del estado de p53. Además encontraron que el 6-gingerol disminuyó tanto la ciclina A y expresión de quinasa dependiente de ciclina (Cdk) seguida de reducción en la fosforilación del retinoblastoma (Rb) y bloqueo de la entrada en la fase S. [27] Otro estudio mostró que el 6-gingerol regula las proteínas relacionadas con la unión y suprime la invasión y metástasis de células de cáncer de páncreas Estas funciones de 6-gingerol se vieron mediadas a través de la inhibición de NF-κB / Snail a través de la inhibición de la vía de quinasas reguladas por señal extracelular (ERK). Por lo tanto, 6-gingerol suprime la actividad invasiva de las células PANC-1 [25] “.
(c) Los estudios in vitro revelan que los componentes de jengibre son eficaces contra el cáncer de hígado.
“En un estudio, se informó que el 6-shogaol induce la muerte celular apoptótica de células de hepatoma Mahlavu a través de un mecanismo dependiente de la caspasa mediado por el estrés oxidativo. El agotamiento del glutatión (GSH) ha demostrado ser un factor importante que contribuye al arbitraje del 6-shogaol inducida por la apoptosis de células Mahlavu [20]. Recientemente, Jeena et al. [40] demostraron que la administración oral de aceite de jengibre aumenta las enzimas antioxidantes SOD, GSH y glutatión reductasa en sangre de ratones y glutatión-S-transferasa, glutatión peroxidasa y enzimas SOD en hígado de ratones. El aceite de jengibre también produjo una reducción significativa en la inflamación aguda producida por carragenina y dextrano y la inflamación crónica inducida por formalina [40], lo que indica su papel en la prevención de la carcinogénesis hepática “.
(d) Las actividades contra el cáncer del jengibre contra el cáncer colorrectal han sido bien documentadas.
“Numerosos estudios in vitro mostraron que el jengibre y sus componentes activos inhiben el crecimiento y la proliferación de células de cáncer colorrectal. En un estudio, el 6-gingerol inhibió el crecimiento de las células de cáncer de colon HCT116. La supresión del crecimiento tumoral se relacionó con la inhibición de actividad de leucotrieno A4 hidrolasa, que además se confirmó mediante enfoque silico [71]. Además de esto, se informó que varios otros mecanismos estaban implicados en la inhibición del crecimiento celular inducido por 6-gingerol y la apoptosis en células de cáncer colorrectal humano. como downregulation de ciclina D1, NAG-1 beta-catenina, PKCepsilon, y GSK-3 β vías [35]. Radhakrishnan et al. [72] informó de que la actividad anticancerígena de 6-gingerol podría estar asociada con la inhibición de ERK1 / 2 / JNK / AP-1 vía ”
Por favor, eche un vistazo al artículo adjunto que tiene toda la información citada que se utilizó anteriormente:
El jengibre y sus componentes: papel en la prevención y el tratamiento del cáncer gastrointestinal
4) El jengibre produce un efecto similar al antidepresivo en ratones modelo de depresión.
Tomado directamente del artículo (Deng et al., 2015):
“Encontramos además que el tratamiento de GE revirtió la elevación de IL-1β inducida por CUMS, posiblemente al inhibir la activación de la vía del factor nuclear kappa B (NF-κB) y la regulación de la unión a nucleótidos y oligomerización del dominio similar al dominio receptor que contiene 3 (NLRP3) inflamasoma del dominio de pirina expresión”
“Nuestros hallazgos sugieren que GE ejerció un potencial efecto similar al antidepresivo en el modelo de depresión CUMS ratones, lo que puede proporcionar una idea sobre el potencial de GE en las implicaciones terapéuticas para la depresión”
Artículo adjunto:
Geraniol produce efectos similares a los antidepresivos en un modelo crónico e impredecible de ratones con estrés leve.
5) El jengibre juega un papel importante en la regulación de la presión arterial y el fortalecimiento del corazón y el sistema cardiovascular
Tomado directamente del artículo (Liu et al., 2013)
“Este estudio tuvo como objetivo encontrar nuevos compuestos dirigidos a la angiotensina II tipo 1 receptor, aceptado como un objetivo terapéutico en la enfermedad cardiovascular. Una pequeña biblioteca que consta de 89 compuestos de 39 hierbas chinas se perfila utilizando un ensayo de movilización de calcio basado en células que se desarrolló y caracterizada por el cribado de alto rendimiento. [6] -Gingerol derivado de Zingiber officinale Roscoe (jengibre) se identificó como un nuevo antagonista del receptor de angiotensina II tipo 1 , con un valor CI50 de 8.173 μM. El impacto fue probado adicionalmente mediante un ensayo de especificidad que indicaba que no tenía efectos antagónicos en otros GPCR evaluados, como los receptores de endotelina. El ingrediente principal del jengibre, [6] -gingerol, podría inhibir la activación del receptor de angiotensina II tipo 1, lo que clarificaba parcialmente el mecanismo del jengibre que regula la presión arterial y fortalece el corazón en el sistema cardiovascular “
Artículo:
[6] -gingerol: un nuevo antagonista de AT₁ para el tratamiento de enfermedades cardiovasculares.
6) Un compuesto derivado de jengibre 6-Shogaol muestra que fue eficaz para inducir la apoptosis en células de cáncer de mama (células monocapas de cáncer de mama y células esferoides a dosis que no son tóxicas para las células no cancerosas)
Tomado directamente del artículo (Ray, Vasudevan & Sangupta, 2015)
“En este estudio, hemos investigado la actividad inhibitoria del compuesto 6-shogaol derivado del jengibre contra las células de cáncer de mama tanto en monocapa como en el cultivo de esferoides de células madre cancerosas. Los esferoides se generaron a partir de células de cáncer de mama adherentes. fue efectivo en matar células cancerosas de esternón y esferoides a dosis que no fueron tóxicas para las células no cancerosas. Los porcentajes de CD44 + CD24- / células bajas y el contenido secundario de la esfera se redujeron drásticamente tras el tratamiento con 6-shogaol confirmando su acción en CSC. El tratamiento con 6-shogaol causó la formación citoplásmica de vacuolas y la escisión de la proteína asociada a microtúbulos Cadena Ligera3 (LC3) tanto en monocapa como en cultivo esferoide, indicando que indujo autofagia. El análisis cinético de la expresión de LC3 y una combinación de tratamiento con cloroquina reveló que el flujo autofágico instigó muerte celular en células de cáncer de mama tratadas con 6-shogaol en contraste con el inhibidor de la autofagia cloroquina. Juntos, la Estos resultados indican que la acción inhibidora del 6-shogaol sobre el crecimiento y la sostenibilidad del esferoide se confiere a través de la regulación a la baja mediada por la γ-secretasa de la señalización de Notch. La eficacia de 6-shogaol en monocapa y esferoides similares a células madre cancerosas aumenta la esperanza de su beneficio terapéutico en el tratamiento del cáncer de mama “.
En general, ¡SÍ! El jengibre es muy beneficioso ya que induce efectos protectores en el cuerpo humano, tómalo todos los días (en pequeñas cantidades, en tu té, agrégalo a tu comida / yogur). Espero que toda esta información no sea demasiado abrumadora, pero todos los artículos científicos deben ser citados y apreciados.
