¿Un Panel de Química y CBC de un grupo diagnosticado con Síndrome de Fatiga Crónica mostrarán valores anormales similares?

Si solo fuera así de fácil. Tenía FMS desde algo así como 1976. La fatiga crónica golpeó como un martillo en 1987 con lo que comenzó como un “entero virus misceláneo” y se transformó en CFS. El único problema con ellos es que los síndromes no habían sido definidos y aceptados como respetables por aquellos tiempos. Me llamaron nombres y me expulsaron de las prácticas por insistir en que tenía algo real, no “Todo está en tu cabeza”.


Mi CBC tenía muchas fallas, pero los médicos no creerían lo que les dije. Muchos me preguntaron si tenía problemas de sangrado debido a un recuento bajo de plaquetas. Si me preguntaran sobre el consumo de alcohol, comenzaría “¿Bien, bebo un paquete de seis …?”, Una interrupción del doctor “al día”. y yo decía: “No, por año. No puedo tolerar el alcohol”. En ese momento, si no “confesaba” que era un alcohólico secreto, me quitaron de la práctica. Mis problemas de hígado y tal fueron asumidos por los doctores como mi “alcoholismo secreto”. Tenía que sacar el APAP de mi lista de medicamentos antes de que mi hígado sanase. Nunca nadie cuestionó el MCV en 99.8, bien pasado> 92 donde la alerta estaba en esos días y aún debería estarlo. Dije que necesitaba B12 real, MeCbl y AdoCbl debido a los síntomas que tenía. No estaban disponibles porque CyCbl es “real B12”. Lo mismo con ácido fólico. Allí se sabía incluso que el ácido fólico solo era efectivo para el 50% de las personas por los médicos que no comprarían que alguien necesita l-metilfolato (no disponible hasta este siglo) o MeCbl / AdoCbl (que generalmente no está disponible hasta Este siglo.


Siguiendo mis creencias “locas” comencé a sentirme bien con la primera tableta MeCbl y aún no me he detenido. Pero los síntomas son muy heterogéneos. Hay un universo de más de 200 síntomas y signos. Si una persona tiene un conjunto específico de síntomas de más de 200, es posible que obtenga los diagnósticos, pero los otros cientos se ignoran. Las variaciones en los análisis de sangre no son consistentes para las personas.


Entonces ahora tengo un diagnóstico real y TODO lo que cabe. No se deben ignorar o torcer los síntomas para adaptarlos. Ahora, lo que necesito decir es que aparecen múltiples maneras de comenzar el FMS / CFS, pero que una vez que se inicia es un punto muerto bioquímico específico de metilación y generación de ATP que las cosas únicas no reparan y que no se relaciona con el original causa que echó a una persona del acantilado. Después de eso, fueron muy similares. Lo que te lanza desde el acantilado no importa una vez que te estrelles contra las rocas.

Por lo tanto, a diferencia de la lógica de las enfermedades infecciosas, FMS / CFS / ME son el colapso en las rocas como resultado de muchas causas diferentes para salir del precipicio (el desencadenante). Los resultados de la prueba están por todos lados. Descubrí que los síntomas definen los resultados de estrellarse contra las rocas, no la causa por la que se cae del acantilado.


En lo que respecta a las deficiencias, las personas pueden tener todo tipo de síntomas de deficiencia independientemente de los niveles séricos que se obtengan como resultado de las pruebas.