1. Usted está preguntando cuál sería la consecuencia de la falta de hemoglobina en el sentido de una pregunta curiosa. Pero esto es algo que la naturaleza ya experimentó cuando la enfermedad de la anemia de células falciformes fue “inventada”.
2. Esta forma de anemia se debe a una anomalía genética en la síntesis de la molécula de hemoglobina del glóbulo rojo. En el adulto, la hemoglobina normal (hemoglobina A) se reemplaza por la hemoglobina de células falciformes, llamada hemoglobina S. La diferencia es un intercambio del aminoácido valina por el ácido glutámico de la anomalía genética. Esto se limita casi exclusivamente a los negros y aproximadamente el 0.3% de los negros en los EE. UU. Tienen esta constelación genética en la forma pura (homocigótica) lo que significa que son sintomáticos con respecto a la anemia de células falciformes. Alrededor del 10% de los negros en los EE. UU. Tienen una versión más leve (heterocigotos para el gen de la célula falciforme) y no son anémicos. Los pacientes con este rasgo deben estar bajo el cuidado de un hematólogo que pueda ayudar a aliviar algunos de los síntomas. Los glóbulos rojos se distorsionan en forma de hoz (visto a través del microscopio). Estos son más rígidos que los glóbulos rojos normales y los capilares enchufables que conducen al infarto de los tejidos.
3. Los síntomas pueden variar dependiendo de si tiene o no la forma homocigótica de la anemia falciforme. En este caso, hay anemia (falta de hemoglobina para el transporte de oxígeno en la sangre). Esto conduce a una falta de oxígeno en los tejidos de los huesos, el bazo, los pulmones y los riñones. El corazón muestra agrandamiento y un murmullo. Puede haber úlceras de pierna crónicas alrededor de los tobillos por falta de oxígeno en la sangre para la curación. Los cálculos biliares son más comunes en pacientes con anemia falciforme y esto también puede ser una fuente de dolor abdominal agudo. Se pueden encontrar más síntomas en profundidad y pruebas de diagnóstico aquí: http://nethealthbook.com/anemia/ …
4. La última línea de investigación está trabajando en una cura para la anemia drepanocítica y algunas personas ya se han curado: http://nethealthbook.com/news/si …. Esta modalidad de tratamiento implica la transferencia de células madre de parientes cercanos con síntesis de hemoglobina normal. Hace solo unos años, este tipo de investigación nunca se habría creído posible, pero ahora se está convirtiendo en una realidad.
