¿Ser diagnosticado oficialmente con HFA o Asperger afecta las tasas de seguro o la disponibilidad de seguro?

Oh mi amigo. Siento tu dolor y confusión.
He seguido un camino similar, excepto como una madre con una hija. Y aproximadamente una década antes de que ‘el espectro’ se hiciera tan conocido.
Déjame decirte lo que hice.

Mi hija tenía nueve años cuando fue “etiquetada correctamente”. No por falta de intentarlo. Permítame compartir con usted los diagnósticos que recibió antes de eso.

Ahora, tenga en cuenta que el objetivo de ser diagnosticado es recibir ayuda, no solo por el gusto de hacerlo.
Si su esposa intenta que lo diagnostiquen, ella está pidiendo ayuda a gritos .

A la edad de dos años llamaron a mi hija: 1) Dotada, con malas tendencias (no te cago. Y, para que conste, no hay un hueso malvado en su cuerpo). No hace falta decir que el psicólogo cayó como una papa caliente.

2) A la edad de cuatro años, fue diagnosticada como DEPRIMIDA. WTF? Pero, era un psiquiatra respetado, estaba desesperado, y él la puso en Prozac (GRAN dilema moral para mí. Terminé haciéndola probar durante un mes. ¡Maravilla de maravillas! ¡Ayudó!).

3) A la edad de 6 años, un psicólogo clínico tuvo su mundo sacudido por ella. Él no sabía QUÉ pensar. Sabía que el diagnóstico Deprimido era una mierda, pero nunca podría encontrar una etiqueta más apropiada. Comenzó a flirtear con “tendencias tempranas de esquizofrenia y psicosis”.
Le dije que se fuera a la mierda. SABÍA que estaba mal. Me desconecté de los servicios de salud mental durante unos años. La mantuve en un ISRS (Zoloft en ese momento) por las buenas o por las malas.

4) La escuela fue una pesadilla. Para cuando tenía 8 años, la estaban diagnosticando ellos mismos. (Oh, el rencor que todavía siento por una escuela en particular.) Ella tenía un plan 504 en su lugar desde antes de comenzar el jardín de infantes. He sido 100% honesto con ellos desde el principio.

Entonces, el psicólogo de la escuela, junto con un imbécil que encontré a través de mi seguro, decidió que ella era ADD (el diagnóstico de entonces).
Me convencieron de pedirle a su pediatra (que había hecho análisis de sangre, etc. a lo largo de los años que descartara cualquier fuente física de sus problemas de conducta) que le recetara Ritalin.

Bueno, eso fue como un globo de plomo. Le hizo vomitar, temblar, tener dolores de cabeza, perder peso. Seguro como el infierno no ayudó a su comportamiento. Me vi obligado a volver a la lista de psiquiatras pediátricos aprobados por mi seguro y consultar a otro médico.

5) ¿Adivina qué? ¡Bote! Él la diagnosticó (estoy seguro que segundos después de conocerla) como Asperger. Ni siquiera sabía lo que era eso. Pensé que el autismo significaba no verbal (no hiperactivo como mi hija) y obsesionado con cosas brillantes y giratorias. Y ciertamente SIEMPRE un niño.
Nop.
Entonces, adivina cual fue el plan de la escuela? (Tenga en cuenta que ella siempre estuvo integrada, pero con servicios de recursos) Decidieron que debería ir a una escuela que solo era para niños autistas. Se habían terminado varias ciudades, pero generosamente le ofrecieron llevarla a su costa.
Solo necesitaba firmar un papel. Ahora. Aquí hay un bolígrafo.

Me demoré, queriendo ver primero la escuela. Lo cual hice, al día siguiente. Fui con un sentimiento de esperanza, algo que me había abandonado hace años.

Era una escuela para niños que funcionaba mucho menos que ella. La clase de mayor funcionamiento tenía niños con cascos. Claro, la relación de personal a estudiante era más alta (su gran ventaja para mí) pero estos niños realmente necesitaban ese personal adicional. No estoy de ninguna manera abandonando la escuela (de hecho, tengo un amigo cuyo hijo asiste), pero no encajaba bien. Y ella sería la única chica allí.

Ella NUNCA aprendería a normalizar o encajar con nuerotypicals, y ese era mi objetivo final.

Ahora, sobre por qué me diagnosticaron. Tal vez fue una cosa solidaria para ella. Pero tuve un problema de algún tipo hace un año. Empecé a ver a un psiquiatra. Él me diagnosticó. Y a pesar de que siempre lo supe, ahora lo sabía. ¿Me afecta realmente? No. Siempre le había dicho a mi hija “Gente como nosotros …” cuando traté de explicar cómo nuestras mentes funcionaban de manera diferente.

Y lo uso con orgullo. Trabajé como el INFIERNO para aprender a encajar con la sociedad en general. Sufrí durante años en silencio, porque siempre estaba medio paso (o más) alejado de otras personas.
Tuve suerte de que mi madre no me institucionalizara cuando era pequeño. Y ahora soy una enfermera registrada muy exitosa que lucha y defiende a mis pacientes y entiende cuán importante es empoderar a las personas y tratarlas con dignidad.

Ni el seguro de mi hija ni el de mi hija se han visto afectados a lo largo de los años. Siempre llevé un seguro a través de mi trabajo o, más recientemente, del trabajo de mi esposo.
Pero de ninguna manera soy un experto. Lo mejor que puede hacer es llamar a su compañía de seguros, explicar su situación y obtener la respuesta de la boca del caballo.

Lo siento si esto es demasiado largo. Golpeaste al petróleo con esa pregunta. Realmente espero que pueda obtener la ayuda que necesita su hijo. Ocho todavía es joven, y las intervenciones son años luz mejores que cuando mi hija tenía ocho años.

¡Bendiciones y suerte para ti mi amigo!

Ayudó con la nuestra porque muchas de sus terapias están cubiertas (parcial o completamente) lo que nos permite pagar mucho más apoyo de lo que podríamos pagar en el bolsillo.