Varias compañías han identificado antígenos teóricamente efectivos de Bb (Borrelia burgdorferi) y han avanzado con las vacunas. Luego, con el procedimiento operativo estándar apropiado, se realiza un seguimiento con inyecciones de refuerzo. PERO, en todo el trabajo publicado hasta ahora, el VACCINE no se “pegó”. Según los informes, los pacientes perdieron su inmunidad en 2 años. No he visto ninguna discusión sobre por qué esto es así y agradecería las opiniones educadas. [Nota: la evaluación de estos pacientes por una infección “real” en el futuro puede verse comprometida, y recientemente, han surgido vacunas que generan problemas autoinmunes … A las empresas farmacéuticas, especialmente a las pequeñas, NO les gustan los juicios).
Sé que los experimentos han demostrado que Bb puede cambiar rápidamente los antígenos de superficie para que los anticuerpos hechos contra una cepa sean efectivos para matar solo esa cepa, mientras que una segunda cepa que tenga diferentes antígenos de superficie se instale en un tejido diferente donde escapa a la detección y sobrevive.
Por estas y otras razones, se hace evidente que esta espiroqueta en particular ha desarrollado disfraces y técnicas biológicas para garantizar su supervivencia y frustrar el reconocimiento y ataque inmunológico habitual de los mamíferos.
Hay algunas observaciones “relacionadas” que uno puede hacer a partir de la investigación publicada: esa es la explicación.
a) Cuando se observa la distribución por edad / sexo de los pacientes infectados (Alemania), es bimodal. El primer pico ocurre en la adolescencia y es ligeramente más alto entre los hombres. Luego, el segundo pico comienza por encima de los 40 años, y AHORA la población es predominantemente femenina. (Los médicos me dicen que su perfil de paciente adulto es de 3/5 mujeres en California).
¿POR QUÉ la alta incidencia femenina, cuando sabemos que aquellos en las maderas infectadas con garrapatas son PREDOMINANTEMENTE masculinos?
b) A continuación, observamos un estudio equino (veterinario) que observaba ponies con exposición a Bb con garrapatas Ixodid; en el que buscaban resultados de “cura” entre los infectados.
También usaron un pony de “control” que estuvo expuesto a NONE-Bb garrapatas. Después del estudio, para confirmar su control, expusieron el pony de control a las garrapatas infectadas con Bb. Lo hicieron DOS VECES porque este poni NO se infectaría.
La exposición a las picaduras de garrapatas “limpias” probablemente provocó una reacción primaria o celular (inmune) a las proteínas inyectadas con garrapatas que imposibilitaba la transferencia de Bb.
Entonces … en mi humilde opinión, los infectados son simplemente ingenuos.
Explica la distribución bimodal inusual y es un área que requiere estudio adicional. [Tristemente, mientras que la exposición a garrapatas limpia podría proteger a aquellos que podrían estar expuestos a través de garrapatas, no protegería a la misma persona de la transmisión sexual de la enfermedad.]
Creo que gran parte de la variabilidad entre los pacientes con respecto al grado de infección por Bb se relaciona con los problemas anteriores, y también la reacción de Bb con un ataque de anticuerpo “parcial”.
Por ejemplo, muchos pacientes están infectados, pero no todos tienen sus tejidos cerebrales infectados. Sabemos que Bb ‘migra’ a través de los tejidos con la capacidad de enviar una señal ‘hacer un capilar’. Cuando se encuentra atrapado en un capilar, es capaz de imitar un mensaje de tejido normal para generar MÁS tejido capilar. Esto le permite cruzar fácilmente la barrera Hematoencefálica, así como también penetrar el músculo cardíaco, los huesos y los ligamentos. Peor aún, en el caso de la penetración de la barrera hematoencefálica, esto también puede permitir un ataque autoinmune en los tejidos del cerebro que, de lo contrario, nunca se han encontrado con un anticuerpo.
Si en una presentación inicial, el flujo sanguíneo Bb se convierte en un blanco por solo un anticuerpo, entonces la espiroqueta no podrá penetrar la barrera Blood Brain (según estudios en animales con otras espiroquetas). La unión de un anticuerpo es simplemente el comienzo de una respuesta inmune, que puede continuar o no.
A diferencia de prácticamente TODAS las demás bacterias infecciosas, Bb es a base de manganeso (y zinc), no de hierro, y utiliza manganeso tanto en su metabolismo como en sus vías enzimáticas infecciosas. Por lo tanto, sobrevive de manera preferencial y destruye aquellos tejidos humanos raros que son ricos en manganeso. (Debería ver los síntomas de “deficiencia de manganeso” y verá los MISMOS síntomas que se describen en pacientes de etapa terciaria Bb).