Estaba en lo correcto, pero ya no. Depende de qué prueba se use.
En agosto de 2013, la FDA aprobó el ensayo Alere Determine HIV-1/2 Ag / Ab Combo, que prueba no solo los anticuerpos del VIH-1 y VIH-2, sino también el antígeno del VIH-1. Tiene una tasa de precisión del 99% y un período de ventana considerablemente más corto ya que el antígeno es detectable mucho antes de que el cuerpo comience a producir anticuerpos.
Al usar esta prueba, que ahora está disponible en la configuración de atención médica, el período de ventana es más parecido a unos pocos días que unas pocas semanas.
Primera prueba de diagnóstico rápido para detectar tanto el antígeno del VIH-1 como los anticuerpos del VIH-1/2 ahora disponibles