¿Le gustaría obtener una prueba genética, por adelantado, para conocer sus posibilidades / riesgo de cáncer (por ejemplo, cáncer de seno o cáncer de próstata), si uno de sus parientes cercanos ha tenido esa enfermedad?

Casi siempre quiero más información; He visto que el conocimiento es poder. Sin embargo, no es el estilo de todos, y he aprendido a respetar eso.

Pero primero, sepa que un pariente cercano con cáncer todavía no significa ningún riesgo adicional. Resulta que las personas HUGELY sobreestiman su propio riesgo de contraer cáncer, especialmente si tienen un pariente con cáncer.

Por ejemplo. diga si era mi madre a los 65 años, Y ella tenía 2 hermanas (y sobrinas) que nunca habían tenido cáncer. No me haría la prueba El hecho de que sus hermanas (y sus hijas) no hubieran tenido cáncer de mama o de ovario lo haría casi seguro de que el cáncer no era hereditario; solo mala suerte (esporádica).

En ese caso, una prueba genética sería una pérdida de dinero y estrés. No importa qué tan bajo sea el riesgo real, la espera de 2-4 semanas de duración para los resultados de la prueba es a menudo un infierno. ¡Así que con suerte le creería a mi médico y estoy de acuerdo en que el dinero gastado en una prueba sería mucho mejor gastado en un gimnasio!

Ahora para un escenario completamente diferente. Digamos que mi hermana tenía cáncer de mama a los 27 años, Y la hermana de mi padre también tenía cáncer a temprana edad. Entonces, los genetistas dirían que el riesgo de una mutación hereditaria es mucho mayor (y le dirá qué tan alto). Recuerde que cualquiera de los padres puede pasar el BRCA1 / 2. Entonces, si la hermana de mi padre había sido diagnosticada a la edad de 36, 45, incluso 50 años, todas las edades relativamente jóvenes, un genetista estaría preocupado por el riesgo para mí. Yo, con mi personalidad, definitivamente querría saber.

Pero primero, debes saber que la mejor situación sería que mi hermana primero se hiciera pruebas genéticas. ¿Por qué? Un montón de razones. Como ya tenía cáncer, es mucho más probable que el seguro pague las pruebas. Saber que tiene una mutación afectará la exploración y / o las cirugías preventivas sugeridas para minimizar el riesgo de otros cánceres. Si resulta que ella no tiene las mutaciones comunes, puedo descansar tranquilo. Y si lo hace, cualquier otro familiar, incluyéndome a mí, solo necesitaría una prueba mucho más económica para esa mutación específica.

Entonces, digamos que si fuera tu hermana, y descubre que tiene una mutación, tu riesgo sería el 50% de tener esa mutación (¡no de tener cáncer!). Luego, un genetista se reuniría con usted, discutirá su riesgo de cáncer si lo tiene y no lo tiene, qué le puede hacer saber (o no saber) y qué pruebas preventivas podría tener en lugar de, o además de, una. prueba.