Si algún antígeno puede ingresar a nuestro cuerpo, ¿cómo pueden producirse todos los segmentos de genes necesarios para la producción del anticuerpo complementario incluso antes del nacimiento, cuando ni siquiera sabemos cómo mutarán los antígenos actuales en el futuro?

Respuesta corta: es un juego de números.

Se comienza con miles de millones de células B nacientes, se recombinan aleatoriamente tres regiones de ADN que codifican anticuerpos (Abs, inmunoglobulinas), lo que genera una diversidad realmente masiva de Abs con cientos de miles de especificidades diferentes (“complementariedades”).

La recombinación V (D) J … es el mecanismo único de recombinación genética que se produce solo en los linfocitos en desarrollo durante las primeras etapas de la maduración de las células T y B. El proceso da como resultado un repertorio altamente diverso de anticuerpos / inmunoglobulinas (Igs) y células T receptores (TCR) encontrados en células B y células T. El proceso es una característica definitoria del sistema inmune adaptativo y su desarrollo fue un evento clave en la evolución de los vertebrados con mandíbula “. Ver: recombinación V (D) J

Entonces, la inmunidad adaptativa no tiene nada que ver con que el cuerpo “sepa con anticipación” qué antígenos se encontrarán. Tiene todo que ver con la generación de una gran diversidad de receptores de células B que son lo suficientemente variados como para unir virtualmente cualquier antígeno potencial presentado. Hay una tapa para cada bote, por así decirlo.