No entiendo el fraseo de esta pregunta.
Si no ha leído sobre la herencia de la enfermedad, primero vea:
http://ghr.nlm.nih.gov/handbook/…
entonces mira esto:
http://ghr.nlm.nih.gov/handbook/…
Tal vez esté pensando en la enfermedad “autosómica dominante”: eso es mendeliano, y el máximo es 2 de 4 posibilidades de herencia. Sería posible que dos personas afectadas produjeran descendencia: y fácil construir un pedigrí de posible efecto sobre la progenie, que se vería * como el siguiente pedigrí (autosómico recesivo), pero * ACT * de manera diferente, por supuesto. Uno aún no tendría el 100% de certeza de presentar la enfermedad: uno tendría 3 de 4 posibilidades de tener el alelo enfermo y presentar la enfermedad.
¿Qué es la rinorrea por LCR? ¿Es un problema serio?
¿Puede el uso de antidepresivos ISRS durante muchos años causar la diabetes tipo II?
¿Cómo ponen los médicos a un paciente en un coma inducido médicamente?
De repente, veo un círculo marrón oscuro con mi ojo izquierdo en todas partes. ¿Que debería hacer?
La cifra del 15% se ofreció en una sesión la semana pasada en la Society of Epidemiologic Research para enfermedades atribuibles a la genética, cualquiera que sea, en poblaciones humanas. Podría ‘estirar’ y decir que SI combina el 85% atribuible al ‘medio ambiente’ (incluyendo los efectos ambientales / conductuales, la epigenética, el ‘exposoma’ – cómo reacciona su genética personal a los efectos ambientales / epigenéticos) tal vez podría hablan de ‘100%’ en algunos aspectos, de enfermedades cardíacas / diabetes, por ejemplo, que son enfermedades MUY multifactoriales. Pero este es un uso bastante rápido y flexible del lenguaje y la noción de “predisposición”.
Los remito a estudios de gemelos y heredabilidad, y al concepto de ‘concordancia’. Aquí hay una tabla de:
http://learn.genetics.utah.edu/c…
Comparación de gemelos idénticos y fraternos: un mayor porcentaje de incidencia de la enfermedad en ambos gemelos idénticos es la primera indicación de un componente genético. Los porcentajes inferiores al 100% en gemelos idénticos indican que el ADN solo no determina la susceptibilidad a la enfermedad.