¿Podemos esperar una cura para el cáncer en los próximos 30-40 años?

Tenemos la Cura ahora. La ciencia se hizo en los últimos diez años. Los ensayos clínicos recién están comenzando. Afortunadamente, justo cuando nos dimos por vencidos para encontrar una cura universal, la realidad superó a la imaginación más salvaje:
Tenemos una cura … Es real … tenemos seguridad

Ahora tenemos que llevarlo a la cama y ponerlo a disposición de los pacientes por 75 centavos por persona. No es un medicamento costoso o patentable, por lo que no es rentable para los vendedores, pero es rentable para la humanidad. Liberará tiempo, dinero y recursos para el descubrimiento de medicamentos para otras enfermedades, aumentar la productividad de la población, etc. De la misma forma que el estándar de atención estaba fallando en la guerra contra el Cáncer, surgió la Cura.
El cáncer es una enfermedad metabólica que se distingue por la inestabilidad genética. Lo que viene primero es una cuestión de pollo y huevo.

REFERENCIAS

Para el efecto Warburg, Cáncer y 3-bromopirruvato:

Charla: NCI y NIH Mitocondrias Seminario de grupos de interés: Pedersen de Johns Hopkins aborda el papel de las mitocondrias en el cáncer

Artículos y anuncios:
1. Del trimestral de la AACR: http://www.cancertodaymag.org/Wi…
2. http://www.presciencelabs.com/ca…
3. http://www.marketwatch.com/story…
4. Guerra contra el cáncer: 3BP y el enfoque metabólico del cáncer: una visita con Peter Pedersen y Young Hee Ko.
5. Del Instituto Whitehead en el MIT: transportadores de superficie celular explotados para la entrega de medicamentos contra el cáncer

Digno cita
Para citar a James Watson, del co-descubridor de Cold Spring Harbor Laboratory sobre la estructura de doble hélice del ADN y Premio Nobel:
” Debemos concentrarnos mucho, mucho más en la amplia gama de vulnerabilidades metabólicas y oxidativas que surgen como consecuencia del crecimiento descontrolado y la capacidad de proliferación de las células cancerosas.
A medida que el cáncer humano se dirige a estados glucolíticos más agresivos, su estrés metabólico cada vez mayor los hace especialmente vulnerables a la disminución repentina de sus suministros vitales de energía ATP. 3-Bromopyruvate, el potente inhibidor dual de la hexoquinasa y la fosforilación oxidativa, mata las células de carcinoma hepatocelular altamente peligrosas más de 10 veces más rápido que las células hepáticas normales más resistentes y tiene la capacidad de curar verdaderamente, al menos en ratas, una cáncer altamente incurable ”
http: //rsob.royalsocietypublishi…

Artículos científicos sobre Glycobloc (3-bromopiruvato) de Johns Hopkins solo (hay muchos otros investigadores en todo el mundo que trabajan en él)

1. Cánceres avanzados: erradicación en todos los casos con 3-bromopirruvato
terapia para agotar ATPq. Young H. Koa, Barbara L. Smith, Yuchuan Wang, Martin G. Pompera, David A. Rinic, Michael S. Torbensond, Joanne Hullihenb, Peter L. Pedersen. Comunicaciones bioquímicas y de investigación biofísica 324 (2004) 269-275

2. Un estudio de traducción “Informe de caso” sobre la molécula pequeña “Bloqueador de energía” 3-Bromopiruvato (3BP) como potente agente anticáncer: desde el lado del banco hasta el lado de la cama *. Ko, YH1,2, Verhoeven, HA3, Lee, MJ4, Corbin, DJ5, Vogl, TJ6, y Pedersen, PL1,7,8,

3. Kunjithapatham, R., Geschwind, JF., Rao, PP., Boronina, TN., Cole, RN y Ganapathy-Kanniappan, S. (2013). La administración sistémica de 3-bromopiruvato revela su interacción con proteínas séricas en un modelo de rata. BMC Res Notes (en prensa)

4. Ota S, Geschwind JF, Buijs M, Wijlemans JW, Kwak BK, Ganapathy-Kanniappan S. La administración directa guiada por ultrasonido de 3-bromopiruvato bloquea la progresión tumoral en un modelo de ratón ortotópico de cáncer de páncreas humano. Target Oncol. 2013 Mar 26. [Epub ahead of print] PubMed PMID: 23529644

5. Buijs M, Wijlemans JW, Kwak BK, Ota S, Geschwind JF. Terapia antiglycolytic combinada con una estrategia de entrega mínimamente invasiva guiada por imágenes para el tratamiento del cáncer de mama. J Vasc Interv Radiol. 2013 de mayo; 24 (5): 737-43. doi: 10.1016 / j.jvir.2013.01.013. Epub 2013 Mar 13. PubMed PMID: 23489770

6. Ganapathy-Kanniappan S, Kunjithapatham R, Geschwind JF. Eficacia contra el cáncer del bloqueador metabólico 3-bromopiruvato: orientación molecular específica. Anticancer Res. 2013 ene; 33 (1): 13-20. PMID de PubMed: 23267123

7. Ganapathy-Kanniappan S, Kunjithapatham R, Torbenson MS, Rao PP, Carson KA, Buijs M, Vali M, Geschwind JF. Carcinoma hepatocelular humano en un modelo de ratón: evaluación de la respuesta tumoral a la ablación percutánea mediante el uso de antagonistas de gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa. Radiología. 2012 Mar; 262 (3): 834-45. doi: 10.1148 / radiol.11111569. PubMed PMID: 22357885; PubMed Central PMCID: PMC3285229

8. Schaefer NG, Geschwind JF, Engles J, Buchanan JW, Wahl RL. Administración sistémica de 3-bromopiruvato en el tratamiento del linfoma diseminado agresivo. Transl Res. 2012 ene; 159 (1): 51-7. doi: 10.1016 / j.trsl.2011.08.008. Epub 2011 Sep 22. PubMed PMID: 22153810

9. Liapi E, Geschwind JF, Vali M, Khwaja AA, Prieto-Ventura V, Buijs M, Vossen JA, Ganapathy S, Wahl RL. Evaluación de la eficacia tumoricida y la respuesta al tratamiento con 18F-FDG PET / CT después de la infusión intraarterial con el agente antiglycolytic 3-bromopyruvate en el modelo VX2 de tumor hepático. J Nucl Med. 2011 Feb; 52 (2): 225-30. doi: 10.2967 / jnumed.110.083162. Epub 2011 Ene 13. Erratas en: J Nucl Med. 2011 Mar; 52 (3): 495. PubMed PMID: 21233194

10. Ganapathy-Kanniappan S, Vali M, Kunjithapatham R, Buijs M, Syed LH, Rao PP, Ota S, Kwak BK, Loffroy R, Geschwind JF. 3-bromopyruvate: un nuevo agente antiglycolytic apuntado y una promesa para la terapia del cáncer. Curr Pharm Biotechnol. 2010 Aug; 11 (5): 510-7. Revisión. PubMed PMID: 20420565

11. Ganapathy-Kanniappan S, Geschwind JF, Kunjithapatham R, Buijs M, Syed LH, Rao PP, Ota S, Kwak BK, Loffroy R, Vali M. 3-Bromopyruvate induce el estrés del retículo endoplásmico, supera la autofagia y causa apoptosis en humanos HCC líneas celulares. Anticancer Res. 2010 Mar; 30 (3): 923-35. PMID de PubMed: 20393016

12. Ganapathy-Kanniappan S, Geschwind JF, Kunjithapatham R, Buijs M, Syed LH, Rao PP, Ota S, Vali M. El ácido pirúvico análogo 3-bromopyruvate interfiere con el reactivo de tetrazolio MTS en la evaluación de la citotoxicidad. Assay Drug Dev Technol. 2010 de abril; 8 (2): 258-62. doi: 10.1089 / adt.2009.0226. PubMed PMID: 20085459

13. Ganapathy-Kanniappan S, Geschwind JF, Kunjithapatham R, Buijs M, Vossen JA, Tchernyshyov I, Cole RN, Syed LH, Rao PP, Ota S, Vali M. La gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa (GAPDH) se piruvala durante 3 -bromopyruvate mediada muerte de células cancerosas. Anticancer Res. 2009 Dic; 29 (12): 4909-18. PubMed PMID: 20044597.

14. Liapi E, Geschwind JF. Oncología intervencionista: nuevas opciones para tratamientos intersticiales y enfoques intravasculares: dirigidas al metabolismo tumoral a través del abordaje aloco-regional: una nueva terapia contra el cáncer de hígado. J Hepatobiliary Pancreat Sci. 2010 Jul; 17 (4): 405-6. doi: 10.1007 / s00534-009-0236-x. Epub 2009 Nov Review. PubMed PMID: 19890602; PubMed Central PMCID: PMC3063000.

15. Vossen JA, Buijs M, Syed L, Kutiyanwala F, Kutiyanwala M, Geschwind JF, Vali M. Desarrollo de un nuevo modelo animal ortotópico de cáncer de hígado metastásico en el conejo VX2 modelo: efecto sobre metástasis después de la hepatectomía parcial, intraarterial tratamiento con 3-bromopiruvato y quimioembolización. Clin Exp Metastasis.2008; 25 (7): 811-7. doi: 10.1007 / s10585-008-9195-x. Epub 2008 Jul 23. PubMed PMID: 18649116

16. Vali M, Vossen JA, Buijs M, Engles JM, Liapi E, Ventura VP, Khwaja A, Acha-Ngwodo O, Shanmugasundaram G, Syed L, Wahl RL, Geschwind JF. Dirigido al tumor de hígado de conejo VX2 por administración selectiva de 3-bromopiruvato: un estudio de biodistribución y supervivencia. J Pharmacol Exp Ther. 2008 Oct; 327 (1): 32-7.doi: 10.1124 / jpet.108.141093. Epub 2008 Jun 30. PubMed PMID: 18591216; PubMed Central PMCID: PMC2760588

17. Buijs M, Vossen JA, Geschwind JF, Ishimori T, Engles JM, Acha-Ngwodo O, Wahl RL, Vali M. Especificidad de la actividad antigolcolítica de 3-bromopiruvato confirmada por la absorción de FDG en un modelo de cáncer de mama en rata . Invertir nuevas drogas. 2009Apr; 27 (2): 120-3. doi: 10.1007 / s10637-008-9145-0. Epub 2008 jun 14. PubMed PMID: 18553054

18. Vali M, Liapi E, Kowalski J, Hong K, Khwaja A, Torbenson MS, Georgiades C, Geschwind JF. Terapia intraarterial con un nuevo inhibidor potente del metabolismo tumoral (3-bromopirruvato): identificación de la dosis terapéutica y el método de inyección en un modelo animal de cáncer de hígado. J Vasc Interv Radiol. 2007 ene; 18 (1Pt 1): 95-101. PubMed PMID: 17296709

19. Geschwind JF, Georgiades CS, Ko YH, Pedersen PL. Las vías del catabolismo energético recientemente dilucidadas brindan oportunidades para nuevos tratamientos en el carcinoma hepatocelular. Expert Rev Anticancer Ther. 2004 Jun; 4 (3): 449-57. Revisión. PMID de PubMed: 15161443

20. Pedersen PL, Mathupala S, Rempel A, Geschwind JF, Ko YH. La hexoquinasa tipo II unida mitocondrial: jugador clave en el crecimiento y la supervivencia de muchos cánceres y una perspectiva ideal para la intervención terapéutica. Biochim Biophys Acta. 2002 Sep 10; 1555 (1-3): 14-20. PMID de PubMed: 12206885

21. Geschwind JF, Ko YH, Torbenson MS, Magee C, Pedersen PL. Nueva terapia para el cáncer de hígado: inyección intraarterial directa de un potente inhibidor de la producción de ATP. Cancer Res. 2002 Jul 15; 62 (14): 3909-13. PMID de PubMed: 12124317

22. Ko YH, Pedersen PL, Geschwind JF. Catabolismo de glucosa en el modelo de tumor VX2 de conejo para cáncer de hígado: caracterización y orientación de hexoquinasa. Cancer Lett.2001 Nov 8; 173 (1): 83-91. PubMed PMID: 11578813.

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Además del efecto de Warburg, la glucólisis y el cáncer:

1. http://sabatinilab.wi.mit.edu/Sa…
2. Página sobre Fundacion-barcelo
3. Página en Nih
4. Una figura que muestra dónde se encuentran todas las cosas que sabemos sobre el Cáncer: Regulación del metabolismo de las células cancerígenas: Críticas de la naturaleza Cáncer
5. De la Johns Hopkins: Entendiendo la Energía del Cáncer – 02/06/2011
6. Las contribuciones de Otto Warburg a los conceptos actuales del metabolismo del cáncer. Willem H. Koppenol, Patricia L. Bounds y Chi V. Dang. Nature Reviews Cancer 11 , 325-337 (mayo de 2011)
7. El Factor Inhibidor 1 de la ATPasa Mitocondrial desencadena una Prosurvival Retrógrada y una Respuesta Proliferativa mediadas por ROS. Laura Formentini, María Sánchez-Arago, Laura Sánchez-Cenizo y José M. Cuezva. Molecular Cell 45, 731-742, 30 de marzo de 2012