¿Podríamos diseñar genéticamente un virus que “restablecería” el ADN de una persona mientras se cura el cáncer y posiblemente se combate el envejecimiento?

si reemplazas todo el ADN de una persona con todo el ADN de otro, entonces esencialmente destruyes a la primera persona

una proposición más realista es comenzar con una persona que no tiene cáncer (u otra enfermedad genética) pero como un bebé con un historial familiar de la misma. Averigüe qué tipo específico de mala mutación está presente y solo sobre escriba esa mutación específica. Dependiendo de qué enfermedad es, no tiene que ser cada célula en el cuerpo. Eso se llama terapia génica.

Sin embargo, no tiene que ser así de directo. Se ha estudiado la terapia génica y la ingeniería genética usando métodos más indirectos. es decir, hay otras formas de hacerlo, no solo como prevención sino como tratamiento

“Los tratamientos basados ​​en genes pueden atacar el cáncer existente a nivel molecular, eliminando la necesidad de medicamentos, radiación o cirugía

  • Identificar los genes de susceptibilidad al cáncer en individuos o familias puede tener un papel importante en la prevención de la enfermedad antes de que ocurra
  • Inyectar células cancerosas con genes especiales que hacen que el tumor sea más receptivo a los efectos de las drogas contra el cáncer
  • Presentamos el gen resistente a múltiples fármacos (MDR) en la médula ósea para hacer que las células madre sean más inmunes a los efectos secundarios tóxicos de los medicamentos contra el cáncer. Las células madre son responsables de la producción de células sanguíneas “.

    Tipos de tratamiento de terapia génica

“Tipos de terapia génica”
Los investigadores están buscando diferentes formas de usar la terapia genética, incluyendo

  • Impulsando la respuesta inmune
  • Terapias génicas para que los tratamientos contra el cáncer funcionen mejor
  • Terapia génica pro fármaco
  • Bloqueando procesos que protegen las células cancerosas
  • Usar virus alterados ”

    Terapia génica | Cancer Research UK

“En los estudios, los investigadores filtraron la sangre de los pacientes, eliminando los glóbulos blancos conocidos como células T que son parte del sistema inmune del cuerpo. Luego agregaron un gen a las células T que se dirigirían a las células cancerosas. las células se devolvieron al cuerpo de los pacientes en infusiones que se administraron en el transcurso de tres días “.

La terapia génica muestra promesa contra la leucemia

Las investigaciones anteriores sobre ratones descubrieron que las nanopartículas portadoras de genes pueden ser absorbidas por las células cancerígenas cerebrales, y los genes pueden entonces utilizarse para administrar con éxito una nueva terapia a las células cancerosas en el cerebro de las ratas, prolongando sus vidas. Sin embargo, esta es la primera vez que estas nanopartículas biodegradables han matado efectivamente las células cancerosas del cerebro y prolongado la supervivencia en los animales “.

La nueva estrategia de terapia génica de nanopartículas trata eficazmente el cáncer cerebral mortal en ratas

“Los médicos han comenzado a probar un nuevo enfoque único para combatir los tumores cerebrales, uno que ofrece un golpe uno-dos diseñado para eliminar el cáncer cerebral más peligroso. El enfoque experimental administra dos genes diferentes directamente en el cerebro de los pacientes después de la operación para eliminar la mayor parte de sus tumores

Uno de los genes está diseñado para matar las células tumorales directamente, y se enciende cuando el paciente toma un determinado medicamento. El otro gen estimula el propio sistema inmune del cuerpo para atacar las células cancerosas restantes. Ambos se envían a las células del cerebro a través de un virus inofensivo “.

Uno-dos golpe para los tumores cerebrales? Se abre una nueva prueba clínica