¿La deficiencia de vitamina B12 es hereditaria?

A veces, la deficiencia de vitamina B12 es causada por un trastorno genético hereditario. La vitamina B12, que solo puede obtenerse mediante el consumo dietético, es necesaria para la formación de glóbulos rojos, las funciones neurológicas y la síntesis de ADN. Una deficiencia de B12 puede causar una gran cantidad de síntomas, algunos bastante graves. El diagnóstico adecuado y posiblemente las pruebas genéticas pueden determinar las deficiencias de B12 causadas por trastornos hereditarios. Actualmente, los trastornos de absorción o metabolismo de B12 se han relacionado con varias mutaciones genéticas diferentes de las cuales una persona necesita una sola mutación para experimentar la deficiencia de vitamina B12.

La deficiencia de vitamina B12 causa anemia y puede tener varias causas. La mayoría involucra factores hereditarios y no hereditarios. Algunos ejemplos:

  • Síndrome de Addison-Biermer
  • enfermedades inflamatorias intestinales graves (como las de Crohn)

Las causas no hereditarias son:

  • dieta vegetariana
  • gastrectomía total (una cirugía en la que se extirpa todo el estómago), resecciones intestinales extremas
  • algunos medicamentos
  • infecciones, particularmente las de Diphyllobothrium latum (tenia)
  • VIH

Las causas exclusivamente hereditarias son raras y son causadas por un déficit o malformación del factor intrínseco (necesario para la absorción de B12).

Necesitas una respuesta decente para esto. En primer lugar, hay b12 potencialmente catastróficos que afectan a los polimorfismos genéticos, como la causa de la enfermedad CblC, generalmente mortales en los niños. La forma de inicio del adulto fue verificada recientemente por la investigación, pero se comprende poco y aún se están recopilando todos los polimorfismos. Luego están los polimorfismos MTHR que afectan a qué folatos se pueden usar. El tiempo que MeCbl y AdoCbl (b12s activos humanos) perduran en el cuerpo depende en parte de los niveles de l-metilfolato. el L-metilfolato bajo puede causar baja B12. Cuando el nivel de B12 es suficientemente bajo, causa metiltrap y los síntomas cambian a deficiencia de folato grave. La deficiencia severa de folato desencadena hiper respuestas y parece desencadenar tanto la tiroiditis de Hashimoto como los anticuerpos IF que luego causan anemia perniciosa si aún no había comenzado debido a la baja b12 y / o baja de folato. Mientras una persona tenga anemia megablástica, es más probable que tenga anticuerpos para IF. Dicen que algo desencadena la enfermedad de inicio adulto CblC y tal vez es bajo en folato, quién sabe. He pasado por eso y parece haberse disparado varias veces empeorando cada vez.

Hay todo tipo de cosas que pueden causar esto. Una persona que tiene que tomar fumarato de l-carnitina como vitamina terminará con baja B12 y bajo contenido de folato, por lo que es probable que sea una casu genética indirecta.

También hay causas inducidas. Tomar ácido fólico, ácido folínico y folatos vegetales puede causar deficiencia de folato en algunas personas, lo que provoca la deficiencia de b12. Algunas personas cuando toman glutatión tienen lo que se conoce popularmente como “desintoxicación del glutatión”, que es una deficiencia catastrófica de vitamina B12 en forma de metiltrap que se manifiesta primero como deficiencia de folato y luego como deficiencia de MeCbl y luego como síntomas de deficiencia de AdoCbl. Algunos tienen lo mismo de NAC (desintoxicación NAC). Entonces, yo tengo lo mismo del suero, aunque un poco más lento que el glutatión. El glutatión forma glutathionylcobalamin que se excreta rápidamente en la orina.

La causa más común de deficiencia de vitamina B12 es el envejecimiento de los tejidos gástricos que provoca una absorción deficiente con una tasa de deficiencia del 50% a los 60 años. Las deficiencias de fumarato de MeCbl, AdoCbl, 1-metilfolato y L-carnitina pueden causar un punto muerto 4 entre producción de metilación y producción de ATP varios cientos de posibles síntomas de deficiencia. Con todo, causan una descomposición multiorgánica a medida que progresa la deficiencia. Buscando anticuerpos IF perderá el 99% de los deficientes. Gastro síntomas de muchos tipos, problemas de la piel, problemas cardíacos, edema, cambios neurológicos, del estado de ánimo y la personalidad y enfermedades desmielinizantes y el bajo nivel de líquido cerebral B12 grupo de enfermedades como CFS, FMS, Parkinson, MS, parálisis supra Nuclear, ALS y otros .

Muchas drogas son antagonistas de folato que luego causan baja b12. También hay otras causas. Las causas más comunes son desconocidas, pero las deficiencias de bajo nivel generalmente no se reconocen y se han vuelto endémicas en los EE. UU. El ácido fólico en la harina blanca hace que algunas personas sean deficientes. He sufrido deficiencias de folato b12 y folato toda mi vida, casi todo fue una lucha porque no se reconoció.

La vitamina B12 es esencial. Un gen importante que concluye cómo la vitamina B12 llega a las células. Impotente para proporcionar la vitamina en sí misma, el cuerpo humano tiene que obtenerla a través de proteínas animales. Puede comprarlo en Supplement Store Online.

A veces, la deficiencia de vitamina B12 es causada por un trastorno genético hereditario. La vitamina B12, que solo puede obtenerse mediante el consumo dietético, es necesaria para la formación de glóbulos rojos, las funciones neurológicas y la síntesis de ADN. Una deficiencia de B12 puede causar una gran cantidad de síntomas, algunos bastante graves. El diagnóstico adecuado y posiblemente las pruebas genéticas pueden determinar las deficiencias de B12 causadas por trastornos hereditarios. Actualmente, los trastornos de absorción o metabolismo de B12 se han relacionado con varias mutaciones genéticas diferentes de las cuales una persona necesita una sola mutación para experimentar deficiencia de vitamina B12.

No, a menos que tenga ciertos problemas de absorción de B12 en el intestino