Causas del retinoblastoma
Las células del cuerpo se reproducen durante toda la vida: los tejidos se desgastan y las células se reemplazan de manera controlada. El retinoblastoma, como todos los cánceres, ocurre cuando ese control se pierde y las células comienzan a dividirse a una velocidad inusualmente alta. Los investigadores aún están trabajando sobre los motivos exactos de la mutación genética en el retinoblastoma. Sin embargo, descubrieron causas familiares y no familiares de la enfermedad.
Los retinoblastomas se pueden clasificar en 2 categorías: uno es causado por la herencia de un gen defectuoso (familiar) y el otro es causado por un cambio aleatorio en el gen RB durante la replicación celular (esporádica). La causa principal del retinoblastoma es a través de la forma esporádica. Alrededor del 90% de los niños con retinoblastoma no tienen antecedentes familiares previos de la enfermedad. Mientras tanto, los niños que tienen un padre con la enfermedad solo representan menos del 10% de todos los casos diagnosticados. El retinoblastoma que ocurre en un solo ojo generalmente no se hereda. El retinoblastoma que ocurre en ambos ojos casi siempre se hereda.
Aunque los investigadores no están completamente seguros de qué causa el gen del retinoblastoma para cambiar y llevar al retinoblastoma, son conscientes de los factores de riesgo para la enfermedad.
Los antecedentes familiares son el principal factor de riesgo para el retinoblastoma. Los niños que heredan el gen alterado tienen un 90% de riesgo de desarrollar retinoblastoma.
Estudios más pequeños sugieren que un padre infectado con el virus del papiloma humano (VPH) o el trabajo de un padre o exposición laboral puede aumentar el riesgo de que su descendencia desarrolle retinoblastoma, pero estas dos observaciones son controvertidas dentro de la comunidad médica.
