No he oído hablar de desventajas con respecto al seguro de salud y el autismo. En nuestro caso, recibimos un reembolso parcial por terapia del habla privada, terapia ocupacional privada y, por supuesto, cobertura completa para las citas de neurólogo. No creo que usted o su hijo sean penalizados por la compañía de seguros (en términos de primas, etc.) pero supongo que eso depende de su proveedor y su plan.
Aparte de eso, hay ventajas y desventajas. Creo que las ventajas superan las desventajas. Es importante tener ese diagnóstico médico (de un neurólogo si puede) porque hay consideraciones físicas asociadas con el autismo que deben identificarse (si están presentes) y tratarse, por ejemplo, las convulsiones. Hay cosas que aprende sobre la marcha, como que su hijo puede ser más susceptible a ciertos tipos de lesiones o más vulnerable de otras maneras, por lo que debe planificarlo. No se le puede informar si no tiene ese dx y atención y educación continuas.
Creo que entre los profesionales y maestros, hay un entendimiento de que es realmente un trastorno del espectro, por lo que hay menos riesgo de quedar atrapado en una ubicación que no funciona para su hijo. Aún así, ese temor está ahí para algunos padres. Pero, según su estado y las fortalezas de su hijo, la inclusión es una realidad para algunos niños con autismo.
Las ventajas son realmente muchas. En primer lugar, hay especialistas (como logopedas y terapeutas ocupacionales) y maestros que entienden los desafíos únicos del autismo, frente a los trastornos del aprendizaje u otras necesidades especiales (que también pueden estar presentes). ¡Esto es importante! Es posible que los sistemas escolares parezcan querer “ir” con un dx primario de autismo. En mi sistema escolar, hay más fondos para estudiantes de escuelas públicas con autismo, por lo que tienen un incentivo. Ellos necesitan ese financiamiento. En algunos casos, usted será elegible para ciertas subvenciones y programas (desde cuidado de relevo a iPads hasta tratamiento especial en Disney World) pero en algunos casos, también puede ayudar si su hijo también tiene un diagnóstico de discapacidad intelectual). Ahora debe obtener listas de espera para algunos servicios, incluidos los servicios que su hijo pueda necesitar como adulto. En mi estado, el autismo dx me dio una licencia para discapacitados para mi automóvil. No necesitamos y no lo usamos ahora, pero cuando tenía 3 o 6 años e intentaba correr frente a los autos, NOSOTROS lo necesitábamos y era un salvavidas.
Su hijo a los 2 años no es el mismo niño con autismo, estará en 3, 4, 5, 7, 13 y 23. Hay grandes cambios en el camino, y cuando esos cambios, la tarjeta de “autismo” va a ayudarlo hacer frente y obtener los servicios que necesita.
No creo que deba sentir que su hijo está limitado por el diagnóstico. Abre más puertas de lo que cierra, especialmente al principio. Las puertas que cierran se cerrarían de todos modos: los amigos que ya no llaman, los miembros de la familia que no incluyen a su hijo en las celebraciones, el maestro ocasional que no lo recibe y nunca lo hará. Esas personas también habrían excluido a su hijo de sus vidas en otras circunstancias. Solo los borro.
¿Podría argumentarse que Batman tiene autismo de alto funcionamiento?
¿Qué argumentos están a favor de la teoría de que el autismo no existe?
Probablemente, la mayor ventaja es solo su propia aceptación del diagnóstico, que creo que es un proceso más que una cosa de una sola vez. Todos, incluido mi hijo, saben que tiene autismo. Para él, y su nivel de comprensión, lo expreso como una diferencia más que un trastorno (aunque sin duda es una discapacidad). Los niños de su escuela (tiene 13) han sido muy receptivos, lo que es particularmente sorprendente teniendo en cuenta que tiene algunas conductas molestas. Él nunca ha sido rechazado ni herido por un niño en el entorno escolar. Todos saben sobre el autismo ahora. El único problema que tuvimos fue con uno o dos adultos. Creo que hemos tenido suerte
Es probable que hayas leído un poco sobre el autismo (o mucho) y la realidad es que la mayoría de las personas con autismo, en cualquier nivel de funcionamiento, necesitarán asistencia de por vida para actividades de la vida diaria como trabajo, transporte y vivienda. Esa es una píldora muy difícil de tragar, pero también requiere tanta planificación a largo plazo que es mejor si puede comenzar tan pronto como pueda.
La aceptación puede comenzar con nombrar el diagnóstico. La gente lo va a nombrar por ti, de todos modos. Apenas pasa una semana en que alguien no se me acerque en silencio en público para hablar sobre el autismo, a veces porque alguien que aman acaba de ser diagnosticado. Ojalá mi hijo no tuviese autismo, pero también sé que sí ayudo a las personas que viven con autismo solo por estar ahí para ellos, incluso de esta pequeña manera.
Siento por ti y recuerdo tanto la agonía como el alivio de finalmente haber confirmado mis peores temores. Lo superarás. Me gustaría que tu vida y la vida que habías previsto para tu hijo fuera la vida que imaginabas cuando su madre estaba embarazada, lo deseo para mí todos los días, pero aún así puede ser maravilloso. Buena suerte para ti.
