La fluoxetina (Prozac) funciona como un antidepresivo debido a su capacidad de hacer que la serotonina esté más disponible en los espacios entre las neuronas, y es uno de los pocos tipos de medicamentos conocidos como inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS). Otros ISRS comunes son sertralina (Zoloft) y citalopram (Celexa).
La trazadona (Molipaxin) se conoce como SARI, o antagonista de serotonina e inhibidor de la recaptación. La razón por la cual es altamente improbable que desarrolle el síndrome de serotonina en combinación con un ISRS, es que los únicos receptores de serotonina que están fuertemente bloqueados por la trazadona son los receptores 5-HT1C. Tener cantidades más altas de lo normal de estos receptores en el cerebro se ha asociado con depresión, por lo que la combinación de un ISRS y un IRAG significa que los niveles de serotonina en el cerebro aumentan, y el receptor que debilitaría este efecto queda bloqueado.
Dicho esto, la trazadona no es particularmente como un antidepresivo por sí mismo, y generalmente siempre se usa en combinación con otros medicamentos. Hay algunos datos que demuestran que ayuda particularmente en la depresión de tipo ansioso, y que los efectos sedantes ayudan a las personas con trastornos del sueño debido a su depresión. Los efectos sedantes se deben al bloqueo de los receptores de histamina y ocasionalmente provocan que los pacientes se despierten por la mañana con la sensación de que sus fosas nasales están muy secas. Trazadone prácticamente no tiene ningún potencial de adicción, aunque es una buena práctica dejar el tratamiento gradualmente durante un período de 4 a 6 semanas para no causar ninguno de los efectos secundarios asociados con la suspensión repentina de los medicamentos antidepresivos.
Con todo, si es algo que un profesional debidamente calificado le ha prescrito, habría evaluado el riesgo relativo de los efectos secundarios frente a los beneficios potenciales.