En primer lugar, los medicamentos en su píldora van a visitar todo su cuerpo mediante la utilización de su sistema circulatorio (aunque hay excepciones). Lo que sucede después es una mezcla de química y anatomía:
Las drogas, o productos químicos en cambio, también tienen preferencias vinculantes. Esencialmente, se unirán a ciertas estructuras más de las veces (aunque con frecuencia también se unirán a otros objetivos, de ahí provienen muchos efectos secundarios no deseados). Es difícil decir qué vinculará a lo que preferentemente, sin la ayuda de estudios moleculares, pero esa área de investigación está floreciendo hoy en día.
Además, existen ciertas barreras que dificultan o imposibilitan el paso de ciertas drogas. Por ejemplo, nuestra barrera hematoencefálica solo deja pasar más lípidos solubles (también conocidos como sustancias grasas).
Entonces sabiendo eso. Las compañías farmacéuticas crean medicamentos que tienen ciertas preferencias vinculantes. Tal vez sea un antibiótico que se una preferentemente a dominios de ADN que solo existen en bacterias, o un antihistamínico que es menos capaz de cruzar la barrera hematoencefálica (lo que significa que habrá menos efecto sedante).
En resumen, las píldoras van a todas partes, pero la mayoría de las veces, se unirán a ciertos lugares porque fueron diseñados de esa manera.
editar: La ciencia de los objetivos de drogas es realmente fascinante y las compañías farmacéuticas necesitan mucho esfuerzo y conjeturas para crear objetivos farmacológicos utilizables. Pero los conceptos básicos son bastante simples, y los voy a explicar un poco más adelante.
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Mucho de nuestro cuerpo YA tiene preferencias vinculantes para ciertas moléculas. Por ejemplo, tenemos enzimas involucradas en la descomposición del azúcar. Estos pequeños chicos siempre estarán buscando azúcar, y solo se unirán a azúcares O UNA MOLÉCULA QUE SE PARECE AZÚCAR (o más bien, imita químicamente un azúcar).
A continuación, le mostraré una imagen de dos sustancias químicas: guanosina y aciclovir. Son lo que llamamos “análogos” de cada uno. Las partes resaltadas son todo lo que es diferente entre ellas.
La forma en que funciona el aciclovir (y muchos otros productos químicos terapéuticos) es que aciclovir imita a la guanosina. La idea es que los virus contra los que actúa el aciclovir absorberán aciclovir en lugar de guanosina cuando se estén duplicando o replicando. Esto realmente les confunde, porque aciclovir es esencialmente una versión rota de guanosina. Los virus tendrán una maquinaria biológica rota porque usaron partes rotas para fabricarlas.
