Los tratamientos para la anemia aplásica pueden incluir la observación de casos leves, transfusiones de sangre y medicamentos para casos más graves y, en casos graves, el trasplante de médula ósea. La anemia aplásica severa, en la que los recuentos de células sanguíneas son extremadamente bajos, es potencialmente mortal y requiere hospitalización inmediata para el tratamiento.
Un trasplante de médula ósea es la terapia más efectiva, pero la posibilidad de morir por el tratamiento aumenta con la edad, por lo que es ideal para niños, adolescentes y adultos jóvenes. Además, el tratamiento es más seguro cuando el paciente tiene un hermano (hermano o hermana) con un tipo de médula ósea similar y se puede utilizar como donante. Solo alrededor del 30 por ciento de las personas que necesitan el procedimiento tienen hermanos que pueden ser donantes. En algunos casos, se usará un donante compatible pero que no esté relacionado con el paciente. Sin embargo, la tasa de complicaciones es mayor cuando el donante no es un hermano.
Algunos pacientes serán tratados con medicamentos inmunosupresores en lugar de trasplante de médula ósea. Estos medicamentos incluyen globulina antitimocítica (timoglobulina), conocida como ATG; globulina antilinfocítica (ALG); prednisona (Deltasone, Orasone, Meticorten) y cyclosporine (Neoral, Sandimmune, SangCya). La producción de células sanguíneas también se puede estimular con eritropoyetina, factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF), factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos (GM-CSF) u otros medicamentos para el factor de crecimiento hematopoyético.
Una persona que padece anemia aplásica, el médico puede recetar medicamentos para:
- Estimula tu médula ósea
- Suprime tu sistema inmune
- Prevenir y tratar infecciones
Ensayos clínicos para enfermedades raras de la sangre (Neal Young, MD) En este video presentado por el Instituto Nacional del Corazón, los Pulmones y la Sangre, parte de los Institutos Nacionales de Salud-Dr. Neal Young habla sobre la importancia de realizar y participar en ensayos clínicos. Él explica la diferencia que estos estudios han hecho en las vidas de las personas que tienen enfermedades raras de la sangre y de la médula ósea, como la anemia aplásica.
