1.Diprosopus 1.
Diprospus (a veces llamado duplicación craneofacial) es un raro trastorno en el cual la cara se duplica en la cabeza, que es una unión de dos fetos separados; El diprosopus es causado por una proteína llamada (créalo o no) “homólogo sónico de hedgehog”. El extraño nombre se debe a una tradición controvertida en biología molecular para usar nombres inusuales para los genes. La proteína determina la composición de la cara, y cuando hay demasiada cantidad, obtienes una segunda cara en una imagen especular. Si no tiene suficiente proteína, puede terminar con características faciales subdesarrolladas. Los niños con este defecto normalmente nacen muertos, pero una niña pequeña, Lali Singh, nacida en 2008, sobrevivió durante 2 meses completos antes de morir de un ataque cardíaco.
2.fetus en fetu 1.
El hombre de la foto de arriba es Sanju Bhagat de 36 años de India. Él está completamente embarazada de su propio gemelo. Debido a que Sanju carecía de placenta, el feto dentro de él se unió directamente a su suministro de sangre. Los médicos dieron a luz a la gemela, que tenía una gran malformación y no sobrevivió. El feto en fetu es un desorden extremadamente raro en el cual un gemelo de algún modo se conecta (interna o parcialmente externamente) a su gemelo mientras todavía está en el útero. En algunos casos, el feto en fetu permanecerá dentro del gemelo anfitrión desconocido hasta que empiece a causar problemas. En casos más comunes, los signos son visibles desde el principio y a menudo se confunden inicialmente con quistes o cánceres. En un caso reciente, se descubrió que un niño de 7 años llevaba a su gemelo cuando sus padres notaron que algo se movía en su estómago. Puedes leer más sobre eso
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3. Síndrome de Proteus 1.
El hombre elefante (Joseph Merrick) es probablemente el caso más famoso del síndrome de Proteus. La enfermedad causa un crecimiento óseo excesivo, un crecimiento excesivo de la piel y, con frecuencia, se acompaña de tumores. Solo se han confirmado 200 casos en todo el mundo desde que se descubrió oficialmente la enfermedad en 1979. Es posible tener una forma menor de esta enfermedad que puede no diagnosticarse. El caso del Hombre Elefante ha sido la única razón por la cual esta enfermedad es tan ampliamente conocida. Las víctimas tienen una función e inteligencia cerebral normales.
4. Síndrome de Mojo 1.
El síndrome de Mobius es un trastorno raro en el que los músculos faciales están paralizados. En la mayoría de los casos, los ojos tampoco pueden moverse de un lado a otro. La enfermedad evita que el paciente tenga expresiones faciales, lo que puede hacer que parezca desinteresado o “aburrido”, lo que a veces hace que las personas piensen que son groseras. Las víctimas tienen un desarrollo mental completamente normal. Las causas no se comprenden completamente y no hay ningún tratamiento aparte de abordar los síntomas (como la imposibilidad de alimentar a un bebé).
5. Síndrome de progeria Hutchinson-Gilford
El síndrome de progeria Hutchinson-Gilford (progeria) será familiar para las personas lo suficientemente mayores como para recordar el programa de televisión That’s Incredible de los ’80 en el que apareció un joven que sufría del trastorno. La enfermedad causa el envejecimiento prematuro, tan rápidamente que un niño pequeño puede parecerse a un anciano (o, si soy tan insensible como para señalar lo obvio, un extraterrestre), como en la fotografía anterior. La enfermedad es especialmente interesante para los científicos, ya que puede dar pistas sobre el proceso natural de envejecimiento en el hombre. La enfermedad es causada por una mutación genética y no pasa de padres a hijos. No se conoce una cura, y la mayoría de los niños con la enfermedad no viven más allá de los trece años de edad, por lo general mueren de apoplejía o ataque cardíaco (enfermedades generalmente asociadas con la vejez).
6. Porfiria cutánea 1.
La porfiria cutánea es un trastorno que causa ampollas, exceso de vello, hinchazón y necrosis de la piel. Puede causar dientes y uñas de color rojo, y después de la exposición al sol, la orina puede ponerse púrpura, rosa, marrón o negra. Se cree que la enfermedad está relacionada con muchas leyendas de hombres lobos y vampiros del pasado, donde un paciente (que hubiera vivido separado de la sociedad) podría haberse confundido con un monstruo. La enfermedad es parte del grupo más general de trastornos llamados porfirias que cubren una variedad de trastornos mentales y físicos debido a la sobreproducción de ciertas enzimas en el cuerpo. La enfermedad recibe su nombre de la palabra griega “porphura” que significa “pigmento púrpura”.
7. Elefantiasis 1.
En primer lugar, fíjese en la ortografía: es elefante, no elefante, como muchas personas piensan erróneamente. La elefantiasis es un engrosamiento de la piel (en oposición al síndrome de Proteus, que es un engrosamiento de los huesos y de la piel). Desafortunadamente, esta es una enfermedad que cualquiera de nosotros puede contraer ya que es causada por gusanos parásitos transmitidos a través de las picaduras de mosquitos. Por lo tanto, no es poco común en las regiones tropicales y África. Una forma ligeramente diferente de la enfermedad es causada por el contacto con ciertos tipos de suelo. En algunas partes de Etiopía, hasta el 6% de la población sufre del trastorno. Es una de las discapacidades más comunes en el mundo. Los esfuerzos para erradicar la enfermedad están en marcha y se espera que sea relegado con éxito a los anales de la historia para 2020.
8. Fibrodisplasia osificante progresiva 1.
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¿Qué se debe hacer para ser un buen doctor?
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Fibrodisplasia Osificante Progressiva (FOP, por sus siglas en inglés) es una enfermedad muy rara que causa que partes del cuerpo (músculos, tendones y ligamentos) se conviertan en hueso cuando están dañados. Esto a menudo puede causar que las juntas dañadas se fusionen, evitando el movimiento. Lamentablemente, la extirpación quirúrgica de los crecimientos óseos es ineficaz ya que el cuerpo “se cura” a sí mismo al recrear el hueso extirpado. Para empeorar las cosas, la enfermedad es tan rara que a menudo se diagnostica erróneamente como cáncer, lo que lleva a los médicos a realizar biopsias que pueden provocar un peor crecimiento de estos bultos parecidos a los huesos. El caso más famoso es Harry Eastlack, cuyo cuerpo estaba tan osificado por su muerte que solo podía mover los labios. Su esqueleto está ahora en exhibición en el Museo Mütter. No hay cura.
9. Displasia de Lewandowsky-Lutz 1.
Displasia de Lewandowsky-Lutz (también conocida como Epidermodysplasia verruciformis) es un trastorno hereditario extremadamente raro en el que se forman verrugas en la piel. Normalmente afecta las manos y los pies y, aunque puede comenzar en la edad media, normalmente comienza entre las edades de uno y veinte años. No se conoce un tratamiento efectivo para la enfermedad, aunque se puede usar la cirugía para extirpar las verrugas. Desafortunadamente, después de la cirugía, las verrugas comienzan a regresar y se estima que un paciente necesitaría al menos dos cirugías por año para eliminarlas cada vez que vuelva a crecer. En 2007, un paciente tuvo cirugía por la enfermedad y se eliminaron trece libras (5,8 kilos) de las verrugas. 95% de las verrugas fueron removidas.
10. Diphallia 1.
Diphallia (también conocida como Duplicación del pene) es una afección en la que un varón nace con dos penes. Es un trastorno raro con solo 1,000 casos registrados. Las víctimas también corren un mayor riesgo de espina bífida que los hombres con un pene. Una persona con diphallia puede orinar desde uno o ambos de sus penes. En la mayoría de los casos, ambos penes están uno al lado del otro y tienen el mismo tamaño, pero ocasionalmente un pene más pequeño se colocará sobre otro más grande. Uno de cada 5.5 millones de hombres en los Estados Unidos tiene dos penes.
(Fuente: Google)
