Bueno, esta es una muy buena pregunta, el problema es que para poder responderlo realmente necesito profundizar en lo científico. Para hacerlo, voy a citar el Tratamiento de la epilepsia de Wyllie: Principios y libro de práctica (2015) Capítulo 63. ¡PERO! Voy a traducir eso:
“MECANISMOS DE ACCIÓN
TPM tiene una combinación única de actividades en varios sitios receptores y canales iónicos, lo que puede explicar su perfil de amplio espectro en la epilepsia y otros trastornos neurológicos. Bloquea el subtipo kainato / AMPA (ácido α-amino-3-hidroxi-5-metilisoxazol-4-propiónico) del receptor de glutamato (2,3,4,5), sin efecto directo sobre NMDA (N-metil- Actividad del receptor D-aspartato); bloquea los canales de sodio activados por voltaje para limitar el disparo repetitivo sostenido (6,7,8,9,10); aumenta el flujo de cloruro mediado por el ácido α-aminobutírico (GABA) en los receptores GABAA (11, 12); reduce la amplitud de las corrientes de calcio activadas por alto voltaje (13, 14); y activa la conductancia de potasio (15, 16). Se ha formulado la hipótesis de que los efectos del TPM sobre los canales de sodio activados por voltaje, los canales de calcio activados por alto voltaje, los receptores GABAA y los receptores AMPA / kainato reflejan un modulador común que implica la fosforilación de proteínas (17). TPM también es un inhibidor débil de las isoenzimas de la anhidrasa carbónica (CA II y CA IV), que pueden modular la activación dependiente del pH de los canales iónicos regulados por voltaje y por el receptor (18); su efecto inhibitorio es menor que la acetazolamida “.
En resumen, Topiramide (también conocido como Topamax) permitirá que la impulsividad y / o el trastorno alimentario basado en la neurología sean “modulados” con respecto a ese comportamiento, por lo tanto, comer menos o al menos evitar algunas conductas de impulsividad. Esto también explicará por qué Topamax se usa para tratar la tricotilomanía, trastornos del movimiento y diversos trastornos del control de los impulsos. También actuará mediante la modulación de algunos parámetros metabólicos que involucran los lípidos y el metabolismo de la glucosa.
“La observación de que TPM se asocia con pérdida de peso y mejora esperada en parámetros metabólicos (p. Ej., Lípidos, presión arterial, niveles de glucosa) (116) llevó a estudios de TPM (64 a 384 mg / día) en pacientes obesos (117). Después de 6 meses, la disminución del porcentaje medio en el peso corporal inicial fue significativamente mayor entre los pacientes tratados con TPM (rango, 4,8% a 6,3% según la dosis TPM, 2,6% con placebo). Se observó un patrón similar de pérdida de peso en pacientes con diabetes que participaron en tres ensayos doble ciego controlados por placebo que evaluaron la eficacia de TPM en la neuropatía diabética dolorosa (118). Además, en estos ensayos, el control diabético, medido como niveles de HbA1c, mejoró significativamente en comparación con el placebo, con reducciones en la HbA1c que ocurren independientemente de la pérdida de peso. Estos hallazgos están respaldados por los datos de un modelo animal de diabetes, en el que TPM demostró una disminución dependiente de la dosis en la glucosa en sangre y los triglicéridos plasmáticos sin cambios significativos en el peso corporal (119) “.
En lo que respecta a HAIRLOSS, como experto en esta área, propondría que al menos uno de los mecanismos de acción implicados aquí tiene mucho que ver con la “activación dependiente del pH de los canales iónicos dependientes de voltaje y de los receptores”. con el ciclo del pelo y el desarrollo. ¡Buenas noticias! ¡ES REVERSIBLE !, así que no te preocupes.
