La enfermedad de Huntington es un desorden genético. Cuanto más baja sea la línea familiar, es más probable que los síntomas aparezcan a una edad más temprana; las primeras apariciones pueden ocurrir a los 30, mientras que generaciones posteriores pueden aparecer durante la adolescencia o la niñez.
La principal causa de los síntomas es el deterioro de ciertas células cerebrales. El paciente puede experimentar alucinaciones, irritabilidad, psicosis, desorientación y dificultad para tragar. Los observadores pueden notar un habla deficiente, movimientos anormales y reflejos, una forma extraña de caminar, y que el paciente puede volver la cabeza cuando sus ojos se mueven. Los médicos pueden validar el diagnóstico con una MRI, que mostraría el deterioro del tejido cerebral.
NO HAY CURACIÓN CONOCIDA para la enfermedad de Huntington. Hay algunos medicamentos que ayudan a algunos síntomas, pero la enfermedad progresará con el tiempo. Eventualmente, necesitarán cuidado las 24 horas. La muerte a menudo proviene de una infección, aunque a menudo, el paciente se suicidará. Un grupo que puede ofrecer apoyo e información es Huntington’s Disease Society of America (hdsa.org).
