¿La anemia hemolítica se considera una enfermedad hepática?

Si un autoanticuerpo está involucrado con su anemia hemolítica, el hígado está produciendo algunos de los componentes proteicos del anticuerpo, el hígado está produciendo ferritina que transporta el hierro (FE) de regreso a la médula ósea para su reutilización. El hígado está tomando la bilirrubina del sistema RE por la destrucción de los glóbulos rojos y excretándola en la bilis. El hígado está convirtiendo la bilirrubina grasa (no polar o indirecta) en un compuesto polar (glucurónido de bilirrubina) que puede excretarse más fácilmente por el riñón.

El hígado te permite sobrevivir a la destrucción de los glóbulos rojos del anticuerpo … pero culpas al sistema inmune por crear un anticuerpo errante que está atacando tus glóbulos rojos.

La anemia hemolítica afecta al hígado, ya que siempre está lleno de sangre fresca, pero en realidad el bazo es el “chico malo” aquí. Comienza a destruir los glóbulos rojos (hemólisis) como parte de un proceso de enfermedad autoinmune. Se convierte en anemia ya que la médula ósea roja en los huesos no puede producir un nuevo glóbulo rojo de reemplazo lo suficientemente rápido. También es posible tener anemia hemolítica como consecuencia de una infección bacteriana furiosa.

No, la anemia hemolítica no se considera una enfermedad del hígado, pero puede ser el resultado de una enfermedad en el hígado. Cualquier enfermedad hepática que se asocia con cirrosis y aumento de la presión portal puede causar esplenomegalia e hiperesplenismo. Un bazo hiperactivo puede eliminar el exceso de elementos sanguíneos, incluidos los glóbulos rojos, a un ritmo acelerado. La sarcoidosis que afecta al hígado y la enfermedad de Wilson son ambas condiciones asociadas con la anemia hemolítica.