No puedo hablar por todos, pero para mí es fundamental. Tengo intestino neurogénico como resultado de tener esclerosis múltiple. Algunas veces mis intestinos simplemente se apagarán y casi nada los moverá excepto una cosa:
Enemas
No son los pequeños enemas de Fleet, sino el clásico cubo grande y las mangueras y el jabón que se usan en la mayoría de los hospitales.
Necesito tomar uno al menos dos o tres veces a la semana. Debido a algunos problemas de coordinación, es casi imposible auto-administrarlos. Si lo intento, mis músculos se bloquearán y tendré espasmos intestinales.
Para tener un enema, debo llamar a un servicio de atención médica domiciliaria y solicitar un ayudante, luego esperar a veces durante horas hasta que uno sea libre de salir, aunque a menudo envía dos.
Las chicas y algunos chicos hacen un muy buen trabajo. Siempre son profesionales y atentos, tienen mucha experiencia en dar enemas y saben cómo hacer que se sientan cómodos.
Nunca he tenido una colonia, nunca he deseado.