En resumen, un cuerpo / rostro / parte de un espasmo corporal que es causado por un movimiento repentino. La medicación prescrita común es Tegretol. La persona no pierde la conciencia durante el ataque y por lo general dura de 30 segundos a 2 minutos (podría ser más larga en algunos casos hasta 5 minutos). Los espasmos musculares pueden hacer que una persona se caiga, apriete lo que tenga a mano, tenga spam facial, etc. Algunos pueden tener docenas de ataques todos los días. Enfermedad Generalmente se hereda pero también puede ser esporádica. Identificable genéticamente mediante la prueba del gen PRRT2. En resumen: neuronas sobreexcitadas en el cerebro y la columna vertebral. Cosas que lo empeoran o causan: estrés, cafeína, patrones de sueño incorrectos, alcohol, pensamiento / conversación rápida, movimientos bruscos, alguien que se lanza de repente hacia ti, salas de espera, etc. Tienes que mantenerte en movimiento básicamente. Las personas con este trastorno tienen dificultades en la vida (tienen que cambiar de piernas mientras hacen cola o esperan algo, cruzan caminos, etc.). Hay forma juvenil pero principalmente el inicio es alrededor de 12-13 años, máximo a los 30-40 años. Incurable pero el tegretol lo hace mucho más fácil y para muchos detiene los ataques (sin embargo, el tegretol tiene algunos efectos secundarios leves).
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Lea el recurso de National Library of Medicine: Discinesia kinesigénica paroxística familiar Para obtener más información sobre su PKD específica, solicite a su médico pruebas genéticas. Si EEG no muestra actividad epiléptica, es un trastorno convulsivo no epiléptico y, por lo tanto, es posible que desee reconsiderar los medicamentos antiepilépticos. No soy un profesional, solo tengo mucha experiencia.
Básicamente es una convulsión causada por un movimiento repentino o sorpresas, pero su EEG no sería anormal. El medicamento a menudo es lo mismo que la epilepsia.
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