¿Es contagiosa la esclerosis múltiple?

No, no puedes “atrapar” MS.

Si bien no sabemos exactamente qué causa la EM, sí sabemos que es una enfermedad autoinmune que hace que el sistema inmune ataque las células normales y sanas del cuerpo. Específicamente, la esclerosis múltiple hace que el sistema inmune ataque las vainas de mielina que rodean las fibras nerviosas del sistema nervioso central (cerebro y médula espinal). Lo que queda en su lugar son placas o “cicatrices”. Es por eso que se llama “esclerosis múltiple” o “muchas cicatrices”. Piense en el aislamiento de los cables eléctricos. Cuando las señales nerviosas pasan a través de estas áreas de “desmielinización”, disminuyen la velocidad, lo que hace que la señal que llega al músculo sea diferente a la que dejaba el cerebro.

¿Qué es MS? Video nacional de la Sociedad de EM

Hay ciertos factores de riesgo para MS. Estos factores de riesgo incluyen el sexo, los antecedentes familiares, la etnia, la geografía del nacimiento y la niñez, y la exposición a un gatillo infeccioso aún no identificado.

SEXO : las mujeres tienen entre dos y tres veces más probabilidades de desarrollar EM que los hombres. Los científicos creen que la tendencia de uno a desarrollar MS tiene, por lo tanto, una conexión hormonal.

HISTORIAL FAMILIAR : Las estadísticas muestran que la probabilidad de que una persona promedio desarrolle EM en los Estados Unidos es de 1 en 750. Pero los familiares cercanos (primer grado) de personas con EM, como niños, hermanos o gemelos no idénticos, tienen una mayor probabilidad, en cualquier lugar de uno en 100 a uno en 40. No es todo genético, sin embargo, y puede ver esto a través del ejemplo de “gemelo idéntico”. Si un gemelo idéntico tiene esclerosis múltiple, el otro gemelo (que tiene la estructura genética idéntica al gemelo) tiene solo una probabilidad de 1 en 4 de desarrollar esclerosis múltiple. Si fuera todo genético, el gemelo no afectado tendría un 100% de probabilidades de desarrollar EM en lugar del 25% de posibilidades que exhiben hoy.

ETNICIDAD : La EM es más común entre los caucásicos (especialmente los ancestros del norte de Europa) que otros grupos étnicos, y es casi desconocida en algunas poblaciones, como Inuit, Yakutes, Hutterites, húngaro Romani, Lapones noruegos, aborígenes australianos y Nueva Zelanda Maoris.

GEOGRAFÍA : La MS ocurre con mayor frecuencia en latitudes más altas (más de 40 ° de latitud) lejos del ecuador, que en latitudes más bajas, más cerca del ecuador. Esto puede tener algo que ver con la producción de vitamina D en la piel y el efecto profiláctico de la vitamina sobre el desarrollo de la EM. Los detalles exactos sobre la participación de la vitamina D con la prevención de la EM, sin embargo, aún no está claro. Pasar de un área geográfica a otra parece alterar el riesgo de una persona de desarrollar EM. Los estudios muestran que las familias y sus hijos asumirán el nuevo nivel de riesgo (mayor o menor) del área a la que se mudan. Aquellos que se mudan antes de la edad de 15 generalmente asumen ellos mismos el nuevo riesgo. Aquellos que se muden después de la edad de 15 años pueden no ver el nuevo riesgo aparecer hasta la próxima generación.

GATILLO INFECCIOSO : Los científicos han estado buscando durante años un agente infeccioso que pueda desencadenar la EM. Aunque se han sugerido muchos virus diferentes, incluidos la rabia, el virus del herpes simple, el sarampión, el virus corona, el virus del moquillo canino, HTLV-1, virus de Epstein-Barr, entre otros, ninguno ha sido confirmado. Chlamydia pneumoniae, una bacteria a la que el 90% de la población ha estado expuesta durante toda su vida, también se ha sugerido pero nunca se ha demostrado. Aunque aún no se ha identificado ningún desencadenante, la mayoría de los expertos en EM creen que algún agente infeccioso está involucrado en iniciar el proceso de la enfermedad.

No, no puedes atrapar la esclerosis múltiple, pero eso no significa que no estés predispuesto a ella. Se cree que hay más de 100 marcadores genéticos que aumentan el riesgo de una persona de desarrollar EM, mientras que cada factor de riesgo por sí solo da muy pocas posibilidades de desarrollar la enfermedad; ciertas combinaciones de estas asociaciones genéticas tienen más probabilidades de provocar enfermedades autoinmunes como la EM .

Pero, ¿la EM es hereditaria? ¿Estas combinaciones de genes se transmiten a través de las familias? Investigaciones recientes realizadas en Suecia sugieren que, si bien es más probable que una persona desarrolle EM si tiene un padre o hermano con la afección, el riesgo es mucho menor de lo que se pensaba.

Espero que esto ayude a responder tu pregunta.

No. Aunque la causa aún elude a los investigadores, claramente la EM no es una enfermedad transmisible. Si lo fuera, mis ex esposas ciertamente lo tendrían, sin mencionar a mis padres y mi hermana. Ninguno lo hace

La EM es una enfermedad autoinmune, como el lupus o la artritis reumatoide. El propio sistema inmune del cuerpo ataca la capa de mielina, un recubrimiento de proteína que rodea las fibras nerviosas. A medida que la mielina se consume, las fibras nerviosas pierden conectividad y las manos, los ojos, los pies, la vejiga u otra parte del cuerpo pierden la capacidad de funcionar normalmente.

Se han presentado muchas teorías sobre las causas de la EM. Desde una enfermedad nacida de mosquitos hasta un virus, ninguno ha sido definitivamente probado. Existen ciertos factores de riesgo comunes que parecen estar presentes en muchas personas, aunque no en todas, con EM.

  • Las mujeres se ven afectadas 2,5 veces más que los hombres
  • La mayoría de las personas contrae la EM entre los 20 y 40. La EM pediátrica es posible, pero no muy común.
  • Geografía: cuanto más viva el ecuador, mayores serán las incidencias de EM.
  • Carencia de vitamina D: muchos pacientes con EM padecen una falta de vitamina D. Esto puede estar relacionado con la falta de exposición al sol, pero se desconocen las razones exactas. El procesamiento de vitamina D también puede ser deficiente.
  • No hay un solo gen MS que cause MS. Sin embargo, la EM tiende a ser más común en las familias. Mi hermana tiene muchas más posibilidades de desarrollar EM, aunque a mediados de los 40, es menos probable ahora. Mi hijo tiene una mayor probabilidad de desarrollar EM, tal vez tan alto como 1 en 50. Si mi esposa actual y yo (ella también tiene EM) tenemos un hijo, la probabilidad del niño aumentaría a tal vez 1 en 30, pero no estoy al tanto de cualquier estudio realizado sobre esa posibilidad.
  • El virus de Epstein-Barr (el que causa la mononucleosis) ha sido implicado en pacientes con EM, aunque el vínculo no está confirmado y no se ha establecido una causa definitiva.

La enfermedad ha demostrado ser un hueso muy duro de roer. Descrito primero en 1868 por Jean-Martin Charcot, se ha logrado poco progreso en los 150 años posteriores al descubrimiento. MS es una de las condiciones más costosas e incapacitantes que afectan a las personas en la flor de la vida. Es dudoso que se encuentre una causa o cura antes de morir y es una verdadera lástima.

No lo sabemos

Algunos estudios muestran que hay un componente genético en la adquisición de la EM. Otros estudios muestran que debe haber algún tipo de estímulo externo para activar la EM. Uno o dos estudios sugieren que necesita algún tipo de infección durante la infancia para adquirir EM.

Es probable que sea una mezcla de todos estos.

Por lo tanto, es posible que haya alguna bacteria o virus contagioso con el que deba haberse infectado en la infancia, Y usted debe ser genéticamente susceptible.

Pero pase lo que pase, la EM activa en una persona no es contagiosa. Los síntomas ocurren 20-40 años después de la posible infección.

De ningún modo.
Ni un poco.
Ni siquiera un poquito.
Usted no atrapa la esclerosis múltiple.
Es una enfermedad en la que el sistema autoinmune se ataca a sí mismo. Es neurológico.
De ningún modo es de ningún modo, forma o forma contagiosa.