Advertencias de la caja negra: toxicidad hematológica, miopatía, acidosis láctica y exacerbaciones de la hepatitis B
Toxicidad Hematológica
La zidovudina, uno de los dos ingredientes activos en DUOVIR, se ha asociado con toxicidad hematológica, incluyendo neutropenia y anemia severa, particularmente en pacientes con enfermedad avanzada por VIH-1 (ver advertencias y precauciones).
Miopatía
El uso prolongado de zidovudina se ha asociado con miopatía sintomática (ver advertencias y precauciones).
Acidosis láctica y hepatomegalia severa
¿Cuáles son los efectos secundarios de la cirugía de derivación cardíaca?
¿Cuáles son los efectos secundarios a largo plazo del uso regular de ibuprofeno?
¿Cuáles son los efectos secundarios de tomar Strattera y luego hacer ejercicio?
La acidosis láctica y la hepatomegalia con esteatosis, incluidos los casos mortales, se han notificado con el uso de análogos de nucleósidos solos o en combinación, incluidos lamivudina, zidovudina y otros antirretrovirales. Suspenda el tratamiento si se producen hallazgos clínicos o de laboratorio que sugieran acidosis láctica o hepatotoxicidad pronunciada (ver advertencias y precauciones).
Exacerbaciones de Hepatitis B
Se han notificado exacerbaciones agudas graves de la hepatitis B en pacientes que están coinfectados con el virus de la hepatitis B (VHB) y VIH-1 y han suspendido la lamivudina, que es un componente de DUOVIR. La función hepática debe controlarse de cerca tanto con el seguimiento clínico como con el de laboratorio durante al menos varios meses en los pacientes que interrumpen DUOVIR y están coinfectados con VIH-1 y VHB. Si corresponde, se puede justificar el inicio de la terapia antihepatitis B (ver advertencias y precauciones).
