Cuando una reacción a un medicamento se denomina ‘ efecto secundario ‘, eso generalmente implica que no es una reacción grave o que ponga en peligro la vida. Muchas drogas causan efectos secundarios relativamente menores, como náuseas, fatiga, dolor de cabeza, estreñimiento, deterioro de la función inmune, depresión, etc.
Volveré a formular su pregunta: ¿Cuántas personas mueren por reacciones adversas a las drogas ? El término reacciones adversas cubre consecuencias más graves, que incluyen la hospitalización y la muerte.
Un medicamento con receta puede causar una reacción adversa grave incluso cuando no haya ningún error (por parte del prescriptor, el cuidador o el paciente). Cuando hay errores, por supuesto, los eventos adversos son más probables.
Una reacción adversa severa a corto plazo podría ser una respuesta alérgica inmediata.
Un ejemplo de una reacción adversa a largo plazo sería tanto deterioro en la respuesta del sistema inmune que el paciente queda indefenso de enfermedades infecciosas o cáncer.
En ocasiones, el tratamiento de una enfermedad puede causar una enfermedad posterior (una enfermedad causada por un tratamiento se denomina enfermedad iatrogénica ).
¿Cuál es la probabilidad de tener esclerosis múltiple si mi padre está comprometido con ella?
¿Hay estadísticas que muestren las correlaciones entre la edad y el tiempo óptimo de sueño?
¿Una variable que sea una causa de Granger necesariamente lo convierte en un buen predictor?
Existen muchos tipos diferentes de errores posibles en el uso de medicamentos recetados.
Un medicamento puede recetarse de manera incorrecta (debido a un diagnóstico incorrecto o falta de conocimiento de los medicamentos apropiados).
La farmacia, el cuidador o el paciente pueden cometer errores (por ejemplo, se dispensa el medicamento equivocado o se administra una dosis incorrecta, un paciente no obtiene un medicamento necesario o un paciente recibe un medicamento que se suponía debía administrarse a alguien) más).
No es inusual que los pacientes mayores tengan 10 o más recetas, y eso hace que sea extremadamente difícil para el personal y para los pacientes, hacer un seguimiento de lo que se debe administrar y lo que se ha administrado.
En algún momento se administra la dosis incorrecta (demasiado o muy poco), por ejemplo, se puede administrar una dosis adulta a un bebé.
Un paciente puede volverse adicto a los medicamentos recetados, particularmente cuando el prescriptor no controla el uso de medicamentos cuidadosamente; las drogas para la ansiedad y el dolor se encuentran entre las personas con mayor riesgo de adicción.
Las reacciones adversas también pueden ocurrir cuando hay interacciones entre dos o más medicamentos.
No creo que nadie tenga números exactos para cada uno de estos problemas separados o para la suma de todos estos problemas. Sin embargo, las estimaciones de la frecuencia de eventos adversos relacionados con el uso de medicamentos con receta son alarmantemente altos.
El sitio Medication Errors es uno de los muchos que proporciona descripciones adicionales de los tipos de eventos adversos relacionados con los medicamentos, la frecuencia estimada de aparición y los pasos que se podrían tomar para evitarlos:
“Un evento adverso de drogas (ADE) se define como un daño experimentado por un paciente como resultado de la exposición a un medicamento , y los ADEs representan casi 700,000 visitas al departamento de emergencias y 100,000 hospitalizaciones cada año. Los ADE afectan a casi el 5% de los pacientes hospitalizados, lo que los convierte en uno de los tipos más comunes de errores hospitalarios; los pacientes ambulatorios pueden experimentar ADE a tasas aún más altas … ”
Claramente, las reacciones adversas a los medicamentos recetados son un problema muy grande.
Creo que la mejor respuesta a su pregunta probablemente provenga de la página de Informes de Eventos Adversos de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA):
FAERS Informes por resultados de pacientes por año
Entonces, por ejemplo, estimaron que hubo más de 100,000 muertes como reacciones adversas a los tratamientos en el año 2014. (Creo que esto incluye procedimientos médicos y tal vez otras cosas como suplementos nutricionales y no solo medicamentos recetados. Proporcionan archivos de fechas descargables y es posible separar estas diversas causas de los efectos adversos de los datos originales).
Este es un lugar para encontrar instrucciones sobre cómo informar eventos adversos:
Preguntas y respuestas sobre el sistema de notificación de eventos adversos de la FDA (FAERS)
Mi suposición es que los eventos adversos relacionados con los medicamentos recetados pueden ser sustancialmente menos informados, primero, porque ni el paciente ni el médico pueden darse cuenta de que el medicamento fue responsable del problema; y segundo, la renuencia de los practicantes a reconocer e informar los resultados por los cuales podrían culparse. Los fabricantes de medicamentos deben informar los eventos adversos que conocen; para otros, como practicantes y pacientes, la presentación de informes es voluntaria:
“La notificación de eventos adversos y errores de medicación por parte de profesionales de la salud y consumidores es voluntaria en los Estados Unidos. La FDA recibe algunos informes de eventos adversos y errores de medicamentos directamente de profesionales de la salud (como médicos, farmacéuticos, enfermeras y otros) y consumidores (como pacientes, familiares, abogados y otros). Los profesionales de la salud y los consumidores también pueden informar eventos adversos y / o errores de medicación a los fabricantes de los productos. Si un fabricante recibe un informe de un evento adverso, se requiere enviar el informe a la FDA tal como lo especifican las reglamentaciones. “- Preguntas y respuestas sobre el Sistema de notificación de eventos adversos de la FDA (FAERS)
Como se señaló en otras respuestas, algunos medicamentos específicos tienen riesgos mucho más altos de efectos adversos que otros.
