La respuesta es un poco más complicada. Los conceptos del metabolismo de los medicamentos implican más variables que el metabolismo alimentario, como la función hepática, la función renal y las enfermedades comórbidas (insuficiencia cardíaca, shock cardiogénico), la edad y la dieta.
Los medicamentos siguen un proceso farmacocinético que llamamos ADME: Absorción , las moléculas del fármaco se mueven físicamente desde el sitio de administración al torrente sanguíneo (los alimentos en el estómago durante la administración del fármaco retrasarán la absorción del fármaco debido al retraso en el vaciamiento gástrico en los intestinos); Distribución , el movimiento del fármaco desde el tallo de sangre a los tejidos (afectado por la cantidad de albúmina en la sangre); El metabolismo , los procesos enzimáticos de convertir drogas en estados hidrofílicos para la excreción , el último paso implica la eliminación del fármaco (heces, orina, saliva, etc.).
Más aún, existen variaciones farmacogenómicas entre cada uno de nosotros que pueden crear un metabolismo más rápido o más lento. Estas diferencias se encuentran principalmente en nuestras enzimas hepáticas y estamos empezando a descubrir más sobre esta área y sus implicaciones.
Las interacciones entre medicamentos son otra área que también afecta el metabolismo y la acción de los medicamentos. Espero que esto aclare las cosas un poco.
