Este es uno de los problemas más complicados de hoy. Sabemos que nuestros genes, transmitidos por nuestros padres / abuelos, tienen varios niveles de enfermedades. Algunas de esas enfermedades comunes son la diabetes, las enfermedades cardíacas, las enfermedades mentales, el asma, etc. Los científicos llaman a estas predisposiciones genéticas que hemos heredado. Hay buenas noticias Con una dieta adecuada y opciones de salud, los científicos los llaman modificadores, podemos mitigar algunas de las enfermedades genéticas predispuestas que hemos heredado.
La investigación actual se centra en algunas áreas. Los científicos están identificando cambios genéticos que tienen un pequeño efecto en un riesgo de enfermedad común para la población general. Estos estudios se están realizando específicamente por país. Lo que es una enfermedad común en los Estados Unidos no será común en Argentina y demás en todo el mundo. Estos estudios buscan comprender la relación y las influencias de cómo cada uno de estos pequeños cambios genéticos a las enfermedades comunes podría “acumularse” en ciertos grupos de la población de un país. Los científicos han descubierto que los pequeños riesgos genéticos apilados uno encima del otro conducen a un mayor riesgo general para ciertas personas. Comprender esos problemas es parte de la complejidad de comprender la genética y la salud. De ahí el proyecto de investigación del genoma.
Los científicos no entienden gran parte de la genética de nuestros cuerpos. Nuestro genoma humano contiene aproximadamente 3 billones de nucleótidos de ADN que necesitan mapear y organizar cómo cada uno afecta al otro. En este momento, los científicos entienden que, como parte del proyecto del genoma humano, tenemos entre 20 000 y 25 000 genes codificadores de proteínas humanas (constituyen aproximadamente el 1,5% del genoma). Las moléculas de ADN son diferentes de los genes que codifican proteínas. También hay muchos otros factores, como moléculas de ARN, secuencias reguladoras de ADN, etc. Existe un proyecto formal establecido en junio de 2016 para obtener todo esto resuelto.
En pocas palabras, su pregunta mantendrá a los científicos ocupados durante mucho tiempo. Tiene una cantidad vertiginosa de complejidad. La inteligencia artificial y el aprendizaje automático acelerarán la comprensión y conducirán a mejores medicamentos, etc. para todos nosotros. Hasta ese día, dejando de lado los problemas éticos de cuánto queremos que el gobierno, las compañías y las compañías de seguros conozcan todas nuestras enfermedades genéticas, enfóquese en vivir un estilo de vida saludable dentro de un ambiente saludable. Eso no curará todas las enfermedades genéticas, pero podría dificultar la toma de control.
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