Sin saber tu destino. Así es como es.
Los síntomas de la enfermedad de Parkinson a menudo están enmascarados en otras condiciones. Como hija y nieta de Parkies, conozco muy bien los síntomas. Y cuando noté que estaba teniendo algunos de esos mismos síntomas, vi a un neurólogo. Eso fue a mediados de los 30.
Entonces vi otro.
Y otro.
Finalmente, a los 43 años, un neurólogo dijo: usted tiene suficientes síntomas como para comenzar a tratarlo con inhibidores de la MAO-B porque algunos estudios sugieren que pueden tener efectos neuroprotectores.
Me inscribí en un estudio de PD. Siempre creí que con los primeros síntomas y dos familiares directos podría ser un buen conejillo de Indias. Ese neurólogo dijo que estaba cerca de un diagnóstico positivo. Después de un examen especial de PET, declararon que mi consumo de dopamina era normal y me enviaron en mi camino. Descubrí que uno de los otros neurólogos era un sitiador de vallas también. Así que eso fue 1 en contra, 2 en la valla, y 1 vamos a tratarlo de todos modos, no te hará daño.
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Los síntomas varían mucho. Prácticamente no tengo temblores a menos que esté muy cansado o estresado. Pero la rigidez es un problema importante. Mis músculos están siempre apretados, particularmente en mi cuello y hombros.
Estoy tomando un inhibidor de la MAO-B un poco mejor y mucho más caro ahora, pero mi médico dice que se siente menos “cog-wheeling” y definitivamente me siento más flojo y puedo decir cuándo me he perdido un día con él. La rueda giratoria se produce cuando los músculos se contraen cuando se estiran.
Pero honestamente, si y hasta que mis síntomas empeoren, trato de no pensarlo mucho. Solo me cuido, manejo los síntomas y sigo viviendo la vida. La mayoría de los jóvenes pueden funcionar durante bastante tiempo con Parkinson. Otros tienen enfermedades más agresivas. Entonces es diferente para todos Pero esa es mi historia. Si tuviera que pensar detenidamente, podría deprimirme mucho. Entonces yo no.
