¿Cuánta heterocigosidad se necesitaría en los genes de una persona para ser genéticamente saludable?

Lo que estás buscando no es realmente heterocigosidad. Si bien podría ser posible idear algún tipo de métrica de heterocigosidad, que implique un cálculo de cuántos loci alguna persona u organismo tenía donde había dos pares no sinónimos, tal medida no estaría directamente relacionada con la salud genética. Una persona con una carga genética tremenda pero con un coeficiente endogámico cero sería “muy heterocigoto”, mientras que un hipotético superhumano con carga genética nula probablemente no podría tener “heterocigosidad”.

De todos modos, en lo que respecta a la producción de descendencia con parientes cercanos, el apareamiento con un primo tercero por sí mismo no tendría un efecto notable. Incluso una sola ocurrencia de matrimonio en el primer primo no produce efectos dramáticos, aunque en ese caso los efectos negativos de la endogamia comienzan a ser mensurables, ya que recuerdo que pierdes alrededor de un centímetro de altura y cinco puntos de CI, o algo por el estilo, en promedio, como resultado de este nivel de endogamia.

La mayoría de los casos realmente notables de depresión y patología endogámicas implican situaciones en las que se ha practicado repetidamente, como en el caso de los Habsburgo, o en sociedades donde el matrimonio primo ocurre de forma regular.

Se estima que a lo largo de la historia de la humanidad, aproximadamente el 80% de todos los matrimonios / procreaciones se produjeron entre individuos que eran al menos primos segundos y, a menudo, incluso más estrechamente relacionados.

La endogamia puede, en las circunstancias adecuadas, conducir a la homogeneidad del material genético, pero lleva más de una generación y debes comenzar con una población o individuo que porta material malo para que aparezca en muchos de los descendientes.

Vamos a jugar un juego generacional. Fingiremos que estamos comenzando con un par de personas y uno de ellos tiene un gen recesivo para algo malo, llámelo x, mientras que su compañero no porta ese gen pero tiene uno sano, llámelo X.

Tienen 8 niños. La mitad lleva x, ninguno lo expresa.

Esos niños se casan entre ellos. Tenemos un par que son ambos portadores, dos pares con un portador cada uno y un par sin portadores. Deje que cada uno de ellos tenga 8 hijos para un total de 32 en esta generación. De ellos, las probabilidades son que tendremos 2 que obtengan lo realmente malo, 18 que no lo lleven para nada, y los 12 restantes serán portadores.

En esta próxima generación, esperaríamos ver a 9 de las 15 parejas como portadoras con no portadoras, 2 parejas en las que ambas son portadoras y 4 parejas en las que ninguno de los dos es portador. Una vez más, dándole a cada pareja 8 hijos, esta vez tendríamos 4 afectados, 44 transportistas y un total de 72 no portadores.

En dos generaciones de endogamia intensiva, solo hemos logrado obtener 6 de los más de 150 descendientes que tienen lo realmente malo.

Así que incluso si te casaste con tu hermana, ¡las posibilidades de tener un niño deforme debido a la endogamia son increíblemente pequeñas!