Enfermedades que aún no conocemos la causa exacta de. Por ejemplo, enfermedades mentales (depresión, esquizofrenia, etc.).
Enfermedades donde la causa no es un problema genético. Por ejemplo, diabetes tipo II, enfermedades cardíacas crónicas, hipertensión, etc. Para estas enfermedades, algunas personas tienen riesgos más elevados debido a su genética, pero su estilo de vida y su entorno también juegan un papel importante en la progresión de dichas enfermedades. Pero una vez que la enfermedad ya tomado curso, sería difícil revertir a través de la terapia genética (CRISPR o de otro tipo).
Creo que curar (la mayoría de los casos) cáncer también sería difícil. Porque si bien el cáncer es una enfermedad genética, para cuando sea diagnosticable, ya habría acumulado 10s y 100s, si no miles de mutaciones en su ADN. Además, donde cada una de estas mutaciones es potencialmente diferente en diferentes grupos de células cancerosas. A medida que el cáncer crece, las células hijas mutan de diferentes maneras, por lo que sería difícil predecir en qué parte del genoma se dañan exactamente los genes. Muchas veces las investigaciones clínicas tienen dificultades para evaluar qué mutaciones genéticas son una causa o efecto del cáncer. Creo que si tuviéramos que “curar” el cáncer usando CRISPR, debe ser un cáncer que esté bien documentado como causado por una sola mutación, o utilizado como medida preventiva contra personas que tienen un alto riesgo de cáncer (como personas que tienen el gen BRCA1 / 2).
