Apesta, pero aprendes mucho. Me diagnosticaron linfoma no Hodgkin metastásico (etapa 4B) hace siete años. El tipo de LNH que tenía no es realmente doloroso, aunque algunos de mis tumores habían progresado hasta el punto de que estaban comprometiendo otros sistemas de órganos y causando problemas como un derrame pleural. Eso fue algo doloroso, en cierto modo molesto, y fue lo que me llevó a buscar tratamiento y la siguiente resonancia magnética que dio como resultado mi diagnóstico. Honestamente, fue una sorpresa descubrir que tenía cáncer y que al menos estaba en la etapa 3. Había estado perdiendo peso y teniendo sudores nocturnos, pero no eran inusuales para una mujer de mi edad y podrían explicarse como permanentes. síntomas de la menopausia. He discutido mi tratamiento en otra respuesta, así que no volveré a entrar en gran detalle de nuevo, pero para decir brevemente que no fue tan malo como esperaba. Nunca tuve ningún dolor real excepto por los pequeños procedimientos como la toracocentesis para el derrame pleural, la biopsia de médula ósea (allí es donde se había propagado el cáncer), la inserción de mi mediport, etc. Mi tratamiento fue bastante sencillo y respondí muy bien para eso
Mentalmente y psicológicamente era más una bolsa mixta. Como dije, me sorprendió mucho recibir mi diagnóstico, al igual que mi esposo y todos los que me rodeaban. Un par de personas a las que les conté en realidad me preguntaron si estaba bromeando porque fue algo inesperado y tuve problemas con la idea de que esto creciera dentro de mí y ni siquiera lo sabía. Siempre he estado consciente de la salud y me he cuidado de mí misma, intenté comer bien y recibir atención médica con regularidad, así que me sentí como traicionado por mi cuerpo. Sin embargo, no sentía que tuviera tiempo para pensar en eso porque ahora tenía un gran trabajo que hacer, vencer el cáncer, y tenía que comenzar de inmediato. Mi hijo tenía 13 años cuando me diagnosticaron y, por supuesto, mis primeros pensamientos fueron de él: cómo, cuándo y qué decirle. Mis siguientes pensamientos fueron: “Ni siquiera sé qué es el linfoma”, así que decidimos investigar un poco, tener una apariencia de plan de tratamiento y saber algo sobre mi pronóstico antes de decirle lo que estaba pasando. Afortunadamente, estaba inmediatamente se refirió a un excelente oncólogo hematólogo y pudo hablar con su enfermera por teléfono y ella fue muy tranquilizadora y me dio algunos buenos recursos para ayudarme con esto. Todavía era realmente difícil, porque ahora estábamos hablando de mi vida en términos de las tasas de supervivencia a los cinco y diez años y en mi cabeza cinco años me igualaron verlo graduarse de la escuela secundaria y diez años significaba universidad. Por un lado, tenía un objetivo específico que era ver a mi hijo graduarse de la escuela Por otro lado, existía la posibilidad muy real de que nunca pudiera conocer a mis nietos. Principalmente, simplemente trataba de concentrarme en la tarea que tenía entre manos y no en lo que podría suceder porque nada está garantizado. No podemos vivir nuestras vidas en el futuro. .
Creo que la mayor parte de mi angustia psicológica se relacionó con mi hijo, el miedo a dejarlo sin madre y la preocupación de cómo afectarlo un padre con cáncer, pero experimenté algunos problemas no relacionados con eso. Me enojé porque fui yo quien padeció esta enfermedad y pasé un tiempo innecesario preguntándome qué podría haber hecho diferente para prevenirlo, pero mi oncólogo me aseguró que la respuesta era absolutamente nada. Se sentía injusto y perdí un tiempo pensando egoístamente “por qué yo y no X, que es un gran imbécil y lo merezco”, pero eso no es útil. Nadie “merece” cáncer y realmente, ¿por qué yo no? Al menos tengo los recursos para manejarlo, como el acceso a excelentes médicos, enfermeras y centros de salud, excelente seguro de salud, la capacidad de elegir si quería o no trabajar durante el tratamiento, un hogar cómodo, transporte confiable y una pequeña pero grupo amoroso de amigos y familiares para apoyarme. Mucha gente no tiene esas cosas cuando están enfermas y esas son las clases de variables que realmente pueden afectar su pronóstico.
Por último, diré que tener cáncer realmente me dio mucha claridad sobre mi vida. Casi al instante, lo que es importante frente a lo que no se volvió claro como el cristal y ya no me importaban las cosas extrañas. El imbécil en el trabajo o el entrometido chismoso de la Asociación de Padres y Maestros (PTA), que se esfuerza por mantenerse al día con los vecinos, autos nuevos, casas, objetos y cosas materiales, no significa nada en el panorama general de la vida. La salud, la familia y los amigos son lo único que importa al final. Estuve muy decepcionado con algunos de mis amigos y familiares que desaparecieron de mi vida después de compartir mi diagnóstico con ellos y me ha llevado un tiempo llegar a un acuerdo con eso, pero he aprendido que no es tan poco común. Tal vez le recuerde a la gente su propia mortalidad, o se sientan incómodos con enfermedades graves, o tal vez solo sean “tomadores” egoístas en las relaciones y no quieran tener que devolver algo. Sé que este último es el caso en al menos una amistad perdida y no lo lamento, sino que me alegro de tener esta idea y deshacerme de esta persona que ahora sé que solo usamos nuestra amistad de una manera: para ella. ventaja. También aprendí que hay más bien en el mundo que malo. A la mayoría de la gente realmente le importa y quiere ayudar pero no sabe cómo. En realidad es fácil, todo lo que tienes que hacer es preguntar. Preferiría haber aprendido estas lecciones sin tener que pasar por todo lo que hice, pero creo que no podría haberlo hecho. Ahora que estoy en remisión, a veces me encuentro retrocediendo a viejos patrones negativos de pensamiento y trato de salir de él al recordar cómo se sintió el día que supe que tenía cáncer. Sé lo que realmente es cuidar ahora. Entiendo el amor y la devoción verdaderos e incondicionales y he experimentado una gratitud real y espero que esto sea algo que pueda transmitir de alguna manera.