La enfermedad de Huntington también se llama enfermedad de Huntingtor. Una rara enfermedad autosómica dominante de un solo gen. La enfermedad de Huntington es una enfermedad genética familiar dominante. Los pacientes debido a la mutación genética o al cuarto ADN cromosómico (ácido desoxirribonucléico) matriz de CAG nuclear de ácido de Gan repetición sobre expansión, lo que resulta en la degradación continua de las células nerviosas en el cerebro y las células del cuerpo creaban erróneamente una “proteína huntingtina de sustancias peligrosas”. La acumulación de proteínas anormales en bloques, daña una parte de las células cerebrales, especialmente aquellas y el control muscular en relación con la célula y conduce a pacientes neurológicos con degeneración progresiva, la dispersión de impulsos nerviosos, trastornos del movimiento, espasmos incontrolables y desarrollo de demencia, y incluso muerto.
La mayor parte de la edad de inicio es de 25 ~ 40 en China, del 5 al 10% del inicio del paciente a la edad de 10 a 20 años, del 1% del inicio de los pacientes en su infancia, del inicio individual de los pacientes después de los ochenta.
La enfermedad dura de 5 a 30 años, promedio 14 años.
