¿La diabetes tipo 1 es genética?

Trataré de proporcionar aquí una visión patológica diferente que pueda hacer que su preocupación o preocupaciones sean irrelevantes, si no obsoletas. Comenzaremos la discusión con un modelo, un “modelo numérico” de enfermedades para delinear y explicar una posible cura frente a la aflicción de múltiples enfermedades no identificadas enterradas bajo múltiples conjuntos de síntomas superpuestos.

Hay nueve dígitos (nueve números “elementales”, deje 0 separados) y todos los números “compuestos” están hechos de ellos. De manera similar, tenemos solo unas pocas enfermedades “elementales” activas / predominantes y su incidencia colectiva y prolongada (en permutaciones y combinaciones cambiantes) ha sido la fuente de innumerables enfermedades “incompetentes”, no identificables e incontrolables que causan estragos en la gran población, urbana o rural.

Debido a alguna razón surrealista, la comunidad médica parece haber permanecido ignorante sobre este simple hecho. Con la inmoralidad desbocada como el incentivo profuso y perenne, la ineficiencia médica se ha aprovechado de esta ignorancia metodológica para llevar a nuestra nación al borde.

Volviendo al modelo, imagine que la enfermedad-1 ha golpeado a una persona haciéndole exhibir síntomas set-1. Del mismo modo, una segunda persona afectada con la enfermedad-2 exhibiría síntomas set-2. ¿Qué sucede si una tercera persona está afligida con ambas enfermedades? al mismo tiempo durante mucho tiempo? Teniendo en cuenta la aberración de conjuntos de síntomas individuales con el tiempo, el conjunto híbrido exhibido por la tercera persona, si no se resuelve en los dos conjuntos de síntomas primarios originales, implicaría la incidencia de una enfermedad virtual 12 que ya habría elevado el nivel de dolor del paciente ( 1 o 2) a 12 y ya habría afectado adversamente su esperanza de vida, reduciéndola en 12 unidades (digamos 12 días) en la etapa de aflicción dada.

Si este tercer paciente sufriera prolongadamente también con la tercera enfermedad elemental-3, el síntoma híbrido establecido-123, si no se resuelve en los tres componentes originales / elementales, implicaría la incidencia de una enfermedad virtual-123 que ya habría planteado la magnitud del dolor a 123 y ya habría afectado adversamente la esperanza de vida, reduciéndola en 123 unidades (digamos, 123 días).

Ahora imagine lo que sucedería si el triángulo-enfermedad inherente se convierte en un cuadrilátero o un pentágono o un hexágono. La tasa de disminución de la salud resultante será astronómica cuando él / ella hubiera sido tratado por enfermedad virtual-1234 o -12345 o-123456. Lo que se necesitaba era diagnosticar el conjunto de síntomas compuestos para dividirlo en conjuntos elementales.

No se requiere mucha reflexión para visualizar los resultados de las pruebas bioquímicas a diferentes niveles de enfermedad virtual. El deterioro del estado de salud ciertamente se reflejaría en estas pruebas médicas. La tiroides, la eusonofilia, la diabetes, el cáncer, etc. podrían ser declaraciones sobre meros estados bioquímicos pertenecientes a diferentes configuraciones de enfermedades elementales inherentes.

La configuración de las enfermedades elementales inherentes desconocidas, ¿cuál podría ser la explicación o el consuelo sobre la enfermedad virtual implícita? Además de las implicaciones de la incurabilidad y la medicación de por vida, se encontrará con ‘rumores’ como el que ha citado sobre la enfermedad virtual diabetes tipo-2.

La genética juega un papel importante en el desarrollo de la diabetes tipo 1. La diabetes tipo 1 puede ocurrir a cualquier edad, aunque es más común al inicio de la edad adulta o al comienzo de la adolescencia. El riesgo de desarrollar diabetes tipo 1 aumenta con los genes HLA-DQA1, HLA-DQB1 y HLA-DRB1. Estos genes proporcionan instrucciones para fabricar proteínas y pertenecen a la familia de genes conocida como complejo de antígeno leucocitario humano (HLA). También se sabe que es un trastorno autoinmune en el que el sistema inmunitario del cuerpo comienza a atacar sus propios órganos y tejidos.

SÍ. T1D tiene absolutamente un componente genético. Sin embargo, no es el único predictor de adquirir la enfermedad. También se cree que tiene un factor ambiental desconocido. La teoría predominante es que tiene una predisposición genética, está expuesto a los factores ambientales y luego desarrolla la enfermedad con el tiempo.

Por el JDRF
Si bien sus causas aún no se comprenden del todo, los científicos creen que están involucrados factores genéticos y desencadenantes ambientales. Su aparición no tiene nada que ver con la dieta o el estilo de vida. No hay nada que puedas hacer para prevenir T1D y, en este momento, nada que puedas hacer para deshacerte de él.

Sí. La mayoría de las personas con diabetes T1 tienen los dos genes DR3 más DR4. Algo así como el 95% de los T1 tienen ambos. La mayoría de la población tiene uno u otro de estos genes.

Sin embargo, tener DR3 y DR4 no lo predestina a T1. Estudios de gemelos idénticos muestran que una persona cuyo gemelo idéntico tiene T1 solo tiene un 50% de probabilidades de contraer T1 también.

Entonces, la genética es 50% y el medio ambiente 50% del riesgo. Los pensamientos comunes son cierta exposición a la leche de vaca a cierta edad, exposición al gluten a cierta edad, virus, etc., pueden desencadenar el ataque autoinmune inicial en el páncreas. Pero nadie lo sabe con seguridad.

Una persona que tiene una trifecta afortunada de tres enfermedades autoinmunes tiene un 50% de probabilidad de pasar T1 a su descendencia.

Un hombre con T1 tiene un 6% de posibilidades de transmitirlo a cada descendencia. En el caso de las mujeres, es del 2% y del 4%, según su edad al momento del diagnóstico y la edad en que nació el niño.

Cúmulos de enfermedades autoinmunes dentro de las familias y dentro de las personas.

Los médicos no saben todas las cosas que conducen a la diabetes tipo 1 . Pero sí saben que tus genes juegan un papel.

También saben que la diabetes tipo 1 puede aparecer cuando algo en el ambiente, como un virus, le dice a su sistema inmune que busque el páncreas. La mayoría de las personas con diabetes tipo 1 tienen signos de este ataque, llamados autoanticuerpos. Están presentes en casi todos los que tienen la afección cuando su nivel de azúcar en la sangre es alto.

La diabetes tipo 1 puede ocurrir junto con otras enfermedades autoinmunes, como la enfermedad de Grave o el vitiligo.

La diabetes tipo 1 no es una enfermedad hereditaria, pero existe un vínculo genético. Esto significa que un familiar de primer grado (por ejemplo, hermana, hermano, hijo, hija) de una persona con diabetes tipo 1 tiene aproximadamente 6 en 100 posibilidades de desarrollar diabetes tipo 1. En la diabetes tipo 1, el cuerpo no produce suficiente insulina. Por lo general, se diagnostica en niños y adultos jóvenes. No hay forma conocida de prevenirlo. Administrar insulina inyectada es el único tratamiento. Pero solo el 5% de las personas con diabetes tienen esta forma de la enfermedad.

Por: Dr. Khoobsurat Najma (Escritor de contenido sénior, 1 mg)

NO del todo. TODOS los diabéticos tipo 1 que he hablado con IRL O en línea han tenido algún tipo de infección viral, dentro de los 24 meses posteriores a cuando se les diagnosticó diabetes tipo 1. Si bien existe una disposición genética para la diabetes tipo 2, la infección viral, a menudo con fiebre alta, suele ser el desencadenante que hace que el sistema inmunitario del individuo entre en una sobrecarga, por lo que se destruyen las células productoras de insulina en el páncreas. El virus puede ser gripe, neumonía, infección por estreptococos (roseola) o pollo px, an. Puede haber otros virus. que puede desencadenar la diabetes tipo 1. La lesión física del páncreas también puede causar diabetes.

La diabetes tipo 1 NO ES una enfermedad genética, no importa lo que le hayan dicho o cuál sea el paradigma médico actual. Sí, NO PUEDE haber una disposición genética para la diabetes. La diabetes tipo 1 tampoco es una enfermedad autoinmune convencional, porque muy pocos diabéticos tipo 1 alguna vez entran en remisión como la esclerosis múltiple y los pacientes con leucemia y lupus entran en remisión.

Tipo 1 diabético por más de 60 años. NO soy un profesional de la salud, pero mi mejor amiga, alma gemela y apoderado de salud designado ES UN MD I vivo y coleando por ella y mis gatos y mis padres.

La diabetes tipo 1 es un trastorno genético difícil. Ocurre más comúnmente en familias en las que hay otros parientes con diabetes tipo 1 y otras enfermedades autoinmunes. Se cree que parte del material cromosómico de la madre, o ADN, se inactiva cuando se transmite al niño, lo que explica la diferencia en el riesgo de diabetes de los niños. Para obtener más detalles, visite Fight Diabetes: el mayor recurso para la diabetes en la Web.

Sí, el Tipo 1, como se sabe hasta ahora, es puramente genético, pero el hecho de que no tenga una familia viva con él no significa que no deba preocuparse cuando comience a experimentar los síntomas.

Aunque la diabetes tipo 1 no es una enfermedad hereditaria, existe algún factor genético. Un pariente de primer grado (hermana, hermano, hijo, hija) de una persona con diabetes tipo 1 tiene aproximadamente 6 en 100 posibilidades de desarrollar diabetes tipo 1. Esto es más alto que la probabilidad de la población general, que es aproximadamente 1 en 300.

Para lo mejor, si yo lo sé, no. La diabetes tipo 1 es un trastorno autoinmune que es idiopático, lo que significa que no están exactamente seguros de qué lo causa. El sistema inmune ataca las células beta, ubicadas en los islotes de Langherhans en el páncreas, destruyendo la capacidad de producir insulina.

Hay familias con más de un niño con T1D, pero muchas donde solo hay un niño con T1D. En mi familia, un niño tiene DT1 y el otro tiene hipotiroidismo, que también es autoinmune e idiopático.

Nuestro equipo de atención de la diabetes nos dice que ha habido un aumento del 5-10% en T1D en la población general. Personalmente, creo que tiene que ver con los cambios en nuestro suministro de alimentos y el aumento de las toxinas ambientales.

Quizás a veces hay un componente genético. No tengo diabetes conocida en mi familia. Cuando tenía 13 años cogí una gripe bastante mala y estuve enfermo durante aproximadamente una semana. Durante los siguientes meses después de la recuperación empecé a perder peso y tuve todos los otros síntomas de cetoacidosis. Diabético por 36 años ahora. Es de suponer que fue una reacción autoinmune … buena suerte.