¿Cómo se determina que los priones son la causa de una enfermedad neurodegenerativa y no un síntoma?

Todo comenzó con una enfermedad llamada Kuru, que era endémica en Fore people of Papua New Guinea. Pero solo afectó a las mujeres y los niños de varias tribus y pueblos, y lo que fue un desafío (en realidad, hubo muchos desafíos) fue el muy largo período de incubación de 10-15 años.

Un científico que trabajó en los años 50 y 60, el Dr. Gajdusek descifró el código de cómo ocurre esta enfermedad (por la cual recibió el Premio Nobel de Medicina). Relacionó la presentación clínica del canibalismo funerario (comer a los muertos) con la enfermedad. Los hombres comieron carne, pero a las mujeres y niños solo se les ofreció o tuvieron acceso al cerebro.

Entonces, Kuru llegó a ser conocida como una enfermedad infecciosa, ya que se transfirió con el agente infeccioso. Algo similar sucedió con la Enfermedad de las vacas locas, donde las vacas fueron alimentadas con material cerebral y espinal de ovejas afectadas de tembladera, y terminaron en una enfermedad de las vacas locas o encefalopatía espongiforme. Nuevamente infeccioso, aunque de inicio muy lento de los síntomas.

Entonces, como es una enfermedad infecciosa, los priones (el agente infeccioso) son causales y NO son meros síntomas.

Como otros ya han abordado la primera cláusula de su pregunta, es decir, que los priones pueden ser la causa de una enfermedad neurodegenerativa particular, Kuru, abordaré su segunda cláusula, que los priones son “… no un síntoma …”

usted, el OP, necesita aprender la definición de la palabra síntoma. Un síntoma es un tipo de forma de una manifestación de lo que podría ser una o más enfermedades. Por lo tanto, ¿cómo puede un agente microbiológico ser un “síntoma”?

Respuesta: No puede.