La farmacocinética trata de lo que su cuerpo hace con el medicamento y la farmacodinámica con lo que el medicamento le hace al cuerpo (en términos muy simplificados). Entonces su pregunta puede abarcar muchas cosas … así que déjame ser breve y simple aquí.
Cuando ingerimos cualquier droga, también se digiere como la comida normal y se absorbe en el torrente sanguíneo y con el corazón bombeando toda la sangre, el medicamento encuentra que es donde se necesita y parte se metaboliza y excreta en hígado o riñón. Esta es la versión más simplificada que puede obtener.
Ahora muchas variables existen. Los medicamentos pueden diseñarse para escapar del pH áspero del estómago y ser destruidos allí, para ser absorbidos más abajo en los intestinos. Cierta cantidad de droga se va a perder de seguro. De nuevo, el diseño de fármacos funciona aquí: biodisponibilidad: el porcentaje de fármaco que alcanza la circulación. La mayoría de las drogas están en su forma inactiva y necesitan ser “activadas” por una serie de reacciones químicas que suceden en el hígado. ¡Entonces necesitas un buen hígado para que las drogas funcionen! Ahora, una vez que el fármaco se activa, se circula por todo el cuerpo y, donde sea que encuentre sus receptores, se instala en esas células y envía señales a esas células para provocar el cambio deseado. Estas interacciones de repetidor son bastante complejas y una ciencia interesante, todas juntas. Cada medicamento tiene una vida media, el tiempo necesario para alcanzar los niveles de concentración pico, el volumen de distribución, el aclaramiento, la mayoría siguen la cinética de segundo orden, mientras que pocos siguen la cinética de primer orden y muchos otros parámetros que deciden nuestra dosificación del fármaco. En última instancia, la droga se excreta a través de los riñones en la orina o el hígado a través de la bilis en las heces.
