La osteogénesis imperfecta (también conocida como enfermedad de los huesos quebradizos) es una enfermedad genética (o mutación genética).
No he leído el libro, así que no conozco las tramas, pero sin una evaluación genética de lo que sé, generalmente OI no se diagnostica definitivamente a menos que se realicen pruebas de ADN para mutación en COL1A1 o COL1A2, mientras que O II puede ser detectado por ultrasonido durante el embarazo.
Ser genético … No se puede demandar a un médico por algo que sucede debido a la genética.
Lo que puede demandar a un OB-GYN no es informarlo.
Sin embargo, si el caso no es grave o detectable durante el embarazo tipo (O II), y realmente no muy detectable de un ultrasonido, y los padres expectantes no están en alto riesgo (es decir, más de cuarenta, ha tenido el problema en otros miembros de la familia .. Etc) su OB-GYN no está obligado a realizar un examen genético y, si los padres se niegan a realizar el examen (la gran aguja larga en el útero de la futura madre), entonces no puede ganar un juicio por no haber sido informado del la enfermedad antes del nacimiento.
Con suficiente evidencia de que su gineco-obstetra sabía de la enfermedad pero no informó a los padres, puede demandarlo, aunque lo más probable es que termine saliéndose de la corte, generalmente pagado por las compañías de seguros por negligencia médica.
Sin embargo, solo puede ganar una demanda por negligencia médica si ha habido negligencia (es decir, desinformación).
Editar: al investigar la novela, encuentro que la demanda se basaba en un ultrasonido a las 18 semanas que mostraba evidencia de OI (y que Willow tenía tipo III).
En el tipo III, el colágeno está hecho pero no lo suficiente. La evidencia de OI tipo III apenas (pero podría) mostrar tan pronto como la semana 18, aunque el diagnóstico sin pruebas de ADN o colágeno no es definitivo. Después de 16 semanas en los Estados Unidos, también hay implicaciones legales de la terminación tardía (particularmente el uso de D & E después de 16 semanas).
