En realidad, sí, aunque 1) dado que un trasplante de médula ósea no reemplaza sus neuronas, es poco probable que sea un problema, y 2) debido a su herencia autosómica dominante, es probable que un donante conozca la presencia del HD gen en su familia. Si los donantes descubren que tienen enfermedades genéticas, ellos y sus proveedores deberían revelarlo al Programa Nacional de Donantes de Médula Ósea.
Sin embargo, esto genera una pregunta más amplia, que es cuánto se sabe acerca de los donantes de médula ósea. Los donantes deben someterse a algunas pruebas bastante específicas y rigurosas, pero en general las pruebas son para 1) marcadores inmunológicos (HLA y tipaje de grupos sanguíneos) y 2) marcadores infecciosos (virus). A partir de ahora, no hay enfermedades genéticas específicas que los donantes no relacionados se prueban, sobre todo porque su prevalencia general es baja. Con las personas que donan a hermanos que tienen trastornos genéticos, hacemos la prueba de la presencia de ese trastorno en el hermano (por ejemplo, rasgo de células falciformes, síndromes de telómeros cortos, etc.)