¿Es probable que nunca haya una “cura” para el cáncer?

Resolver el problema del cáncer liberará tiempo, dinero y recursos para el descubrimiento de medicamentos para otras enfermedades (solo 500 de cada 10000 enfermedades tienen medicamentos que hemos descubierto para ellos) aumentará la productividad de la población, etc.

La investigación del cáncer es eficiente. Ha resultado en una gran parte de nuestro conocimiento sobre Biología, nuestros cuerpos, nosotros mismos.

Entonces, yo diría que la Investigación es eficiente, obtener sus resultados para el público es un cuello de botella costoso pero necesario.

Si está contando la eficiencia en términos de si ha producido una Curación o no, volveré a responder SÍ.

Creo firmemente que se puede alcanzar una Cura a través de los avances que se han realizado y que se harán en Ciencia. Un problema es que toma al menos 15 años para que un medicamento llegue a la cabecera del paciente. El actual Moonshot defiende las inmunoterapias que, como ciencia, comenzaron a hacer grandes novedades en la década de 1990, hace más de 20 años, por lo que el campo de la inmunooncología es muy maduro y hay muchas ideas científicas nuevas y prometedoras en preparación.

Existen agentes terapéuticos con un potencial altamente curativo, por ejemplo, Gleevec para CML y las novedosas terapias CART para ALL. Existen tintes tumorales que permiten una mejor extracción del cáncer con cirugía y ayudarán a obtener mejores resultados de la cirugía.

En el laboratorio, un agente 3-bromopiruvato y algunos fármacos dirigidos han mostrado propiedades curativas para tumores sólidos.

No es un medicamento costoso o patentable, por lo que no es rentable para sus vendedores, pero es rentable para la humanidad y las compañías farmacéuticas NO lo están bloqueando.

Las teorías de conspiración sobre una “cura” contra el cáncer que se habían encontrado anteriormente suelen ser provocadas por personas que promueven un tratamiento ineficaz o alternativo que, aunque útil, no es una cura. Por ejemplo, hay personas que afirman que el aceite de cannabis es una cura, pero todos los estudios que mencionan muestran “un efecto”, o que “puede reducir el tamaño de los tumores”. Este tipo de resultados no proviene de algo que constituye una Cura.

Esto es lo que parece una Cura: Ver para creer:

“Potente efecto anticancerígeno del 3-bromopirruvato. Notablemente, de todos los agentes anticancerígenos … el 3-bromopiruvato ha sido el más [el que responde: realmente el único agente] eficaz para erradicar por completo los tumores en animales inmunocompetentes. el agente diminuto induce una pérdida rápida de ATP celular en aquellos tumores que exhiben un efecto robusto de Warburg, y su modo de acción se extiende más allá de los efectos apoptóticos per se y probablemente implica una combinación de eventos apoptóticos y necróticos. En la figura 3-bromopiruvato erradica por completo una el carcinoma hepatocelular de gran tamaño {A} que se proyectó en un ser humano {B} sería del tamaño de un gran “pomelo”. La erradicación completa se obtuvo en 3 semanas sin recurrencia {C}, [Nota del respondedor: después de la administración única del agente ] el animal viviendo una vida normal a partir de entonces. Histopatología tumoral del animal no tratado {D}. En el mismo estudio, otros 18 animales fueron liberados de cáncer avanzado. Todos los animales libres de cáncer vivieron una vida normal. sin retorno del cáncer ”

En animales, el 3-bromopiruvato es eliminado rápidamente por el hígado y tiene una baja toxicidad para las células normales y una alta selectividad para las células cancerosas. Su perfil tóxico es una mejora inimaginable sobre el perfil mutagénico y tóxico del tratamiento estándar actual. Funciona como una terapia basada en el mismo principio que las exploraciones PET / CT para el diagnóstico. Por lo tanto, si se puede ver un cáncer en una exploración por TEP, conceptualmente puede ser eliminado por 3-brompiruvato.

Un problema es que el hígado lo limpia tan eficientemente que se requiere una administración local especializada. Por ejemplo, para cánceres de hígado y páncreas, debe inyectarse directamente en la arteria hepática. Puede ser enviado al pulmón por aerosol. Elimina los linfomas de alto grado por administración intravenosa. Existen sistemas de entrega de nanotecnología que pueden ser aplicables para su entrega a otros sitios y, en particular, para su entrega a múltiples sitios después de una amplia diseminación metastásica dentro del cuerpo.

Otro problema es que no sabemos qué tan bueno puede ser un agente para los cánceres cerebrales, ya que funciona bloqueando la glucólisis y las células cerebrales tienen un metabolismo glucolítico. La idea es, sin embargo, que la maquinaria glucolítica en las células cancerosas tiene diferencias con el mecanismo glucolítico que ocurre en las células normales.

El estado actual de la Atención del cáncer es el siguiente: usted tiene un estándar de atención que causa remisiones temporales a expensas de la calidad de vida con poco o ningún efecto en la SSA general (supervivencia libre de progresión) o SG (supervivencia global). Usted tiene médicos que se dan cuenta de que su mejor opción de tratamiento son los cuidados paliativos. Hay muchas personas alternativas que afirman haber obtenido excelentes resultados, pero sin la prueba de los números y, en muchos casos, con datos científicos limitados para respaldar cualquier efecto significativo y punto de corte de la medicina convencional o en batalla con ella. Usted tiene médicos y pacientes que desean esperanza, que tienen esperanza porque es lo último que la mayoría de la gente perderá, pero que también se han desilusionado de sus esperanzas y les cuesta creer que alguien haya logrado descubrir lo que tenemos todos estado esperando

Afortunadamente, justo cuando nos dimos por vencidos para encontrar una cura universal, la realidad puede superar a la imaginación más salvaje: el descubrimiento del 3-bromopirruvato como Cura del cáncer es tan emocionante como cualquier historia que hayas leído en un libro de Historia de la ciencia. Cuando y si 3bromopyruvate está disponible como un fármaco adecuado o cuando su ciencia se explota para producir una droga adecuada, puede ser revolucionario.

Creo que el descubrimiento de los efectos del 3-bromopiruvato y otros descubrimientos científicos demuestran que la ciencia básica paga los mayores dividendos a la sociedad.

Resolver el problema del cáncer liberará tiempo, dinero y recursos para el descubrimiento de medicamentos para otras enfermedades, aumentar la productividad de la población, etc.

El cáncer es una enfermedad metabólica que se distingue por la inestabilidad genética. Lo que viene primero es una cuestión de pollo y huevo.

Ahora tenemos que llevar el 3-bromopiruvato o los productos que salen de la ciencia relacionada con él a la cama y ponerlo a disposición de los pacientes a través de los canales reglamentarios adecuados.

Al igual que cualquier medicamento, el 3-bromopiruvato no puede ni debe ser tomado por pacientes fuera del contexto de un hospital y un ensayo clínico hasta que haya pasado todos los procesos regulatorios que tienen un buen motivo para existir. Los ejemplos recientes de terapias CART muestran que las tormentas de citocinas pueden seguir a fármacos contra el cáncer muy efectivos, con capacidad curativa y los hospitales necesitan controlar estas tormentas de citocinas. Los ensayos clínicos y los estudios preclínicos ayudan al agente terapéutico. Pero si no somos capaces de controlar la tormenta de citosina y el síndrome de lisis tumoral, los efectos de las drogas son catastróficos y letales.

Traer medicamentos efectivos como CART o alguna forma de análogo de 3bromopruvato a la cabecera del paciente liberará tiempo, dinero y recursos para el descubrimiento de medicamentos para otras enfermedades, aumentará la productividad de la población, etc.

Basado en los conceptos del trabajo de Sabatini / Birsoy en transportadores 3bromopyruvate y MCT1 y 4, Astra Zeneca está desarrollando dos fármacos que intentan ahogar las células cancerosas en el ácido láctico que producen, aunque tengo dudas de que la estrategia que ataca a los transportadores de glucosa no sea gravemente tóxica a menos el medicamento puede dirigirse específicamente a las células cancerosas.

En cualquier caso, los conjugados de anticuerpos, drogas y drogas específicas están comenzando a parecerse a una nueva generación de armas contra el Cáncer y todos los que trabajan en el campo quieren que se realice una Curación, la prueba está en el pudín y en orden para que algo se proclamará una cura que tiene que pasar todos los estándares rigurosos que la FDA exige por una razón.

Los medicamentos administrados fuera de la clínica por médicos de medicina alternativa no tienen control de calidad y podrían estar contaminados. Las clínicas alternativas también combinan agentes ad lib sin ningún control sobre sus efectos. Las reacciones severas de los pacientes deben ser manejadas y los pacientes deben tener un oncólogo en quien confíen y no hacer cosas sin la supervisión de su oncólogo, fuera de un ensayo clínico, sin acceso a cuidados intensivos. Este fue el caso de las personas a las que se les administró 3-bromopiruvato en una clínica en Alemania de alguien sin un MD de una preparación de origen desconocido que coadministraron anticoagulantes y no enviaron pacientes que mostraban signos de enfermedad al hospital.

También existe la promesa de que las vacunas ayudarán a ciertos cánceres. Por ejemplo, la vacuna contra el VPH promete que reducirá la aparición de cánceres cervicouterino, orofaríngeo y testicular. Neuvax, tiene excelentes resultados para bloquear la progresión del cáncer de mama y se está evaluando para cánceres endometriales y ováricos.

Además, la combinación de agentes terapéuticos actuales y futuros nos acercará a una cura.

Y miren, hay más cosas por venir: nuevos fármacos asombrosos combinan y matan todo tipo de cáncer: las pruebas en seres humanos comienzan en 2014:

CD47 – Investigación y Ensayos Clínicos – Instituto de Biología de Células Madre y Medicina Regenerativa (ISCBRM) – Stanford Medicine

REFERENCIAS

Para el efecto Warburg, Cáncer y 3-bromopirruvato:

Charla: NCI y NIH Mitocondrias Seminario de grupos de interés: Pedersen de Johns Hopkins aborda el papel de las mitocondrias en el cáncer

Artículos y anuncios:

1. Del trimestral de la AACR: http://www.cancertodaymag.org/Wi…

2. http://www.presciencelabs.com/ca…

3. http://www.marketwatch.com/story…

4. Guerra contra el cáncer: 3BP y el enfoque metabólico del cáncer: una visita con Peter Pedersen y Young Hee Ko.

5. Del Instituto Whitehead en el MIT: transportadores de superficie celular explotados para la entrega de medicamentos contra el cáncer

Digno cita

Para citar a James Watson, del co-descubridor de Cold Spring Harbor Laboratory sobre la estructura de doble hélice del ADN y Premio Nobel:

“Debemos concentrarnos mucho, mucho más en la amplia gama de vulnerabilidades metabólicas y oxidativas que surgen como consecuencia del crecimiento descontrolado y la capacidad de proliferación de las células cancerosas.

A medida que el cáncer humano se dirige a estados glucolíticos más agresivos, su estrés metabólico cada vez mayor los hace especialmente vulnerables a la disminución repentina de sus suministros vitales de energía ATP. 3-Bromopyruvate, el potente inhibidor dual de la hexoquinasa y la fosforilación oxidativa, mata las células de carcinoma hepatocelular altamente peligrosas más de 10 veces más rápido que las células hepáticas normales más resistentes y tiene la capacidad de curar verdaderamente, al menos en ratas, una cáncer altamente incurable ”

http: //rsob.royalsocietypublishi…

Artículos científicos sobre Glycobloc (3-bromopiruvato) de Johns Hopkins solo (hay muchos otros investigadores en todo el mundo trabajando en ello):

1. Cánceres avanzados: erradicación en todos los casos con 3-bromopirruvato

terapia para agotar ATPq. Young H. Koa, Barbara L. Smith, Yuchuan Wang, Martin G. Pompera, David A. Rinic, Michael S. Torbensond, Joanne Hullihenb, Peter L. Pedersen. Comunicaciones bioquímicas y de investigación biofísica 324 (2004) 269-275

2. Un estudio de traducción “Informe de caso” sobre la molécula pequeña “Bloqueador de energía” 3-Bromopiruvato (3BP) como potente agente anticáncer: desde el lado del banco hasta el lado de la cama *. Ko, YH1,2, Verhoeven, HA3, Lee, MJ4, Corbin, DJ5, Vogl, TJ6, y Pedersen, PL1,7,8,

3. Kunjithapatham, R., Geschwind, JF., Rao, PP., Boronina, TN., Cole, RN y Ganapathy-Kanniappan, S. (2013). La administración sistémica de 3-bromopiruvato revela su interacción con proteínas séricas en un modelo de rata. BMC Res Notes (en prensa)

4. Ota S, Geschwind JF, Buijs M, Wijlemans JW, Kwak BK, Ganapathy-Kanniappan S. La administración directa guiada por ultrasonido de 3-bromopiruvato bloquea la progresión tumoral en un modelo de ratón ortotópico de cáncer de páncreas humano. Target Oncol. 2013 Mar 26. [Epub ahead of print] PubMed PMID: 23529644

5. Buijs M, Wijlemans JW, Kwak BK, Ota S, Geschwind JF. Terapia antiglycolytic combinada con una estrategia de entrega mínimamente invasiva guiada por imágenes para el tratamiento del cáncer de mama. J Vasc Interv Radiol. 2013 de mayo; 24 (5): 737-43. doi: 10.1016 / j.jvir.2013.01.013. Epub 2013 Mar 13. PubMed PMID: 23489770

6. Ganapathy-Kanniappan S, Kunjithapatham R, Geschwind JF. Eficacia contra el cáncer del bloqueador metabólico 3-bromopiruvato: orientación molecular específica. Anticancer Res. 2013 ene; 33 (1): 13-20. PMID de PubMed: 23267123

7. Ganapathy-Kanniappan S, Kunjithapatham R, Torbenson MS, Rao PP, Carson KA, Buijs M, Vali M, Geschwind JF. Carcinoma hepatocelular humano en un modelo de ratón: evaluación de la respuesta tumoral a la ablación percutánea mediante el uso de antagonistas de gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa. Radiología. 2012 Mar; 262 (3): 834-45. doi: 10.1148 / radiol.11111569. PubMed PMID: 22357885; PubMed Central PMCID: PMC3285229

8. Schaefer NG, Geschwind JF, Engles J, Buchanan JW, Wahl RL. Administración sistémica de 3-bromopiruvato en el tratamiento del linfoma diseminado agresivo. Transl Res. 2012 ene; 159 (1): 51-7. doi: 10.1016 / j.trsl.2011.08.008. Epub 2011 Sep 22. PubMed PMID: 22153810

9. Liapi E, Geschwind JF, Vali M, Khwaja AA, Prieto-Ventura V, Buijs M, Vossen JA, Ganapathy S, Wahl RL. Evaluación de la eficacia tumoricida y la respuesta al tratamiento con 18F-FDG PET / CT después de la infusión intraarterial con el agente antiglycolytic 3-bromopyruvate en el modelo VX2 de tumor hepático. J Nucl Med. 2011 Feb; 52 (2): 225-30. doi: 10.2967 / jnumed.110.083162. Epub 2011 Ene 13. Erratas en: J Nucl Med. 2011 Mar; 52 (3): 495. PubMed PMID: 21233194

10. Ganapathy-Kanniappan S, Vali M, Kunjithapatham R, Buijs M, Syed LH, Rao PP, Ota S, Kwak BK, Loffroy R, Geschwind JF. 3-bromopyruvate: un nuevo agente antiglycolytic apuntado y una promesa para la terapia del cáncer. Curr Pharm Biotechnol. 2010 Aug; 11 (5): 510-7. Revisión. PubMed PMID: 20420565

11. Ganapathy-Kanniappan S, Geschwind JF, Kunjithapatham R, Buijs M, Syed LH, Rao PP, Ota S, Kwak BK, Loffroy R, Vali M. 3-Bromopyruvate induce el estrés del retículo endoplásmico, supera la autofagia y causa apoptosis en humanos HCC líneas celulares. Anticancer Res. 2010 Mar; 30 (3): 923-35. PMID de PubMed: 20393016

12. Ganapathy-Kanniappan S, Geschwind JF, Kunjithapatham R, Buijs M, Syed LH, Rao PP, Ota S, Vali M. El ácido pirúvico análogo 3-bromopyruvate interfiere con el reactivo de tetrazolio MTS en la evaluación de la citotoxicidad. Assay Drug Dev Technol. 2010 de abril; 8 (2): 258-62. doi: 10.1089 / adt.2009.0226. PubMed PMID: 20085459

13. Ganapathy-Kanniappan S, Geschwind JF, Kunjithapatham R, Buijs M, Vossen JA, Tchernyshyov I, Cole RN, Syed LH, Rao PP, Ota S, Vali M. La gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa (GAPDH) se piruvala durante 3 -bromopyruvate mediada muerte de células cancerosas. Anticancer Res. 2009 Dic; 29 (12): 4909-18. PubMed PMID: 20044597.

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20. Pedersen PL, Mathupala S, Rempel A, Geschwind JF, Ko YH. La hexoquinasa tipo II unida mitocondrial: jugador clave en el crecimiento y la supervivencia de muchos cánceres y una perspectiva ideal para la intervención terapéutica. Biochim Biophys Acta. 2002 Sep 10; 1555 (1-3): 14-20. PMID de PubMed: 12206885

21. Geschwind JF, Ko YH, Torbenson MS, Magee C, Pedersen PL. Nueva terapia para el cáncer de hígado: inyección intraarterial directa de un potente inhibidor de la producción de ATP. Cancer Res. 2002 Jul 15; 62 (14): 3909-13. PMID de PubMed: 12124317

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Además del efecto de Warburg, la glucólisis y el cáncer:

1. http://sabatinilab.wi.mit.edu/Sa…

2. Página sobre Fundacion-barcelo

3. Página en Nih

4. Una figura que muestra dónde se encuentran todas las cosas que sabemos sobre el Cáncer: Regulación del metabolismo de las células cancerígenas: Críticas de la naturaleza Cáncer

5. De la Johns Hopkins: Entendiendo la Energía del Cáncer – 02/06/2011

6. Las contribuciones de Otto Warburg a los conceptos actuales del metabolismo del cáncer. Willem H. Koppenol, Patricia L. Bounds y Chi V. Dang. Nature Reviews Cancer 11, 325-337 (mayo de 2011)

7. El Factor Inhibidor 1 de la ATPasa Mitocondrial desencadena una Prosurvival Retrógrada y una Respuesta Proliferativa mediadas por ROS. Laura Formentini, María Sánchez-Arago, Laura Sánchez-Cenizo y José M. Cuezva. Molecular Cell 45, 731-742, 30 de marzo de 2012
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