¿Cuáles son algunos síntomas de la deficiencia de inmunoglobulina?

“¿Cuáles son algunos síntomas de la deficiencia de inmunoglobulina?”

A2A

Puede variar un poco según el tipo de inmunoglobulina afectada y las personas con estas deficiencias pueden ser asintomáticas. Los síntomas comunes incluyen infecciones crónicas / recurrentes, síntomas alérgicos y condiciones autoinmunes.

Para IgA,

La mayoría de las personas con deficiencia selectiva de IgA tienen pocos o ningún síntoma. Otros desarrollan infecciones pulmonares crónicas, sinusitis, alergias, asma, pólipos nasales, diarrea crónica o, en raras ocasiones, trastornos autoinmunes, como lupus eritematoso sistémico (lupus) o enfermedad inflamatoria intestinal (que generalmente causa síntomas gastrointestinales que a menudo recurren o que pueden ser grave). Algunas personas desarrollan inmunodeficiencia común variable a lo largo del tiempo. Fuente: Deficiencia Selectiva de Inmunoglobulina – Trastornos Inmunes – Versión Manual del MSD para el Consumidor

Para IgG,

• Infecciones sinusales y otras infecciones respiratorias
• Infecciones gastrointestinales
• Infecciones de oído
• Neumonía
• Bronquitis
• Infecciones que causan dolor de garganta
• En raras ocasiones, infecciones graves y potencialmente mortales Fuente: ¿Qué son las deficiencias de IgG?

Para IgE,

Los síntomas respiratorios fueron igualmente comunes en pacientes con deficiencia de IgE y en pacientes con niveles de IgE normales a elevados. Los pacientes con deficiencia de IgE, sin embargo, eran más propensos a quejarse de artralgias ( p <0,0001), fatiga crónica ( p < 0,0001) y síntomas sugestivos de infección de las vías respiratorias ( p = 0,019). En comparación con los controles, los pacientes con deficiencia de IgE tenían una mayor prevalencia de enfermedad autoinmune (46% versus 15%) ( p <0,0001) y enfermedad reactiva no alérgica de las vías respiratorias (73% versus 20%) ( p <0,0001). No hubo diferencias en la prevalencia de estas enfermedades en pacientes con deficiencia selectiva de IgE en comparación con aquellos con deficiencia de IgE complicada por déficits en otras clases de inmunoglobulinas. Los pacientes con deficiencia de IgE con deficiencias múltiples de inmunoglobulina, sin embargo, tenían más probabilidades de tener una infección grave que involucra tanto el tracto respiratorio superior como el inferior que aquellos con deficiencia de IgE aislada. Fuente: Manifestaciones clínicas de la hipogammaglobulinemia IgE

Para IgM,

La frecuencia de presentación de los síntomas incluyó lo siguiente: infecciones recurrentes del tracto respiratorio superior, 77%; asma, 47%; rinitis alérgica, 36%; rinitis vasomotora, 19%; angioedema, 14%; y anafilaxis, 11%. Serológicamente, el 13% de los pacientes tenían anticuerpos antinucleares positivos (ANA), el 5% tenían evidencia serológica de enfermedad celíaca y casi todos tenían un tipo de sangre no AB. Fuente: inmunodeficiencia selectiva IgM: análisis retrospectivo de 36 pacientes adultos con revisión de la literatura

Para IgD,

No hay signos o síntomas específicos asociados con la deficiencia de IgD aislada; por lo tanto, esta condición generalmente se descubre incidentalmente durante las pruebas inmunológicas de laboratorio (p. ej., niveles cuantitativos de inmunoglobulina sérica). Fuente: presentación clínica de deficiencia de inmunoglobulina D