¿VIVIENDO CON ENFERMEDAD DE GAUCHER?
Si tiene la enfermedad de Gaucher, es posible que pueda participar en un ensayo clínico que analiza con más detalle cómo se trata la enfermedad. ¡Lea más para descubrir cómo puede participar hoy!
ACERCA DEL ESTUDIO DE LA ENFERMEDAD DE GAUCHER SHP-GCB-402
El estudio de investigación clínica SHP-GCB-402 Gaucher está evaluando el efecto de la velaglucerasa alfa (VPRIV®) sobre el dolor óseo y la densidad ósea en personas con la enfermedad de Gaucher tipo I.
Si tiene la enfermedad de Gaucher tipo I, el glucocerebrósido (una sustancia grasa) se acumula en su cuerpo porque le falta la enzima glucocerebrosidasa, que es necesaria para descomponerla. Cuando esta sustancia se acumula en la médula ósea (un tejido esponjoso que llena los huesos) produce pérdida de densidad ósea y posible fractura de huesos, así como dolor extremo.
El medicamento aprobado, velaglucerasa alfa (VPRIV®) es un medicamento recetado indicado para la terapia de reemplazo enzimático a largo plazo (ERT) para pacientes con enfermedad de Gaucher tipo I.
ESTAMOS BUSCANDO A 40 PERSONAS PARA PARTICIPAR EN ESTE ESTUDIO. CADA VOLUNTARIO DEBE SATISFACER AL MENOS LOS SIGUIENTES CRITERIOS:
Tener entre 18 y 65 años de edad (inclusive)
Tiene enfermedad de Gaucher tipo I
No recibió terapia de reemplazo de enzimas o terapia de reducción de sustrato en el último año
No recibió ningún tratamiento específico para la osteoporosis en el último año
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