¿Existe alguna solución médica para una persona que tiene AME (Atrofia Muscular Espinal), que ha debilitado los músculos del muslo y ha dificultado sentarse, pararse, correr y moverse en las escaleras? ¿Se ha descubierto alguna solución?

No, no hay ninguna solución.
Algunas investigaciones están en curso con respecto al uso de la coenzima Q y pramipraxol. Pero los resultados no son significativos.

Algunos dicen que la ceftriaxona tiene buenos resultados, pero también se descubrió que no es significativa.

Algunas de sus variantes tienen muy buen pronóstico y algunas tienen muy mal pronóstico.
No sé cuál tienes.

El ejercicio y la fuerza de voluntad para sobrevivir pueden sobrevivir a la enfermedad como en el caso de Stephen Hawking.

La mejor parte de la enfermedad es que ahorrará a su cerebro para que pueda usarlo en su máxima potencia para vencer su morbilidad.

No hay cura para el comienzo de un adulto. Existe una terapia génica que regula al alza el gen SMN2, que es una copia más pequeña del gen SMN1 en la raíz de la AME infantil pero que no es efectiva a largo plazo. Sé que un investigador en particular está trabajando en una terapia de reemplazo de neurona motora y tiene una prueba planificada en bebés SMA, pero el comienzo ha estado en espera en los últimos años.

Si está hablando de ALS dominante de la neurona motora inferior, eso se llama atrofia muscular progresiva o PMA. Esa es la forma que supuestamente tiene Stephen Hawking. Él NO tiene SMA.