¿Cómo puede curar o reducir los síntomas de la miastenia gravis?

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Debido a que la debilidad es un síntoma común de muchos otros trastornos, el diagnóstico de miastenia grave a menudo se pasa por alto o retrasa (a veces hasta dos años) en personas que experimentan debilidad leve o en aquellas personas cuya debilidad se limita a unos pocos músculos.
Los primeros pasos para diagnosticar la miastenia grave incluyen una revisión del historial médico del individuo y exámenes físicos y neurológicos. El médico busca el deterioro de los movimientos o la debilidad muscular sin cambios en la capacidad del individuo para sentir las cosas. Si el médico sospecha que hay miastenia grave, hay varias pruebas disponibles para confirmar el diagnóstico.
Una prueba de sangre especial puede detectar la presencia de moléculas inmunes o anticuerpos del receptor de acetilcolina. La mayoría de los pacientes con miastenia grave tienen niveles anormalmente elevados de estos anticuerpos. Recientemente, se ha encontrado un segundo anticuerpo, llamado anticuerpo anti-MuSK, en aproximadamente 30 a 40 por ciento de las personas con miastenia grave que no tienen anticuerpos contra el receptor de la acetilcolina. Este anticuerpo también se puede analizar en la sangre. Sin embargo, ninguno de estos anticuerpos está presente en algunos individuos con miastenia gravis, con mayor frecuencia en aquellos con miastenia gravis ocular.
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