¿Cómo es estar en una relación con alguien con una enfermedad terminal?

La primavera pasada (2015), descubrimos que mi esposa tiene cáncer cerebral de grado 4 y le han dado 18-22 meses para vivir. Para mi esposa, los primeros meses después del diagnóstico fue un viaje salvaje en una montaña rusa de emociones conflictivas, muchas ocurriendo al mismo tiempo. Los picos y valles se vuelven menos severos, pero algunos días ella quiere luchar para vivir, y otros días ya quiere morir.

Tengo mi propio viaje en montaña rusa. Cuando Kathy está llena de esperanza, energía, espíritu y energía, tengo más esperanzas de que la calidad de su vida sea buena, y eso me hace sentir bien. Cuando sonríe, es increíblemente bella y me siento afortunada de estar cerca de ella.

Cuando Kathy está deprimida, deprimida, queriendo morir y quejándose de su situación, es difícil para mí no deprimirme con ella. A menudo, todo lo que puedo hacer es tomarla de la mano, darle pequeños ramilletes y estar de acuerdo con ella en que la vida apesta a veces.

Ella hace preguntas difíciles, y no tengo respuestas que ayuden. Ella tiene miedo de convertirse en una carga para mí. Tengo miedo de no tener suficiente paciencia para ella cuando más lo necesita.

Mantener un trabajo de tiempo completo y cuidar a la esposa y la casa puede ser terriblemente abrumador algunos días. La casa ya no tiene que ser tan ordenada como antes. Kathy es más importante. Tan importante como es, a veces tengo que estar sola, solo para cuidarme.

Al final del día, nos acurrucamos juntos, lloramos, recordamos y reímos. El tiempo que pasamos juntos se vuelve precioso, incluso sagrado. Tan difícil como es, superaremos esto, un día a la vez.

Actualización: 25 de agosto de 2016 Kathy es una verdadera luchadora. Ella ha recibido quimioterapia y radiación y mantuvo el tumor bajo control hasta mayo de 2016. Desde entonces, ha crecido hasta invadir casi todos los lóbulos del cerebro. Ella calificó para solo un ensayo clínico, pero fue incluida en el grupo de control, lo que significa que no recibió el medicamento del estudio. Los mayores problemas para ella actualmente son fatiga, aparición gradual de afasia (pérdida de la capacidad de comunicarse) y aislamiento. Leerle y masajear sus pies con loción cada noche me ayuda a mantenerme conectado con ella. Espero que dentro de unos meses me ocupe de ella a tiempo completo.

Actualización: 17 de diciembre de 2016 Ahora cuido a Kathy a tiempo completo, y lo he hecho durante un par de meses. Su salud y su capacidad de hacer las cosas por sí misma se hundieron seriamente a mediados de septiembre y continuaron deteriorándose hasta octubre. Estaba demasiado enferma para su tratamiento de quimioterapia programado a fines de octubre, y nos preguntamos si moriría antes de Navidad. Mientras consultaba con los doctores sobre la finalización del tratamiento de quimioterapia, me sentí inspirado a preguntar sobre volver a ponerla en una dosis baja de esteroides. Gradualmente la habíamos quitado los esteroides y era posible que con el uso a largo plazo de esteroides, su cuerpo ya no fuera capaz de producir su propio cortisol. Reanudamos los esteroides y ella ha mejorado dramáticamente. El día de Acción de Gracias fue maravilloso, estaba llena de energía, feliz y tenía mucho amor y tiempo para su familia.

Aquí hay muchas buenas respuestas, y he tenido muchas de las mismas experiencias. Una cosa que recuerdo de mi último año con mi esposo que no se mencionó aún fue la sensación de, no sé, la última.

Realmente no hay una palabra para eso. Pero es el conocimiento, no siempre expresado directamente pero alojado en el fondo de tu mente, de que todo lo que haces lo haces por última vez juntos. Último cumpleaños, últimas vacaciones, último aniversario, último día del padre … agrega un elemento frenético a cualquier celebración.

Recuerdo mi último cumpleaños con él. Debería haber sido divertido o, al menos, algo entretenido y entretenido. En cambio, tenía todo este escenario en mi cabeza de cómo debería ser. Luego resultó ser aburrido y no descriptivo debido a la mala planificación y el mal tiempo. Por lo general, puedo manejar ese tipo de decepciones, pero esta vez me sentí abatido. Lloré por horas. No por la mala celebración, sino porque sabía que era la última vez que estaría aquí. “Lo haré mejor el próximo año” no era una opción.

Para algunos, cuando su SO es terminal, siempre hay un reloj en el fondo. Es mucha presión; abrumador a veces. No querrá perderse ningún momento en el que puedan estar juntos, no deseen tener una pelea inútil que no signifique nada a la larga, no quieran pasar por alto ninguna posibilidad de hacer lo que siempre dijeron que harían hacer algún día. A veces es un peso enorme y mucho que soportar.

Estoy contento de haber visto esta pregunta hoy; hubiera sido nuestro 26º aniversario de bodas. Por duro que fuera todo eso, ahora que han pasado un par de años, agradezco poder mirar hacia atrás en nuestra vida juntos.

Cuando mi esposo fue diagnosticado por primera vez con cáncer, el pronóstico fue bastante bueno y pensamos que iba a sobrevivir. Varios meses después del tratamiento, el cáncer se diseminó y nos dijeron que no viviría. Cuando recibimos las noticias, nada cambió y todo cambió.

Nuestra relación fue similar a cómo era antes de que él estuviera enfermo. Hablamos sobre las cosas que siempre hacíamos, discutíamos sobre las cosas que siempre hacíamos, nos reíamos de cosas como siempre lo hacíamos. Vimos cosas en Netflix y nos leímos cosas graciosas que encontramos en Internet, analizamos el estado del mundo y pontificamos sobre cómo pensamos que deberían ser las cosas. Casi nunca hablamos sobre su inminente muerte. No hablamos de remordimientos. No hubo discusión en la lista de deseos. Acabamos de vivir y solo hablamos sobre su enfermedad en términos de lo que había cambiado o lo que necesitaba ser administrado.

Nuestra relación no cambió pero las cosas con las que ambos tuvimos que lidiar todos los días cambiaron. La mayor parte del tiempo estaba operando en piloto automático, exhausto físicamente, emocionalmente y mentalmente. No pude dormir bien, no comí bien, no hice ejercicio ni me cuidé. Toda mi energía fue a cuidarlo y manejar los detalles de nuestra vida y su tratamiento. Casi en cada momento estaba pensando en él y en lo que había que hacer para ayudarlo. La mayoría de las veces él estaba exhausto de todos los medicamentos y tratamientos. No podía dormir bien e incluso hacer las cosas más básicas, como vestirse, lo agotaba. Ambos estábamos corriendo en vacío todo el tiempo. Sin embargo, continuamos con nuestra vida de la manera en que siempre tuvimos tanto como pudimos.

el esposo de mi amiga está muy enfermo.
es difícil para ella, ya que a ella le importa.
para las personas que son imbéciles imperturbables, es mucho más fácil.
Supongo que si estás sufriendo mucho, solo dice cosas buenas sobre tu capacidad personal para la empatía. Sin embargo, es importante recordar que no todo se trata de ti, que la persona enferma está sufriendo mucho peor.
Lo bueno de las cosas difíciles es que te ayudan a poner todo lo demás en perspectiva. Lo malo es que cualquier cosa que sea difícil es solo relativa, y si un pariente moribundo es la mayor lucha que hayas tenido, es probable que no seas muy bueno para apoyarlo.
está bien tomarse un tiempo para usted y sus propias necesidades. esto solo te ayuda a ayudar mejor.
Debería mencionar que solo he estado enfermo y que no he salido con nadie que estuviera enfermo. lo siento, me gustaría tener una mejor idea.

Sería como el amor de una película.

Soy un chico feliz con quien vivo aquí en odessa tx