La primavera pasada (2015), descubrimos que mi esposa tiene cáncer cerebral de grado 4 y le han dado 18-22 meses para vivir. Para mi esposa, los primeros meses después del diagnóstico fue un viaje salvaje en una montaña rusa de emociones conflictivas, muchas ocurriendo al mismo tiempo. Los picos y valles se vuelven menos severos, pero algunos días ella quiere luchar para vivir, y otros días ya quiere morir.
Tengo mi propio viaje en montaña rusa. Cuando Kathy está llena de esperanza, energía, espíritu y energía, tengo más esperanzas de que la calidad de su vida sea buena, y eso me hace sentir bien. Cuando sonríe, es increíblemente bella y me siento afortunada de estar cerca de ella.
Cuando Kathy está deprimida, deprimida, queriendo morir y quejándose de su situación, es difícil para mí no deprimirme con ella. A menudo, todo lo que puedo hacer es tomarla de la mano, darle pequeños ramilletes y estar de acuerdo con ella en que la vida apesta a veces.
Ella hace preguntas difíciles, y no tengo respuestas que ayuden. Ella tiene miedo de convertirse en una carga para mí. Tengo miedo de no tener suficiente paciencia para ella cuando más lo necesita.
Mantener un trabajo de tiempo completo y cuidar a la esposa y la casa puede ser terriblemente abrumador algunos días. La casa ya no tiene que ser tan ordenada como antes. Kathy es más importante. Tan importante como es, a veces tengo que estar sola, solo para cuidarme.
Al final del día, nos acurrucamos juntos, lloramos, recordamos y reímos. El tiempo que pasamos juntos se vuelve precioso, incluso sagrado. Tan difícil como es, superaremos esto, un día a la vez.
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Actualización: 25 de agosto de 2016 Kathy es una verdadera luchadora. Ella ha recibido quimioterapia y radiación y mantuvo el tumor bajo control hasta mayo de 2016. Desde entonces, ha crecido hasta invadir casi todos los lóbulos del cerebro. Ella calificó para solo un ensayo clínico, pero fue incluida en el grupo de control, lo que significa que no recibió el medicamento del estudio. Los mayores problemas para ella actualmente son fatiga, aparición gradual de afasia (pérdida de la capacidad de comunicarse) y aislamiento. Leerle y masajear sus pies con loción cada noche me ayuda a mantenerme conectado con ella. Espero que dentro de unos meses me ocupe de ella a tiempo completo.
Actualización: 17 de diciembre de 2016 Ahora cuido a Kathy a tiempo completo, y lo he hecho durante un par de meses. Su salud y su capacidad de hacer las cosas por sí misma se hundieron seriamente a mediados de septiembre y continuaron deteriorándose hasta octubre. Estaba demasiado enferma para su tratamiento de quimioterapia programado a fines de octubre, y nos preguntamos si moriría antes de Navidad. Mientras consultaba con los doctores sobre la finalización del tratamiento de quimioterapia, me sentí inspirado a preguntar sobre volver a ponerla en una dosis baja de esteroides. Gradualmente la habíamos quitado los esteroides y era posible que con el uso a largo plazo de esteroides, su cuerpo ya no fuera capaz de producir su propio cortisol. Reanudamos los esteroides y ella ha mejorado dramáticamente. El día de Acción de Gracias fue maravilloso, estaba llena de energía, feliz y tenía mucho amor y tiempo para su familia.