¿Cómo se diagnostica el síndrome de Tourette?

Los diagnósticos médicos se obtienen utilizando la Clasificación Internacional de Enfermedades (ICD ver 10) o el Manual de Diagnóstico y Estadística (DSM ver 5).

Puede encontrar los criterios de diagnóstico para el síndrome de Tourette realizando una búsqueda en cualquier motor de búsqueda, ingresando los términos “Síndrome de Tourette, criterios de diagnóstico DSM” o “Síndrome de Tourette, diagnóstico, ICD”.

Renuncia:
Esta respuesta es solo para fines de información general y no sustituye el asesoramiento profesional.

Los criterios para el diagnóstico de TS son un tic motor y un tic vocal de algún tipo durante 12 meses. Durante ese tiempo, es normal que los tics aparezcan y desaparezcan, aparezcan y desaparezcan, pero el niño nunca deja de tener un tic durante más de 7 a 8 semanas. Los tics vocales pueden ser un olfateo o tos, o simplemente un movimiento de tirón muscular alrededor de la boca y la nariz. Los tics motores pueden ser tan suaves como encoger los hombros ocasionalmente. El Síndrome de Tourette generalmente se diagnostica alrededor de los 7 años cuando se inicia el reloj interno de la pubertad. Para la mayoría de los niños, los tics desaparecen cuando el reloj interno de la pubertad se apaga a los 19 o 20 años.

Tourette es un síndrome. Es más que solo tics. Piense en TS como tres patas de un taburete. Tics es una pierna. El trastorno obsesivo compulsivo es otra pierna. TDAH es la tercera pierna. Hasta el 80% de los niños con TS también tendrán TOC. La mayoría también tendrá TDAH.

Los medios se enfocan en los tics. La realidad es que para la mayoría de las personas, el TOC y el TDAH son cuestiones más importantes en sus vidas. Como me dijo una madre: “Los tics no son un gran problema. Es todo lo demás que es difícil de manejar “.

Los niños tendrán más TDAH, las niñas tienden a tener más tendencias de TOC.

A medida que estos niños se hacen adultos, para muchos, los tics desaparecen, pero el TOC y el TDAH siguen siendo un problema.

Copralalia: la verbalización / gritos de blasfemias en realidad es bastante raro en el Síndrome de Tourette. Es muy impactante para el público y mortificante para la persona con el síndrome. Para una persona amable y maravillosa no tener ningún control sobre lo que sale de su boca es una situación horrible.

Tengo autismo severo, soy completamente no verbal, autolesivo (como cuando me golpeo la cabeza con mucha frustración cuando le digo que no a algo y me enojo). Soy muy repetitivo. Me quedo atascado en una idea o palabra durante mucho tiempo. Me caigo cuando camino debido a la parálisis parcial en las piernas. Necesito ayuda para caminar y también tengo un trastorno epiléptico grave. Mis ataques epilépticos incluyen “convulsiones de gota”, convulsiones como movimientos espasmódicos severos, “dificultades para respirar cuando mi cara se pone azul, y no seré capaz de oír o comunicarme con usted hasta que la convulsión se haya detenido. Y también haré ruidos durante la convulsión y también no recuerdo lo que sucedió cuando ocurrió el ataque. También he sido diagnosticado con una lesión cerebral traumática, tengo autismo severo, me golpeo la cabeza en las paredes y en la escuela en el escritorio cada vez que me siento enojado, la escuela se aseguró de requerir que mi escritorio fuera removido cuando esto ocurra hasta que pueda calmarme y empiece a trabajar de nuevo. Tengo repetitividad severa y no verbal. Todo lo que puedo hacer es hacer ruidos y sonidos. dispositivo de asistencia del habla para ayudarme a hablar y para que las personas entiendan lo que estoy tratando de decir y comunicar Y llevo prótesis de piernas cuando estaba en una bomba y accidente de búsqueda que explotó y me tomó ambas piernas. \ U0001f62d \ U0001f44d pero personas están felices de que yo y mi familia podamos superarlo. Cuando me restrinjan por mi propia seguridad y la de los demás, a menudo morderé, escupiré, rascaré y trataré de liberarme, de ser retenido. Las opciones táctiles sensoriales para usar conmigo requieren presión en ambos brazos. Y un apretón alrededor de la espalda para ayudar a aliviar la necesidad de golpearme la cabeza cuando me enojo. De mis comportamientos autolesivos. Y también tengo el síndrome de Tourette severo. Que incluye. Coprolalia y Copropraxia, que también incluyen tics motores.

Principalmente por observación y simplemente respondiendo preguntas de cribado por un neurólogo.

Cuando era joven, también me pusieron un casquillo de electrodo en la cabeza y midieron la actividad cerebral.

También me gustaría señalar que no siempre es fácil de ver, porque soltar ruidos no siempre es el ‘tic’ que tienen las personas con Tourette. También hay muchas personas con tics ‘motores’, como mover una parte de su cuerpo de cierta manera repetidamente.

El síndrome de Tourette es un trastorno neuropsiquiátrico hereditario con inicio en la infancia. Se caracteriza por varios tics motores y al menos un tic vocal.

Síndrome de Tourette