¿Cuál es el estado actual de la cura del VIH?

VIH y SIDA

El VIH (virus de la inmunodeficiencia humana) es un virus que debilita el sistema inmunitario y dificulta la capacidad del cuerpo para combatir las enfermedades. Sin tratamiento, el VIH podría conducir al diagnóstico potencialmente mortal del SIDA (síndrome de inmunodeficiencia adquirida).

La epidemia del SIDA comenzó en los Estados Unidos en la década de 1980. La Organización Mundial de la Salud (OMS) estima que el VIH ha cobrado más de 35 millones de vidas desde que se descubrió por primera vez.

Actualmente no hay cura para el VIH. Sin embargo, hay muchos estudios clínicos dedicados a investigar una cura para el VIH. Los tratamientos antirretrovirales actuales permiten que las personas que viven con el VIH eviten su progresión y vivan vidas normales. Los científicos, los funcionarios de salud pública, las agencias gubernamentales, las organizaciones comunitarias, los activistas del VIH y las compañías farmacéuticas han logrado grandes avances hacia la prevención y el tratamiento del VIH.

Vacuna

El desarrollo de una vacuna para el VIH salvaría millones de vidas. Sin embargo, los investigadores aún no han descubierto una vacuna efectiva para el VIH.

En 2009, un estudio publicado en el Journal of Virology encontró que una vacuna experimental previno alrededor del 31 por ciento de las nuevas infecciones. Sin embargo, se detuvo la investigación adicional debido a riesgos peligrosos.

A principios de 2013, el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas detuvo un ensayo clínico que estaba probando inyecciones de la vacuna HVTN 505. Los datos del ensayo indicaron que la vacuna no previno la infección por VIH ni redujo la cantidad de VIH en la sangre.

La investigación sobre vacunas está en curso en todo el mundo. Cada año hay nuevos descubrimientos y ensayos clínicos.

PREVENCIÓN

Prevención básica

Si bien aún no hay vacunas disponibles para el VIH, existen formas de protegerse contra la transmisión.

El VIH se transmite a través del intercambio de fluidos corporales. Esto puede suceder de varias formas, que incluyen:

  • Contacto sexual El VIH se puede transmitir a través del intercambio de ciertos líquidos durante el contacto sexual, incluida la sangre, el semen o las secreciones anales y vaginales. Tener otras infecciones de transmisión sexual (ITS) puede aumentar el riesgo de transmisión del VIH durante las relaciones sexuales.
  • Jeringas y agujas compartidas. Las agujas y jeringas que ha usado una persona con VIH pueden contener el VIH incluso sin sangre visible.
  • Embarazo, parto y lactancia. Las madres con VIH pueden transmitir el virus a su bebé antes y después del nacimiento, aunque esto es extremadamente raro con el uso de medicamentos contra el VIH.

Tomar precauciones puede protegerlo de contraer el VIH. Aquí hay algunos consejos para protegerse:

  • Hágase la prueba del VIH y conozca el estado de su pareja antes de tener relaciones sexuales.
  • Hágase la prueba y reciba tratamiento para ITS.
  • Use condones correctamente cada vez que tenga relaciones sexuales orales, vaginales y anales.
  • Si se inyecta drogas, asegúrese de usar una nueva aguja esterilizada que no haya sido utilizada por nadie más.

DEBERES

Profilaxis previa a la exposición

La profilaxis previa a la exposición (PrEP, por sus siglas en inglés) es un medicamento diario usado por alguien sin VIH para reducir sus posibilidades de contraer el VIH, si está expuesto. Es altamente efectivo para prevenir la transmisión del VIH en poblaciones de alto riesgo. Las poblaciones en riesgo incluyen:

  • hombres que tienen sexo con hombres, si han tenido sexo anal sin usar condón o si tuvieron una ITS en los últimos seis meses
  • hombres o mujeres que no usan condones regularmente con parejas en alto riesgo de infección por VIH y con estado de VIH desconocido
  • cualquier persona que haya inyectado drogas en los últimos seis meses o que haya compartido agujas
  • mujeres que están considerando quedar embarazadas con parejas VIH-positivas

De acuerdo con los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, la PrEP puede reducir el riesgo de infección por VIH en hasta un 92 por ciento en las poblaciones que corren un alto riesgo si se toman de forma sistemática. Elegir la PrEP como método de prevención requiere el cumplimiento del programa diario.

ENERGÍA

La profilaxis posterior a la exposición

La profilaxis posterior a la exposición (PEP) es un medicamento antirretroviral de emergencia que se usa después de que alguien haya estado expuesto al VIH. Los proveedores de atención médica pueden recomendar PEP en las siguientes situaciones:

  • Una persona piensa que pudo haber estado expuesta al VIH durante las relaciones sexuales (el condón se rompió o no se usó condón).
  • Una persona ha compartido agujas cuando se inyecta drogas.
  • Una persona ha sido atacada sexualmente.

PEP debe usarse solo como un método de prevención de emergencia. Debe iniciarse dentro de las 72 horas de la exposición, aunque lo ideal es que comience tan cerca del momento de la exposición como sea posible. Un proveedor de atención médica prescribirá múltiples medicamentos para este método de prevención y generalmente implica un mes de adherencia a la terapia antirretroviral.

DIAGNÓSTICO

Diagnóstico correcto

Diagnosticar el VIH y el SIDA es un paso vital para prevenir la transmisión del virus. La OMS estima que el 40 por ciento de los 18 millones de personas con VIH no saben que tienen la enfermedad.

Existen varios análisis de sangre diferentes que los proveedores de servicios de salud pueden usar para detectar el VIH. Las autocomprobaciones del VIH permiten a las personas analizar su saliva o sangre en un entorno privado y recibir un resultado en 20 minutos o menos.

TRATAMIENTO

Pasos para el tratamiento

Gracias a los avances en la ciencia, el VIH se considera una enfermedad crónica manejable. El tratamiento antirretroviral permite que las personas que viven con el VIH puedan mantener su salud. También reduce el riesgo de transmitir el virus a otros.

La OMS estima que más del 80 por ciento de todas las personas diagnosticadas con VIH reciben algún tipo de terapia antirretroviral.

Los medicamentos utilizados para tratar el VIH hacen dos cosas:

  • Reduce la carga viral. La carga viral es una medida de la cantidad de ARN del VIH en la sangre. El objetivo de la terapia con medicamentos contra el VIH es reducir el virus a un nivel indetectable.
  • Permita que el cuerpo restablezca su recuento de células CD4 a la normalidad. Las células CD4 son responsables de proteger el cuerpo contra los patógenos que pueden causar infección.

Hay varios tipos de drogas contra el VIH:

  • Los inhibidores de la transcriptasa inversa no nucleósidos desactivan una proteína que el VIH usa para hacer copias de su material genético en las células.
  • Los inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósidos dan bloques de construcción defectuosos del VIH por lo que no pueden hacer copias de su material genético en las células.
  • Los inhibidores de la proteasa desactivan una enzima que el VIH necesita para hacer copias funcionales de sí misma.
  • Los inhibidores de entrada o fusión evitan que el VIH ingrese a sus células CD4.
  • Los inhibidores de la integrasa previenen la actividad de la integrasa. Sin esta proteína, el VIH no puede insertarse en el ADN de la célula CD4.

Los medicamentos contra el VIH a menudo se toman en combinaciones específicas para prevenir el desarrollo de resistencia a los medicamentos. Los medicamentos contra el VIH deben tomarse constantemente para que sean efectivos. La decisión de cambiar de medicamento para reducir los efectos secundarios de la medicación o debido a una falla en el tratamiento es una conversación que los profesionales de la salud y las personas que viven con VIH toman en serio.

Indetectable es igual a intransmisible

La investigación ha demostrado que lograr y mantener una carga viral indetectable a través de la terapia antirretroviral elimina de forma efectiva el riesgo de transmisión del VIH a una pareja sexual.

Los principales estudios no han encontrado casos de transmisión del VIH de una pareja VIH positiva persistentemente suprimida por virus (carga viral indetectable) a una pareja VIH-negativa. Estos estudios siguieron a miles de parejas con diferentes estados de VIH durante varios años y miles de casos de sexo sin preservativos.

Con la conciencia de que U = U (“indetectable = intransmisible”) viene un mayor énfasis en “el tratamiento como prevención”. ONUSIDA tiene un objetivo “90-90-90” para poner fin a la epidemia de SIDA. Para 2020, este plan tiene como objetivo:

  • 90 por ciento de todas las personas que viven con VIH para conocer su estado
  • 90 por ciento de todas las personas diagnosticadas con VIH deben tomar medicamentos antirretrovirales
  • 90 por ciento de todas las personas que reciben terapia antirretroviral para ser reprimidas viralmente

INVESTIGACIÓN

Hitos en la investigación

Los investigadores están trabajando duro buscando nuevos medicamentos y tratamientos para el VIH. Su objetivo es encontrar terapias que amplíen y mejoren la calidad de vida de las personas con esta afección. Además, esperan desarrollar una vacuna y descubrir una cura para el VIH. Aquí hay una breve mirada a varias avenidas importantes de investigación.

Dirigiéndose a los reservorios de VIH

Parte de lo que hace que descubrir una cura para el VIH sea difícil es que el sistema inmune tiene problemas para atacar reservorios de células con VIH. El sistema inmune generalmente no puede reconocer las células con VIH ni puede eliminar las células que están reproduciendo activamente el virus.

La terapia antirretroviral no elimina los reservorios de VIH. Por lo tanto, los investigadores de los Institutos Nacionales de la Salud (NIH) están explorando dos categorías en la búsqueda de una cura para el VIH:

  • Curación funcional. Este tipo de curación controlaría la replicación del VIH.
  • Cura esterilizante. Este tipo de cura eliminaría completamente la parte del virus responsable de la replicación.

Estas curas potencialmente destruirían los reservorios de VIH.

Romper el virus del VIH

Investigadores de la Universidad de Illinois en Urbana-Champaign han estado utilizando simulaciones por computadora para estudiar la cápsida del VIH, el contenedor del material genético del virus. Esta cápside protege al virus de ser destruido por el sistema inmune.

Comprender la composición de la cápside y cómo interactúa con su entorno puede ayudar a los investigadores a encontrar una forma de romper la cápsida, liberando el material genético del VIH en el cuerpo donde el sistema inmunitario puede destruirlo. Es una frontera prometedora en el tratamiento y cura del VIH.

‘Funcionalmente curado’

Un hombre en Berlín que vivía con el VIH también tenía leucemia. Recibió un trasplante de células madre para tratar la leucemia. El VIH no se ha detectado en “el paciente de Berlín” durante más de 10 años desde ese procedimiento.

Los estudios de varias partes de su cuerpo en la Universidad de California en San Francisco han demostrado que no tiene VIH. Se lo considera “efectivamente curado”, según el NIH. Sin embargo, este éxito no se ha repetido desde entonces.

A principios de 2013, el NIH anunció que un niño de 2 años de edad nacido en Mississippi de una madre VIH-positiva había sido “funcionalmente curado” del VIH. Los médicos administraron tratamiento antirretroviral durante el primer día del bebé. El bebé siguió con la terapia antirretroviral durante los primeros 18 meses de vida y los médicos realizaron análisis de sangre periódicos para verificar los niveles de VIH.

El bebé aún estaba libre de VIH en cuanto a las pruebas detectadas 10 meses después de suspender el medicamento. Muchos investigadores consideraron que el niño estaba “funcionalmente curado”. Sin embargo, dos años después de finalizar la terapia antirretroviral, se encontraron niveles detectables de VIH en la sangre del niño. El niño ya no se consideraba curado y se reanudó el tratamiento antirretroviral.

PARA LLEVAR

Donde estamos ahora

Los investigadores apenas entendieron el VIH hace 30 años, y mucho menos cómo tratarlo o curarlo. A lo largo de las décadas, los avances en tecnología y capacidades médicas han traído tratamientos de VIH más avanzados. Cada año, cientos de ensayos clínicos apuntan a encontrar mejores tratamientos para el VIH con la esperanza de algún día encontrar una cura. Con esos nuevos tratamientos vienen mejores métodos para prevenir la transmisión del VIH.

Los tratamientos antirretrovirales exitosos ahora pueden detener la progresión del VIH y pueden disminuir la carga viral de una persona a niveles indetectables. Tener una carga viral indetectable no solo promueve la salud continua de una persona, sino que elimina el riesgo de transmitir el virus a una pareja sexual. La terapia farmacológica dirigida también puede evitar que las mujeres embarazadas con VIH transmitan el virus a sus hijos.

De todos modos, incluso si vivimos con VIH, herpes u otras enfermedades de transmisión sexual, nuestra vida todavía necesita continuar. Comparado con vivir una vida desesperada, ¿por qué no elegir tener una actitud positiva con tu amor? Prueba con HIV Singles , encontrarás el mejor para quedarte y ayudarte a deshacerte de cualquier problema en el futuro. Espero que mi respuesta pueda ayudarte. ¡Buena suerte!

Casos documentados recientes de curación del VIH y defectos cercanos

  • A partir de 2016, hay un caso confirmado de curación del VIH, el de Timothy Ray Brown – Wikipedia, uno de los dos pacientes de Berlín – Wikipedia. Diagnosticado con VIH en 1995 mientras estudiaba en Berlín, Alemania, en 2007 se sometió a un trasplante de células madre hematopoyéticas – Wikipedia de un donante con una rara mutación CCR5 – homocigota delta32 de Wikipedia, significado homocigótico en ambos alelos (1, 2). La mutación CCR5-delta 32 hace que una persona sea resistente a la infección por VIH al inhabilitar su entrada en células susceptibles que expresan CCR5 en su superficie celular. Timothy Ray Brown se considera una cura completamente curada y estéril ya que no alberga el VIH en su cuerpo. Está fuera de la terapia antirretroviral (TAR) , Manejo del VIH / SIDA – Wikipedia.
  • Dos pacientes de Boston también fueron tratados utilizando el trasplante de células madre, aunque no de los donantes homocigotos CCR5-delta32. Sin embargo, experimentaron una recaída (3).
  • La cohorte VISCONTI es un grupo de 14 pacientes franceses que iniciaron el tratamiento antirretroviral dentro de las primeras semanas de haberse infectado con VIH (4). En remisión ahora durante 12 años y contando, se los considera “funcionalmente” curados del VIH, es decir, siguen albergando el VIH pero ya no necesitan tomar TAR. El mismo grupo también informó un resultado similar para un caso de infección perinatal tratado desde el nacimiento durante al menos los primeros 5 años. Este paciente permaneció en remisión cuando fue reexaminado detenidamente a los 18 años de edad (5).
  • El bebé de Misisipí: Wikipedia es un caso diagnosticado como VIH positivo en el momento del nacimiento y tratado con un potente ART a partir de las primeras horas de vida. Sin embargo, él / ella sufrió una recaída en 2014 (6), esto después de TAR durante los primeros 18 meses, seguido de 27 meses completos de remisión.

Claramente, la capacidad del VIH para volverse latente, la latencia del virus – Wikipedia, es un desafío tanto para una inmunidad efectiva contra el VIH como para evaluaciones precisas del estado de la enfermedad. En tal situación, una persona puede parecer avirémica , es decir, no detectar virus en circulación, y sin embargo tener suficiente virus dentro de las células infectadas de forma latente para desencadenar la recaída.

Obstáculo principal para la cura del VIH: latencia del virus – Wikipedia

Las células T CD4 (célula T colaboradora – Wikipedia) y otras células mieloides – Wikipedia, es decir, derivadas de la médula ósea, son los principales objetivos de la infección por VIH. El problema es que el provirus del VIH competente para la replicación puede persistir en las células T CD4 en reposo y quizás en estas otras células también. En otras palabras, la latencia del virus .

Evaluar con precisión la carga latente de virus, revertirla y ayudar a mantener una inmunidad efectiva contra el VIH para erradicar por completo el VIH, estos son los pasos clave necesarios para mediar en la “cura” en pacientes con VIH que reciben TAR.

Para idear una cura en aquellos con ART, una medida precisa de la carga de virus es la clave. Sin embargo, es técnicamente difícil hacerlo.

  • Los métodos que miden el ADN del virus VIH integrado tienden a sobreestimar la latencia ya que no pueden discriminar el ADN del VIH defectuoso en cuanto a la replicación (7).
  • Un inconveniente similar se aplica a los métodos que miden el ARN del VIH (8).
  • Si bien el ensayo cuantitativo de crecimiento viral (QVOA) es mucho mejor para medir la frecuencia de un provirus verdaderamente latente y competente en replicación (9, 10), tiende a subestimar el tamaño del reservorio latente (8).

Agentes de latencia-reversión (LRA) como Disulfiram – Wikipedia, Panobinostat – Wikipedia, Romidepsin – Wikipedia, Valproate – Wikipedia, y Vorinostat – Wikipedia interfieren con el proceso de latencia. Sin embargo, varios desafíos técnicos para evaluar con precisión su capacidad para inhibir y / o revertir la latencia incluyen

  • Los datos que sugieren que cada uno puede revertir la latencia solo en un subconjunto de células infectadas con VIH.
  • ¿Con qué precisión los datos de modelos animales o estudios in vitro recapitulan la situación en pacientes humanos?

Tales dudas sugieren combinaciones de LRAs que pueden ser necesarias para revertir por completo la latencia. Obviamente, si la latencia se revierte con éxito, la inmunidad contra el VIH debe activarse para eliminar completamente el virus.

  • Sin embargo, ¿eso es posible para los pacientes con VIH que toman ART?
  • El virus puede persistir como provirus latente en células raras ampliamente distribuidas en el cuerpo. ¿Con qué frecuencia se replica el virus en estas condiciones y dicha reproducción genera suficiente expresión y presentación del antígeno para desencadenar una respuesta inmune efectiva?
  • Si tal reactivación llegara a ocurrir, ¿no habría disminuido la inmunidad contra el VIH mientras tanto?
  • ¿No podría esa inmunidad también agotarse y / o disfuncionalmente como resultado de la infección por el VIH? Por ejemplo, el virus latente secuestrado dentro de células T CD4 en reposo contiene algunas mutaciones de escape de células T CD8 (11), un importante mecanismo de escape ya que las células T CD8 (célula T citotóxica – Wikipedia) se encuentran entre las más eficaces para matar células infectadas con virus.
  • Los pacientes con TAR tienden a tener bajas frecuencias de células T CD8 específicas del VIH (12). Esto significa que es necesario apoyar la inmunidad eficaz contra el VIH en dichos pacientes mediante el uso de vacunas terapéuticas . Sin embargo, ninguno está disponible todavía. Dos obstáculos principales que enfrentan
  • Para trabajar incluso en presencia de ART. Después de todo, detener el TAR sería demasiado arriesgado.
  • Identifica epítopes relevantes durante la inversión de latencia.

Un reciente estudio sorprendente fue un estudio de monos que mostró “cura” usando Vedolizumab – Wikipedia, un anticuerpo monoclonal (mAb) contra un receptor de superficie celular específico del intestino, a4b7 (13, 14). Sin embargo, en esta etapa, esto es realmente datos preliminares. Tiene que ser replicado por otros grupos y luego probado en humanos. Otra advertencia, es decir, no usó el VIH, sino más bien el SIV, el virus de la inmunodeficiencia simia – Wikipedia.

Por lo tanto, el camino actual hacia la cura del VIH está lejos de ser sencillo. Sin embargo, casos como el paciente de Berlín y la cohorte VISCONTI tienen al menos curación en el mapa, algo que ni siquiera fue considerado hasta hace relativamente poco tiempo.

Bibliografía

1. Hütter, Gero, et al. “Control a largo plazo del VIH mediante CCR5 Delta32 / Delta32 trasplante de células madre”. New England Journal of Medicine 360.7 (2009): 692-698. http://www.nejm.org/doi/pdf/10.1

2. Yukl, Steven A., et al. “Desafíos en la detección de la persistencia del VIH durante las intervenciones potencialmente curativas: un estudio del paciente de Berlín”. PLoS Pathog 9.5 (2013): e1003347. http://journals.plos.org/plospat

3. Henrich, Timothy J., y col. “Remisión de VIH-1 libre de antirretrovirales y rebote viral después de un alotrasplante de células madre: informe de 2 casos”. Anales de medicina interna 161.5 (2014): 319-327. https://www.researchgate.net/pro

4. Sáez-Cirión, Asier, et al. “Controladores de VIH-1 postratamiento con una remisión virológica a largo plazo después de la interrupción de la terapia antirretroviral iniciada con ANRS VISCONTI Study”. PLoS Pathog 9.3 (2013): e1003211. http://journals.plos.org/plospat

5. Frange, Pierre, et al. “Remisión virológica del VIH-1 que dura más de 12 años después de la interrupción de la terapia antirretroviral temprana en un adolescente infectado por vía perinatal inscrito en la cohorte pediátrica francesa ANRS EPF-CO10: informe de un caso”. The Lancet HIV 3.1 (2016): e49-e54. http://www.natap.org/2015/HIV/PI

6. Luzuriaga, Katherine, et al. “Recaída virémica después de la remisión del VIH-1 en un niño con infección perinatal”. New England Journal of Medicine 372.8 (2015): 786-788. http://www.nejm.org/doi/pdf/10.1

7. Eriksson, Susanne, y col. “Análisis comparativo de medidas de reservorios virales en estudios de erradicación del VIH-1”. PLoS Pathog 9.2 (2013): e1003174. http://journals.plos.org/plospat

8. Ho, Ya-Chi, et al. “Los provirus no inducidos competentes para la replicación en el reservorio latente aumentan la barrera para la cura del VIH-1”. Cell 155.3 (2013): 540-551. http://www.cell.com/cell/pdf/S00

9. Siliciano, Janet D., et al. “Los estudios de seguimiento a largo plazo confirman la estabilidad del reservorio latente para VIH-1 en células T CD4 + en reposo”. Nature medicine 9.6 (2003): 727-728.

10. Crooks, Amanda M., et al. “Cuantificación precisa del reservorio latente del VIH-1: implicaciones para las estrategias de erradicación”. Revista de Enfermedades Infecciosas 212.9 (2015): 1361-1365. Implicaciones para las estrategias de erradicación

11. Deng, Kai, y col. “Se requiere una amplia respuesta de CTL para eliminar el VIH-1 latente debido al dominio de las mutaciones de escape”. Nature 517.7534 (2015): 381-385. https://www.researchgate.net/pro

12. Shan, Liang, y col. “La estimulación de los linfocitos T citolíticos específicos del VIH-1 facilita la eliminación del reservorio viral latente después de la reactivación del virus”. Immunity 36.3 (2012): 491-501. http://www.cell.com/immunity/pdf

13. Byrareddy, Siddappa N., et al. “Control virológico sostenido en SIV + macacos después de la terapia con antirretrovirales y anticuerpo α4β7”. Science 354.6309 (2016): 197-202.

14. Cohen, Jon. “El tratamiento sorprendente cura la infección por el mono del VIH”. (2016): 157-158.

Otras lecturas

Margolis, David M., y col. “Inversión de latencia y eliminación viral para curar el VIH-1”. Science 353.6297 (2016): aaf6517.

Gracias por el R2A, James Hibbins.

Hasta donde sé, no hay cura para el VIH / SIDA en este momento. El tratamiento más efectivo hasta el momento (para aquellos que pueden pagarlo) es un “cóctel” de compuestos retrovirales que pueden, en los casos más exitosos, reducir la carga viral a un nivel indetectable.

Esto no es una cura, porque si se suspende el régimen de medicamentos, el virus recurre en un año, lo que demuestra que no se ha erradicado, simplemente se ha suprimido. Ha habido casos aislados que indicaron una recuperación completa. También se han reportado casos de recuperación espontánea, pero estos no han sido confirmados científicamente. En la mayoría de estos casos, el diagnóstico de VIH es sospechoso.

Tengo algunos conocidos que han tenido el diagnóstico de SIDA y que viven de los retrovirales 5 años o más después. También perdí conocidos que pasaron unos años después de su diagnóstico. La mayoría de ellos adquirió el VIH antes de que los medicamentos estuvieran disponibles.

Hay información buena y detallada en este enlace VIH / SIDA – Wikipedia. Una simple búsqueda arrojará una gran cantidad de artículos sobre el tema. Gracias por preguntar

Hay una manera que hasta ahora se ha visto como una cura para el VIH, pero requiere un procedimiento que está plagado de riesgos y esos riesgos se consideran más peligrosos que el estándar actual de atención. Las únicas personas que se han curado con este procedimiento fueron personas que son VIH positivas y que también tienen un tipo de cáncer que se trata al matar a los pacientes con médula ósea y trasplantar a otras personas compatibles médula ósea para reemplazar a los pacientes con médula ósea. La médula donante debe ser de una persona que tiene una diferencia genética muy rara en la médula que produce sangre que es inmune al VIH, pero que aún es una compatibilidad de tejido para el receptor.

El 62 por ciento de este tipo de trasplante de médula ósea para tratar el cáncer sobrevive el primer año. El primer año es de importancia crítica porque es el período en que las complicaciones de un trasplante de células madre es más probable que sucedan. Antes de que se trasplanten las células madre, un paciente se somete a quimioterapia intensiva y radioterapia. Además de matar las células enfermas, este tratamiento también elimina el sistema inmune. Esto deja al paciente en alto riesgo de infección durante el primer año después del trasplante.