¿Cómo se aseguran los médicos de que una enfermedad recién descubierta sea realmente nueva?

Me encanta ese espectáculo. Uno de los episodios más poderosos fue acerca de un niño pequeño que había aparecido normal en todos los sentidos desde su nacimiento, pero luego lentamente comenzó a degradarse mental y físicamente. Los padres tenían videos y fue realmente alarmante. Durante mucho tiempo, los pediatras no tenían ni idea. Eventualmente, se hizo el diagnóstico de que el niño tenía enfermedad celíaca y su cuerpo no estaba absorbiendo nutrientes. Un médico lo diagnosticó justo a tiempo antes de que el niño sufriera daño cerebral permanente. Le dieron nutrientes sin gluten y toda la regresión se revirtió casi de inmediato.

Si ha visto mucho el programa, notará que muchos de los diagnósticos toman literalmente años, a menudo décadas, porque hace falta una constelación documentada de síntomas durante un largo período de tiempo para finalmente permitir que las piezas del rompecabezas sean juntar. Mientras tanto, el paciente sufre mucho.

Sospecho que este tipo de error de diagnóstico ocurre más de lo que la gente piensa. Noté en el programa que muchos de los misterios fueron resueltos por médicos en entornos docentes de hospitales universitarios de medicina. A veces, solo hay uno o dos médicos en todo el país que tienen la experiencia para diagnosticar una enfermedad específica.

Si un paciente o un ser querido experimenta síntomas crónicos o debilitamiento, es importante que se documenten en un diario a lo largo del tiempo para ayudar al médico a hacer un diagnóstico correcto. Se necesita persistencia y colaboración entre un diagnosticador talentoso y el paciente y la familia del paciente para lograr el mejor resultado; un esfuerzo de equipo.